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黑龙江省科技攻关计划(LC06C29)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:黄丽军贺振秋孙波戚思华更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇芬太尼
  • 1篇HPLC法
  • 1篇HPLC法测...

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇戚思华
  • 1篇孙波
  • 1篇贺振秋
  • 1篇黄丽军

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HPLC法测定人血浆中的舒芬太尼浓度被引量:5
2008年
目的:建立测定人血浆中舒芬太尼血药浓度的 HPLC 方法。方法:以丁丙诺啡为内标,采用正己烷-无水乙醇(19:1,v/v)进行液-液萃取。采用 Diamonsil—C_(18)柱(4.6 mm×200mm,5μm),以0.01 mol·L^(-1)KH_2PO_4-乙腈(65:35,v/v,pH 5.6)为流动相,流速为1.5 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:舒芬太尼在7.8125~12500 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9976),最低检测浓度为4 ng·mL^(-1)。高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^(-1))样本方法的平均回收率均大于97%;高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^(-1))样本日内变异分别为4.65%,6.72%,6.68%,日间变异分别为8.65%,7.49%,13.19%。结论:本方法简便,准确,稳定性好,能够满足血浆中低浓度舒芬太尼的测定及临床药代动力学研究的要求。
戚思华贺振秋孙波黄丽军
关键词:高效液相色谱法舒芬太尼人血浆
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