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排序方式：

雪莲PEBP基因原核表达载体的构建及表达被引量：1: 2007年; 根据雪莲PEBP基因序列设计特异性引物,利用实验室构建的Teasy-PEBP质粒为模板,扩增PEBP基因,与表达载体pET-30a(+)连接转化BL21(DE3),PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,测序分析。经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明:PEBP得到大量表达,表达量占菌体总蛋白的26.8%,融合蛋白的相对分子量大约是28KD,与理论值相符,为进一步研究该蛋白的理化性质奠定了基础。; 张学军艾秀莲吕秀娟罗明王博; 关键词：磷脂酰乙醇胺结合蛋白原核表达雪莲

新疆陆地棉转雪莲PEBP基因抗寒性研究被引量：9: 2009年; 在环境气温骤降情况下,研究了转雪莲XLPEBP基因陆地棉后代的抗寒性,结果表明,2份转基因陆地棉后代(T2)材料,抗寒性显著高于对照材料,其中的功能基因有一定的表达作用。; 周小云马盾危小薇艾秀莲黄乐平; 关键词：花粉管雪莲棉花抗寒性

新疆雪莲全长cDNA文库构建及表达序列标签(ESTs)特性分析被引量：7: 2008年; 以野生新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar.et Kit)为研究材料,利用Creator SMARTTMcDNA Library Construction技术构建了雪莲全长cDNA文库,从野生雪莲中提取总RNA和mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链。通过长距离PCR扩增得到足够量的双链cDNA。将SfiⅠ酶切后并纯化的cDNA片段连接到经SfiⅠ酶切的噬菌体λTripIEX2上,并对噬菌体进行包装,建成cDNA的全长库。经大肠杆菌XL1-Blue平板检测,原始文库滴度达4.03×107(pfu/mL)。随机挑选500个克隆进行序列测定,PCR鉴定结果显示多数插入片段均在500 bp以上。将所测序列经GenBank检索和生物信息学比较,共有56个序列为非冗余数据。其中有14个cDNA片段序列在GenBank上无明显的同源性,42个片段与已报道的基因有较高的同源性。这些EST数据为进一步筛选和克隆雪莲特异性表达基因提供了材料平台,为雪莲基因组数据增补了大量信息。; 王博艾秀莲王志方李芳罗明; 关键词：新疆雪莲 CDNA文库表达序列标签

新疆陆地棉转化雪莲XLPEBP基因的研究被引量：8: 2007年; 研究构建了一个含有除草剂基因和雪莲XLPEBP基因的重组质粒pXLPEBP,以新疆陆地棉(新石K5和新陆早17号)为材料,采用花粉管通道法进行转基因研究,对转基因后代进行除草剂筛选和PCR鉴定,结果表明,除草剂基因及雪莲XLPEBP基因已经整合到陆地棉基因组中。; 吕秀娟危晓薇艾秀莲罗淑萍; 关键词：雪莲花粉管通道法

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新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200511103)