河北省科技计划项目(06276102D-73)
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 相关作者：吕炳蓉韩杰檀碧波耿玮赵建辉更多>>
- 相关机构：河北省人民医院河北医科大学第三医院更多>>
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- 胃癌转移淋巴结乏氧诱导因子-1α表达与多药耐药相关因子的关系被引量：1
- 2009年
- 实体肿瘤乏氧时产生的乏氧诱导因子（HIF）-1不仅促进肿瘤的侵袭、转移，而且也参与肿瘤的放化疗抵抗。消化道肿瘤转移灶多药耐药性（MDR）的异质性促使我们关注胃癌转移灶中HIF-1α表达及其与MDR的关系。我们对胃癌转移淋巴结HIF-1α表达及其与MDR相关因子P-糖蛋白（P—gP）、p53、Survivin的关系进行了研究。
- 韩杰檀碧波王安峰吕炳蓉石卫东何春年
- 关键词：乏氧诱导因子-1Α耐药相关因子转移淋巴结多药耐药性胃癌肿瘤乏氧
- 消化道肿瘤转移淋巴结中P糖蛋白和谷胱甘肽S转移酶π的表达与肿瘤化疗药物敏感性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶中P糖蛋白（P-gp）和谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）的表达与化疗药物敏感性的关系及其临床意义。方法对54例胃癌和大肠癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验，行原发灶和转移灶P-gP和GST-π免疫组化染色。结果①肿瘤原发灶和淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达一致率较低，分别为22％（k=-0．0133，P=0．8698）和50％（k=0．1137，P：0．1496）；淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达强度均明显高于原发灶（Z=-3．0448，P=0．0023；Z=-2．1178，P=0．0034）。②VCR、OPT、OXA、DDP、MTX对淋巴结转移灶肿瘤细胞抑制率明显低于原发灶（均P〈0．05），仅VP-16对原发灶的抑制率明显低于转移灶（P=0．0406）。③原发灶中P．gP表达程度与5-FU、VCR和PTX对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．4142～-0．5712，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、OPT和PTX的抑制率呈负相关（r=-0．3927～-0．4951，均P〈0．05）；转移灶中P-gP表达程度与VP-16、PTX和eADM对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．3802～-0．4624，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、DDP的抑制率呈负相关（r=-0．3996--0．5345，均P〈0．05）。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶中P-gp和GST-π的表达以及对化疗药物的敏感性均存在与原发灶不同的异质性，淋巴结转移灶具有更强的耐药倾向。术后辅助化疗的靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 韩杰檀碧波赵建辉王安峰吕炳蓉耿玮
- 关键词：胃肠肿瘤P糖蛋白谷胱甘肽转移酶化疗药物敏感性
- 消化道肿瘤组织中P-gp、凋亡抑制蛋白表达与体外化疗药敏性的关系及其意义被引量：20
- 2008年
- 背景与目的:P-糖蛋白(P-gp)介导的经典耐药途径和细胞凋亡抑制是肿瘤多药耐药(MDR)研究最多的两种机制,肿瘤细胞多种MDR相关基因/蛋白共同表达、相互作用而出现多态性耐药。本研究通过分析肿瘤P-gp和凋亡抑制蛋白p53、Survivin、bcl-2表达与化疗药敏性的关系,探讨消化道肿瘤组织MDR相关因子表达能否反映肿瘤的化疗耐药性。方法:84例胃癌、大肠癌标本进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,免疫组化染色检测组织中P-gp、p53、Survivin、bcl-2的表达,分析4种多药耐药相关因子表达与9种药物对肿瘤细胞抑制率的关系。结果:肿瘤组织中P-gp、p53、Survivin、bcl-2表达率分别为96.4%、64.3%、89.3%、60.7%;P-gp与bcl-2表达、Survivin与bcl-2表达具有正相关性(r=0.5072,r=0.3027,P<0.05)。在肿瘤组织耐药因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,P-gp强表达组PTX、OXA、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组(P<0.05);p53强表达与PTX、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显降低有关(P<0.05);Survivin强表达时,VCR、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显降低(P<0.05),但OXA对肿瘤细胞的抑制率明显增加(P<0.01);bcl-2强表达时,5-FU、VCR、EADM、OXA对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组(P<0.05)。结论:消化道肿瘤P-gp、p53、Survivin、bcl-2表达程度仅与其对部分化疗药物的耐药性有关,评价消化道肿瘤组织某种耐药因子表达与化疗药物耐药性的关系必须考虑多种因素调节的影响。
- 韩杰檀碧波耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：多药耐药性凋亡抑制蛋白体外药敏实验
- 消化道肿瘤转移淋巴结凋亡抑制蛋白表达与化疗药敏性的关系被引量：2
- 2010年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶凋亡抑制蛋白表达与化疗药物敏感性的关系。方法对54例胃癌、大肠癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验,原发灶和转移灶行P53、survivin、bcl-2免疫组织化学染色。结果①原发、转移灶survivin表达一致率较低为24.1%(P>0.05);P53、survivin、bcl-2在淋巴结转移灶、原发灶表达强度差异无统计学意义(P>0.05);P53、bcl-2在原发灶与转移淋巴结间表达具有明显相关性(P<0.05)。②9种化疗药物对原发灶、转移灶肿瘤细胞的平均抑制率不同。长春新碱、羟基喜树碱、奥沙利铂、顺铂、甲氨蝶呤对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率均明显低于原发灶(P<0.05),仅足叶乙甙对原发灶的抑制率明显低于转移灶(P<0.05)。③肿瘤原发灶及转移灶P53表达程度与9种药物的平均抑制率均无相关性(P>0.05)。survivin在原发灶、转移灶表达程度分别与长春新碱和足叶乙甙、紫杉醇的抑制率呈负相关(P<0.05);原发灶、转移灶bcl-2表达程度分别与5-氟脲嘧啶、紫杉醇和足叶乙甙、羟基喜树碱、紫杉醇、奥沙利铂、表阿霉素的抑制率呈负相关(P<0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶凋亡抑制蛋白表达程度及化疗药敏性均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 王安峰韩杰檀碧波耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：胃肠道肿瘤淋巴结
- 消化道肿瘤凋亡抑制蛋白表达与体外化疗药物敏感性的关系被引量：4
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤中p53、survivin、bcl-2蛋白表达与肿瘤细胞体外化疗药物敏感性的关系。方法对84例胃癌和大肠癌进行MTT法体外化疗药物敏感实验和p53、survivin、bcl-2蛋白免疫组化染色，分析3种凋亡抑制蛋白与9种化疗药物对肿瘤细胞抑制的关系。结果本组肿瘤中p53、survivin、bcl-2蛋白表达率分别为64％、89％、61％，survivin与Bcl-2蛋白表达具有正相关性（r=0．3027，P〈0．05）。p53强表达与紫杉醇、顺铂对肿瘤细胞抑制率明显降低有关（t=2．1282，P=0．0363；t=3．8850，P=0．0002）；survivin蛋白强表达时，长春新碱、顺铂对肿瘤细胞的抑制率明显降低（t=2．1693，P=0．0329；t=2．0247，P=0．0046），但奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显增加（t=-2．9070，P：0．0047）；bcl-2强表达时，氟尿嘧啶、长春新碱、表阿霉素、奥沙利铂对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组（t=2．1483～3．2330，P=0．0347—0．0018）。结论消化道肿瘤凋亡抑制蛋白的表达程度与部分化疗药物耐药性有关，评价某种耐药因子与肿瘤化疗药物敏感性的关系时必须考虑其他因素的影响。
- 韩杰赵建辉檀碧波耿玮吕炳蓉何春年
- 关键词：原癌基因蛋白质C-BCL-2
- 消化道肿瘤淋巴结转移灶P-糖蛋白、谷胱甘肽S转移酶-π和凋亡抑制蛋白的表达特点被引量：15
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药相关因子P-糖蛋白（P—gp）、谷胱甘肽S转移酶-π（GST-π）、p53、survivin、bcl-2的表达特点及临床意义。方法对54例胃癌和大肠癌的转移淋巴结、原发灶中上述5种多药耐药相关因子行免疫组织化学染色，对比其表达的差异。结果转移灶与原发灶相比，P-gp、GST-π在二者问表达的差异具有统计学意义（P均〈0．05）；p53、bcl-2表达在二者之间具有明显相关性（r=0．7248、0．5524；P均〈0．05）。在转移淋巴结，P—gp分别与GST-π及survivin表达呈正相关（r=0．4062、0．6169，P均〈0．05），CST-πT与survivin表达呈正相关（r=0．4027，P〈0．05）；而在原发灶，bcl-2与P—gp及survivin表达呈正相关（r=0．3986、0．2937，P均〈0．05）、GST-π与survivin表达呈正相关（r=0．4481，P〈0．01），仅GST-π与survivin正相关表达同时出现在转移灶和原发灶内。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶存在多药耐药相关因子表达的异质性，肿瘤切除术后辅助化疗的靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 韩杰檀碧波王安峰吕炳蓉耿玮赵建辉何春年
- 关键词：消化道肿瘤淋巴结转移P-糖蛋白谷胱甘肽S-转移酶-Π
- 消化道肿瘤原发灶及转移淋巴结survivin、bcl-2表达与化疗药敏性的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤原发灶及转移淋巴结survivin、bcl-2表达的变化及其与化疗药敏性的关系。方法对54例胃癌和大肠癌肿瘤组织、转移淋巴结分别进行细胞培养化疗药敏性实验及survivin、bcl-2免疫组化染色,对比研究两种病灶的实验结果。结果(1)原发、转移灶survivin表达一致率较低,为24.1%(k=-0.0634,P=0.4392);survivin、bcl-2在原发灶与转移淋巴结间表达强度无明显差异(Z=3.5、9.5,均P>0.05);bcl-2在原发灶与转移淋巴结中表达具有明显相关性(r=0.5226,P<0.05),原发灶中survivin与bcl-2表达具有正相关性(r=0.2937,P=0.0311)。(2)11种化疗药物对原发灶、转移灶肿瘤细胞的平均抑制率不同。HCPT、LOHP、CDDP、MTX、VCR对转移淋巴结细胞抑制率均明显低于原发灶(t=-2.08～-2.48,均P<0.05),VP-16、THP、MMC对原发灶的抑制率明显低于转移灶(t=2.11～3.06,均P<0.05)。③在原发灶及转移灶中,survivin表达程度分别与VCR和VP-16、PTX的抑制率呈负相关(r=-0.4135及r=-0.4061、-0.5127;均P<0.05);而bcl-2表达程度则分别与5-Fu、PTX和VP-16、HCPT、PTX、LOHP、eADM的抑制率呈负相关(r=-0.4715、-0.3965及r=-0.4002～-0.5644;均P<0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶在凋亡抑制蛋白表达程度及对化疗药敏性方面均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 韩杰吕炳蓉檀碧波耿玮王安峰赵建辉何春年
- 关键词：消化道肿瘤转移淋巴结化疗药敏性SURVIVIN
