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河南省科技攻关计划(0624270024)

作品数:6 被引量:12H指数:2
相关作者:刘大勇赵永和牛建兵赵丽娜黄绍重更多>>
相关机构:黄淮学院商丘医学高等专科学校更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇氨基
  • 2篇苯胺
  • 2篇苯基
  • 1篇丁烷
  • 1篇丁氧基
  • 1篇氧化锌
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸环己酯
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇正交实验法
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇三氟甲基苯

机构

  • 6篇黄淮学院
  • 1篇商丘医学高等...

作者

  • 3篇刘大勇
  • 2篇赵永和
  • 1篇赵丽娜
  • 1篇欧阳文竹
  • 1篇徐成
  • 1篇徐启杰
  • 1篇时文中
  • 1篇崔运启
  • 1篇张燕
  • 1篇牛建兵
  • 1篇闫凤美
  • 1篇赵艳玲
  • 1篇黄绍重
  • 1篇宰文静

传媒

  • 2篇江西师范大学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇天中学刊
  • 1篇沈阳大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
纳米固体酸催化聚合松香酯化反应的研究被引量:3
2007年
研究了纳米氧化锌、纳米氧化铈、纳米二氧化钛、纳米氧化镧、氧化钆、氧化钐、氧化钕、SO42-/ZrO2、活性氧化锌、纳米氧化镁催化剂,催化聚合松香与甘油酯化反应的催化性能.结果表明:催化剂的活性顺序为氧化钕〉纳米氧化锌〉氧化钐〉氧化钆〉纳米氧化镧〉纳米二氧化钛〉纳米氧化镁纳米氧化铈活性氧化锌SO42-/ZrO2.采用纳米氧化锌催化聚合松香与甘油反应的适宜条件为:纳米氧化锌用量为聚合松香质量的2%,甘油的用量为聚合松香质量的28%,酯化温度265℃,反应时间5 h.聚合松香的酯化率≥95.4%,产物的酸值≤7 mg/g(KOH),软化点≥99℃,加纳色阶为6~7.
赵永和黄绍重徐启杰时文中
关键词:聚合松香酯化反应纳米氧化锌催化剂
正交实验法确定乙酸环己酯合成最佳条件的研究被引量:1
2011年
采用5因素4水平L16(45)进行正交实验,探索了乙酸与环己醇酯化制备乙酸环己酯的反应中催化剂、反应时间、反应温度、带水剂的用量、反应物物质的量之比等因素对乙酸环己酯产率的影响.结果表明:各因素对乙酸环己酯产率影响的主次顺序为:催化剂>反应温度>带水剂的用量>反应原料比>反应时间.确定了合成工艺条件为:适宜原料比为n环己醇:n乙酸=1.5:1,适宜催化剂为催化剂I,适宜反应温度为75℃,适宜反应时间为1.5 h,带水剂的最佳用量为6 mL,该条件下乙酸环己酯的产率在97.5%左右.与现行生产工艺相比,该合成路线催化剂的催化性能强、反应时间短、用量少、能重复使用,并且工艺简单、无污染、产物产率较高等优点.
刘大勇宰文静
关键词:乙酸环己醇乙酸环己酯正交实验
一种合成硫代氨基甲酸酯类化合物的新工艺被引量:4
2007年
阐述了一种用易得的原料苯胺和硫醇等"一锅法"合成硫代氨基甲酸酯类化合物的新工艺,该工艺催化剂价廉易得、催化活性高,且易于分离、回收,并能循环使用;反应步骤短,操作简单,有利于大规模工业化生产;避免了光气的使用,且反应无需溶剂,副产物是水,提高了环境友好性.
刘大勇牛建兵赵丽娜
关键词:苯胺硫醇
一锅法合成N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N-′(4-甲基苯基)脲被引量:2
2010年
以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气和4-甲基苯胺为原料,一锅法合成了标题化合物。考察了投料次序、原料配比、温度对这一反应的影响,优化了反应条件。产物结构经元素分析、IR、1HNMR确证。
闫凤美赵艳玲
关键词:一锅法合成
3-(叔丁氧基羰基胺基)—1,2-环氧—4-苯基丁烷的合成被引量:1
2012年
为了解决原料3-(叔丁氧基羰基胺)—1,2-环氧—4-苯基丁烷国内市场紧缺的现状,降低生产成本,对国内外现有生产工艺进行了改进.采用以苯丙氨酸为起始原料,经硼氢化还原、Swern氧化和硫叶立德反应获得3-(叔丁氧基羰基胺基)—1,2-环氧—4-苯基丁烷.结果显示,采用该工艺反应试剂价廉易得,反应条件温和,中间产物稳定,产物的纯化无需过柱,收率达89%以上.
刘大勇张燕赵永和
关键词:中间体合成
1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2-氨基-β-D-葡萄糖的研制被引量:1
2010年
分别采用苯甲醛、2,3,4-三甲氧基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛作为氨基保护基,对氨基葡萄糖衍生物的重要中间体1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖加以研制.结果显示,试验的同等条件下,只有用4-甲氧基苯甲醛保护成功,且效果良好.
徐成崔运启欧阳文竹
共1页<1>
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