山西省自然科学基金(20021111)
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 相关作者：贾永平任洁吕吉元郭晓红高宇平更多>>
- 相关机构：山西医科大学第一医院太原市中心医院江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾素-血管紧张素系统基因多态性与冠心病的关系被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肾素-血管紧张素系统三个关键基因血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性、血管紧张素原基因M235T多态性及血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应-限制片长多态性方法对110例冠心病患者和80例健康人分别进行单基因和基因连锁分析。结果①冠心病组血管紧张素转化酶基因DD基因型(43.6%)及D等位基因频率(60.5%)明显高于正常对照组(分别为26.3%和44.4%,P<0.05);血管紧张素原基因TT基因型(66.4%)及T等位基因频率(78.6%)亦明显高于正常对照组(分别为42.5%和60.6%,P<0.05);与正常对照组相比,冠心病组血管紧张素Ⅱ1型受体基因的AA、AC基因型频率和A、C等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。②联合分析三个基因多态性罹患冠心病的相对风险,其OR为3.395,高于单基因血管紧张素转化酶DD型(OR为2.175)及血管紧张素原TT型(OR为2.669),低于血管紧张素转化酶DD型+血管紧张素原TT型(OR为6.098)。结论血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性及血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病有关,而血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性可能与冠心病无关联。同时具有血管紧张素转化酶DD型及血管紧张素原TT型者发生冠心病的相对风险显著增高。
- 贾永平郭晓红杨俊平任洁吕吉元
- 关键词：冠心病基因多态性血管紧张素转化酶血管紧张素原1型受体
- 单中心10年40岁以下急性心肌梗死患者危险因素及冠脉造影特点分析被引量：9
- 2010年
- 目的:探讨分析单中心10年来40岁以下急性心肌梗死(AMI)患者的危险因素及冠脉造影特点。方法:收集分析1999年1月至2009年1月入住本院诊断为急性心肌梗死的青年(<40岁)患者的临床特征及冠脉造影等资料,同时收集老年(60～75岁)患者进行配对比较。结果:青年组106例,老年组112例,青年组中91.5%为ST段抬高型心肌梗死。与老年组相比,青年组绝大多数为男性,有吸烟史、饮酒史、冠心病家族史者比例和血甘油三酯(TG)水平显著升高,而高血压病史、糖尿病史比例、脉压差、空腹血糖显著降低。青年组行冠脉造影的比例高(64.2%vs.40.2%,P<0.05),其冠脉病变以单支病变为主(58.82%vs.13.33%,P<0.05),前降支最易受累(56.63%vs.32.29%,P<0.01),左主干未见受累(0vs.10.42%,P<0.01),Genisini积分低(23.69±22.80vs.39.21±40.37,P<0.05)。多元线性回归分析显示青年患者的高血压史、脂蛋白(a)[Lp(a)]和吸烟指数是冠状动脉Gensini积分的独立影响因子。结论:吸烟、饮酒、家族史、高TG是40岁以下AMI的主要危险因素;青年患者冠脉病变程度低于老年组,需加强健康教育,控制血压,积极戒烟等改善生活方式以减少青年心肌梗死发生。
- 李小荣贾永平张凤祥高宇平靳春荣曹克将
- 关键词：急性心肌梗死青年冠状动脉造影
- 血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCRRFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者(其中47名有心肌梗死病史)和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者进行病例-对照研究,并进行多因素分析。结果病例组与对照组基因型分布及等位基因频率均有显著差异(P<0.01),CHD组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67,0.79vs0.44,0.63),在心肌梗死患者中更明显(分别为0.74,0.85vs0.44,0.63)。性别对冠心病的发病也有影响,男性患冠心病发病的危险性是女性的1.899倍。结论AGT基因变异与CHD发病具有相关性。T等位基因是CHD的危险因素,可增加冠心病发病的2.059倍。性别也可作为冠心病的危险因素。
- 任洁贾永平吕吉元郭晓红
- 关键词：血管紧张素原冠状动脉疾病
- 检测血管紧张素原基因M235T多态性的两种方法比较
- 2006年
- 目的对用于检测血管紧张素原基因M235T多态性的突变基因分离聚合酶链反应法(MS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行比较。方法分别用MS-PCR和PCR-RFLP检测82例住院患者的基因型及等位基因频率,并进行比较。并将用这两种方法测得的T等位基因发生频率与当地人群的总体发生率分别进行比较。结果两种方法所测得的AGT基因型分布及等位基因发生频率差异均有统计学意义(P<0.01),T等位基因发生率分别为0.87、0.71,后者更符合亚洲及我国人群(0.63～0.79;0.63～0.82)。结论在建立了最佳实验体系的前提下,选择传统的PCR-RFLP结果更加可靠。
- 任洁贾永平薛伟珍吕吉元
- 关键词：聚合酶链反应DNA突变分析血管紧张素原基因
- 血管紧张素原基因M235T多态性与冠状动脉病变的关系被引量：2
- 2006年
- 目的研究我国山西及周边地区人群血管紧张素原基因M235T多态性与冠状动脉病变的关系。方法选择152名行冠状动脉造影的住院患者为研究对象,根据冠状动脉病变支数和积分分组,应用聚合酶链反应结合限制片长多态性对患者的基因型和等位基因进行分析并比较。结果冠状动脉病变支数和积分不同者,其TT基因型分布和T等位基因频率不同,该差异有显著性(χ2分别为29.537、28.560、31.970和31.771,均P<0.01)。病变支数和积分与T等位基因频率均呈正相关关系(r分别为0.396和0.395,均P<0.01)。结论血管紧张素原基因变异与冠状动脉病变支数和冠状动脉积分均具有相关性。T等位基因频率越高,冠状动脉病变支数越多,冠状动脉积分越高。
- 贾永平任洁吕吉元
- 关键词：内科学冠状动脉病变基因型等位基因频率
- 血管紧张素原及血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病的关系
- 2005年
- 目的研究血管紧张素原(AGT)基因M235T及血管紧张素Ⅱ1型受体(ATIR)基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCR-RFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者基因多态性进行分析。结果冠心病(CHD)组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67、0.79和0.44、0.63,P<0.05),而C等位基因频率在两组中差异则无统计学意义(分别为0.075和0.064,P>0.05)。结论AGT基因变异与CHD发病具有相关性。提示T等位基因可能是CHD的危险因素,而AT1R基因A1166/C多态性与冠心病则无关联。
- 贾永平任洁吕吉元郭晓红
- 关键词：血管紧张素原基因冠状动脉疾病
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系
- 2006年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法,测定109例冠心病患者及106名正常对照者的AT1R基因型。结果冠心病组与对照组之间AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组中发生心肌梗死者的AA、AC基因型频率和A、C等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组与对照组之间年龄、性别、既往史(高血压、高脂血症、糖尿病)、血糖、血脂、体重指数比较差异有统计学意义(P<0.05)。进行Logistic逐步回归分析,除高密度脂蛋白(OR<1,95%CI0.042～0.323)是保护因素外,其余各指标(OR>1)均为冠心病的危险因素。结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病可能无关联。
- 郭晓红贾永平吕吉元任洁高宇平王睿成华
- 关键词：冠状动脉疾病
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病病变程度的相关性研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)及其病变程度的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测法,测定109例冠心病病人及106例对照者的AT1R基因型。结果冠心病组与对照组AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较均无统计学意义(P>0.05);从冠状动脉病变积分和受累血管数两方面分析冠心病病变程度与基因变异的关系,AA、AC基因型和A、C等位基因频率在不同病变程度间也无统计学意义(P>0.05)。结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病及其病变程度可能无关联。
- 贾永平郭晓红吕吉元王泽生任洁高宇平王睿
- 关键词：冠心病受体基因多态性
