湖北省科技攻关计划(2005AA301B01)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑的合成
- 2008年
- 以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合、羟胺化、环合制得伐地考昔的关键中间体——5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑,总产率54.68%。其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 刘明星糜志远黄远珺郭年春
- 关键词：伐地考昔中间体药物合成
- 伐地考昔的合成被引量：1
- 2009年
- 目的合成伐地考昔并改进其工艺。方法以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮,然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构,产物总产率约33.71%。结论此工艺方法简便,原料易得,便于工业化生产。
- 黄远珺刘明星郭年春姚勃
- 关键词：伐地考昔非甾体抗炎药
- 苯基苄基甲酮肟的合成研究被引量：1
- 2006年
- 以苯乙腈、苯甲酸甲酯和盐酸羟胺为原料,制备了苯基苄基甲酮肟。在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不需分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮;然后在碱性条件下,与盐酸羟胺回流反应18 h,经处理得白色结晶,产率为85.5%。经红外、核磁和元素分析等波谱鉴定了目标分子的结构。该法反应条件温和,产率高,原料易得,操作简单。
- 刘明星糜志远张迎庆邹群李小莉
