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国家自然科学基金(30625035)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:杨丽萍王朝云熊志红杨智洪李杰萍更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院军事医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇转录
  • 2篇激素
  • 2篇雌激素
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇转录调节
  • 1篇转录活性
  • 1篇转染
  • 1篇相互作用
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇活性
  • 1篇激素受体
  • 1篇合酶
  • 1篇ER
  • 1篇EXPRES...
  • 1篇GST

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 2篇叶棋浓
  • 2篇杨智洪
  • 1篇李杰萍
  • 1篇程龙
  • 1篇熊志红
  • 1篇王晓辉
  • 1篇丁丽华
  • 1篇秦玺
  • 1篇牛畅
  • 1篇王朝云
  • 1篇杨丽萍
  • 1篇张浩
  • 1篇徐小洁
  • 1篇孙慧伟

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
The antibody preparation and expression of human Pescadillo被引量:3
2007年
To explore the biological roles of human Pescadillo and investigate its potential effect on tumorigene- sis, the cDNA of Pescadillo was fused with that of GST. After purification and elution, the purified GST-Pescadillo fusion protein was obtained, and the antibody against the fusion protein was generated. Endogenous Pescadillo protein was observed to be remarkably induced by estrogen. It was mainly distributed in the tissues such as breast, ovary and intestine, all of which contain proliferating cells, and was also detected in many cell lines of human cancer: renal carcinoma, hepatoma, ovarian cancer, colon carcinoma, and breast cancer. The expression level of Pescadillo was increased significantly in breast cancer tissues compared with their paired margin tissues. Taken together, these data suggest that Pescadillo may play important roles in the initiation and development of cancer and may be a po- tential target in cancer diagnosis and therapy.
ZHANG Hao1, LI JiePing1, WANG XiaoHui1, SUN Yan1, YUAN Bin1, YANG ZhiHong1, JIANG YanChao1, ZENG Min1, DING LiHua1, NING Kang1, ZHU JianHua2, LI JieZhi1, HUANG CuiFen1, LIU AiJun3 & YE QiNong1 1 Beijing Institute of Biotechnology, Beijing 100850, China
关键词:FIGUREGST
雌激素受体α转录激活系统的构建被引量:3
2008年
目的构建雌激素受体α(ERα)的转录檄活系统。方法采用PCR技术构建ERa及其不同功能区(AF1、AF2和DBD)重组质粒并进行鉴定。将培养好的293T细胞分为pGAL—ERα组(转染pGAL—ERa重组质粒)、pGAL—ERαAF1组(转染pGAL—ERαAF1重组质粒)、pGAL—ERαAF2组(转染pGAL.ERaAF2重组质粒)、pGAL—ERαDBD(转染pGAL—ERαDBD重组质粒)及空白对照组(转染空载体)5组,各组同时转染0.2ug雌激素受体作用元件荧光素酶报告基因(ERE—LUC)和0.1ug表达B-半乳糖苷酶的质粒,作用4h后将各组细胞分为两部分,一部分加入雌二醇(终浓度10nmol/L)诱导,另一部分继续培养,24h后分别测定各组加入雌二醇诱导及未加雌二醇诱导的细胞的转录激活活性,并计算各组细胞与空白对照组细胞转录激活活性的比值。蛋白印迹法测定各重组质粒蛋白在293T细胞中的表达。结果加入雌二醇诱导后,pGAL—ERα组、pGAL—ERαAF1组、pGAL—ERαAF2组、pGAL—ERαDBD组细胞与空白对照组细胞的转录激活活性比值分别为20.44±1.01、2.09±0.11、8.09±0.30和1.05±0.09。构建的ERα及其不同功能区重组质粒蛋白在293T细胞中均有表达。结论成功构建了ERa的转录激活系统。
李杰萍熊志红杨智洪王朝云杨丽萍叶棋浓
关键词:转染聚合酶链反应
ER对雌激素共调节因子NFAT3的转录调节
<正>目的:NFAT(Nuclear factor of activated T-cell)家族在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用,但是对NFAT3的转录调节因子却知之甚少。通过本室前期的实验,我
秦玺王晓辉杨智洪丁丽华徐小洁程龙牛畅孙慧伟张浩叶棋浓
关键词:ER相互作用磷酸化转录活性
共1页<1>
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