吉林省科技厅重大项目(20096039)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：李平亚邱楠楠刘金平卢丹沈卫章更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫红参提取物灌胃给予大鼠后入血成分研究被引量：3
- 2014年
- 目的分析紫红参提取物入血成分,探讨紫红参提取物的药效物质基础。方法对大鼠灌胃给予紫红参提取物后,收集血清样品,采用超高效液相色谱-电喷雾质谱联用(UPLC-ESI-MS/MS)法,鉴定灌胃紫红参后大鼠血清中的移行成分。结果大鼠含药血清中检测到了14种入血成分,其中6种为紫红参提取物中原型吸收入血的成分,其余入血成分可能为代谢产物或机体吸收紫红参后产生的应激性成分。结论紫红参14种入血成分可能是其体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于揭示紫红参的药效物质基础及药效机制。
- 邱楠楠刘金平卢丹李平亚
- 关键词：药效成分药物化学
- 紫红参的HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立紫红参的指纹图谱。方法:色谱柱:Aglient Zorbax SB-Aq(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱0～25 min 20%～60%A;25～40 min 60%～90%A;检测波长203 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样体积:10μL。结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了紫红参指纹图谱有12个共有峰。10批紫红参样品整体相似度较高,相似度为0.885～1.000。结论:实验中所建立的方法稳定、可靠,为紫红参的质量评价与控制提供了依据。
- 邱楠楠卢丹张庆贺高红梅李平亚
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- UPLC-ESI-MS-MS分析生晒参和紫红参中皂苷类成分被引量：3
- 2013年
- 目的:采用UPLC-ESI-MS-MS方法比较生晒参和紫红参中人参皂苷类成分的种类及含量,阐明紫红参特异成分。方法:Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A(0.1%甲酸)-B(乙腈)梯度洗脱,柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),负离子检测模式。结果:与生晒参相比,紫红参中人参皂苷的种类和数量发生了改变,检测出含量较高的人参皂苷为20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rg2,Rk1,Rg5,Rd,Ro、姜状三七苷R1等。结论:人参加工成紫红参后皂苷类成分发生较大的变化,产生了大量稀有皂苷,人参加工可能产生紫红参的特异成分。
- 邱楠楠刘金平苏航董刚刘海燕李平亚
- 关键词：生晒参人参皂苷
- 伪人参皂苷GQ对阿霉素致大鼠急性心肌损伤的保护作用被引量：4
- 2013年
- 目的:构建阿霉素(DOX)致大鼠急性心肌损伤模型,探讨伪人参皂苷GQ(PGQ)对大鼠急性心肌损伤的保护作用。方法:通过股静脉注射DOX建立大鼠急性心肌损伤模型,将30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DOX组(18mg·kg-1)、DOX+右丙亚胺(DZR)组(180mg·kg-1)和DOX+低、中、高剂量PGQ组(分别为3、6和12mg·kg-1·d-1)(n=5)。观察各组大鼠的一般状态,计算各组大鼠心脏/体质量(HW/BW)比值,检测各组大鼠心功能指标和血清肌钙蛋白I(TnI)水平,观察各组大鼠心肌组织形态学和超微结构改变。结果:与对照组比较,DOX组大鼠BW总下降值明显升高(P<0.05),HW/BW比值明显增高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)和左心室内压力上升/下降最大速率(±dp/dtmax)明显降低(P<0.05),TnI水平明显增高(P<0.05),并见心肌组织形态学及超微结构损伤。与DOX组比较,DOX+DZR组和DOX+中剂量PGQ组大鼠HR、LVSP、±dp/dtmax明显升高(P<0.05),TnI水平明显减低(P<0.05),HW/BW比值明显减低(P<0.05),大鼠心肌组织形态学及超微结构改变明显好转。与DOX+DZR组比较,DOX+中剂量PGQ组大鼠BW总下降值明显减少(P<0.05),且对心肌细胞的超微结构保护作用更显著。结论:PGQ能够拮抗DOX所致的心肌损伤,具有心肌保护作用。
- 金鑫沈卫章金立方贾姣源李小丰王秀丽邸鑫张红娟李平亚
- 关键词：阿霉素心肌损伤
- 西洋参茎叶总皂苷中分离纯化拟人参皂苷F_(11)工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选从西洋参茎叶总皂苷中分离纯化拟人参皂苷F11的最佳工艺。方法:以拟人参皂苷F11(PF11)提取率为指标,建立HPLC-ELSD检测PF11的方法,并优选AB-8大孔吸附树脂纯化西洋参茎叶总皂苷中PF11的工艺。结果:最佳工艺为西洋参茎叶总皂苷过10倍量AB-8大孔吸附树脂柱,流速5 mL.min-1,依次用7.5 BV 30%～33%乙醇,8 BV 35%～40%乙醇进行洗脱,收集35%～40%乙醇洗脱液,回收乙醇,蒸干,得PF11粗品纯度>50.0%。结论:大孔吸附树脂分离拟人参皂苷F11方法简单、快速、可行。
- 田旭任媛媛李平亚王翠竹刘金平
- 关键词：大孔吸附树脂分离纯化
