国家自然科学基金(20877048)
- 作品数:40 被引量:198H指数:8
- 相关作者:黄应平方艳芬邓安平陈登霞赵小蓉更多>>
- 相关机构:三峡大学教育部中南民族大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省青年杰出人才基金更多>>
- 相关领域:理学环境科学与工程化学工程农业科学更多>>
- TiO_2@SiO_2负载MnPcS光催化降解有毒有机污染物
- 2010年
- 以正辛胺(n-octylamine,OA)为模板通过溶胶-沉淀法制备了TiO2@SiO2.以TiO2@SiO2为载体负载磺基锰酞菁(manganese phthalocyanine tetrasulfonic acid,MnPcS),制备了MnPcS-TiO2@SiO2复合体光催化剂.通过X射线衍射(XRD)和紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)对催化剂进行了表征.在可见光(λ>420nm)照射下,以催化剂对有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的催化降解和对无色小分子邻苯二胺(o-phenylenediamine,OPDA)的催化氧化为探针反应,探讨了MnPcS-TiO2@SiO2的光催化降解特性.通过对RhB降解过程中总有机碳(CODCr)的跟踪测定,评价了光催化对有机污染物的深度氧化(矿化)效果;以顺磁共振(ESR)测定RhB降解过程中氧化物种的变化,研究了光催化反应机理.结果表明,在实验条件下,MnPcS-TiO2@SiO2复合体光催化剂对RhB具有较好的光催化降解效果,可见光照240min能使RhB完全褪色,光照24h后RhB的CODCr去除率达到64.02%.ESR结果表明,降解过程主要涉及羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2-·)的氧化机理.
- 汪淑廉方艳芬杨勇刘君子邓安平赵小蓉黄应平
- 关键词:光催化降解羟基自由基超氧自由基
- 碘掺杂TiO_2可见光光催化性能研究被引量:9
- 2013年
- 在低于100℃温度条件下,采用溶胶-凝胶法以钛酸正丁酯为钛源,碘酸钾为碘源,制备了I掺杂纳米TiO2催化剂(I-TiO2),运用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及X-射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行表征,结果表明,TiO2及I-TiO2催化剂均为锐钛矿,I吸附并包裹在TiO2表面或以间隙进入的形式存在,并未进入TiO2晶格。通过在可见光照射下(λ>420 nm)以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的光催化降解为探针反应研究了在不同条件下制备催化剂的催化性能,结果表明,掺杂比为nI:nTi=0.05∶1,焙烧温度为400℃,降解介质条件pH=7时,I-TiO2光催化活性明显优于未掺杂的TiO2。光催化降解过程通过红外光谱(IR),总有机碳(TOC)跟踪测定,比较了TiO2掺杂前后降解RhB和对氯苯酚(4-CP)的光催化特性差异;同时采用苯甲酸荧光光度法跟踪测定体系中的氧化物种,表明在可见光下,I-TiO2光催化体系中产生.OH高活性氧化物种从而氧化降解目标化合物。
- 蒋悦贾漫珂邹彩琼罗光富黄应平张爱清
- 可见光照射下土壤催化修复污染水体的研究
- 土壤是生态环境的重要组成部分,也是环境污染物储存、迁移、转化和降解的重要功能载体,研究土壤催化降解污染物有助于加深对自然净化的理解,可为原位修复土壤及水体污染提供实验信息。本文采用有机染料酸性桃红(Sulforhodam...
- 梅朋森张丽萍熊俊黄应平
- 关键词:土壤可见光催化降解水体修复
- 文献传递
- 2,3,7-三羟基-9-(2-羟基)萘基荧光酮光度法测定环境样品中微量铬(Ⅵ)
- 2010年
- 研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,有机显色试剂2,3,7-三羟基-9-(2-羟基)萘基荧光酮(2-HNF)与Cr(Ⅵ)的显色反应和光度性质。结果表明,在pH=7.30的Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中,30min内可反应完全,2-HNF与Cr(Ⅵ)形成摩尔比为2∶1的紫红色络合物,络合物至少能稳定存在12h,其最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸光系数为1.07×105L·mol-1·cm-1,Cr(Ⅵ)含量在0~1.40μg/5mL范围内符合比耳定律。该分析方法已用于环境样品中微量铬的测定,结果满意。
- 方艳芬黄应平易晓明罗光富程根伟
- 关键词:分光光度法
- 纳米ZnO光催化降解有毒有机污染物被引量:5
- 2011年
- 分别以硝酸锌,醋酸锌,氯化锌和硫酸锌为锌源采用水热法制备了纳米ZnO,通过X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对ZnO进行了表征,结果表明:四类锌源制备的ZnO均为六方晶系的纤锌矿结构,尺寸在23.9~62.6 nm.在紫外光照射下以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和催化剂用量等对光催化反应的影响,表明pH=6.2和催化剂用量为0.4 g.L-1条件下以硝酸锌为锌源制备的ZnO活性最好,60 min内RhB褪色完全,120 min内2,4-DCP降解率达到97%.通过总有机碳(TOC)的测定,发现6 h内RhB矿化率达到95.2%.采用辣根过氧化物酶(POD)法和苯甲酸荧光光度法分别测定了体系中H2O2和羟基自由基(.OH)的变化,表明其光催化反应机理涉及.OH历程.
- 邹彩琼贾漫珂罗光富顾彦黄应平
- 关键词:ZNO光催化降解有机污染物
- 金属卟啉类化合物特性及光催化机理与应用研究被引量:6
- 2011年
- 概述了卟啉及金属卟啉类化合物的合成、性质及相关应用,重点综述了卟啉及金属卟啉类化合物的光电特性和光电化学性质,包括光致电子转移、光激发能量转移和高价金属卟啉氧化物种形成等,归纳了其光催化作用机理,包括光致电子转移产生的对分子氧的活化机理(超氧阴离子自由基机理)、光激发能量转移导致基态三线态氧活化产生的单线态氧机理和高价氧化物种对分子氧和H2O2的活化产生具有高氧化活性自由基机理,并对异相光催化体系及光催化应用作了概括.
- 王攀罗光富曹婷婷饶志方艳芬黄应平
- 关键词:金属卟啉光催化
- 量子点ZnS的制备及其光催化降解有毒有机污染物被引量:1
- 2010年
- 分别以硫化钠(Na2S)和硫脲(CH3CSCH3)为硫源与醋酸锌(Zn(CH3COO)2.2 H2O)通过水热法反应制备了ZnS量子点,通过透射电子显微镜(TEM)及X-射线衍射(XRD)对ZnS进行了初步表征,结果表明:两类硫源制备的ZnS量子点均为颗粒状立方闪锌矿结构,量子尺寸分别为19.6 nm,25.1nm.在紫外光(λ≤387)照射下以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和光催化剂ZnS用量对光催化反应的影响,表明pH=10、光催化剂用量为50 mg条件下以Na2S为硫源制得的ZnS活性较好,能使RhB在70 min内褪色完全,呈现出ZnS量子点的量子尺寸效应.同时,此实验条件下11 h对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的深度氧化矿化率为90%.用酶催化分光光度法和苯甲酸荧光光度法分别跟踪测定了催化反应过程中产生的H2O2和.OH,表明量子点ZnS对有毒有机物的光催化氧化过程涉及H2O2和.OH的氧化历程.
- 陈登霞魏晓雪黄应平
- 关键词:ZNS量子点光催化有机污染物
- 石墨及石墨烯为阴极电Fenton降解有机污染物研究
- 采用HUMER法将石墨氧化制得氧化石墨,并进一步还原得到石墨烯,利用XRD,SEM和TEM对其进行了初步表征,将制备石墨烯与聚四氟乙烯(Polytetrafluoro ethylene,PTFE)混合压片制得石墨烯电极。...
- 刘栓王攀赵小蓉张昌远王召黄应平
- 关键词:石墨烯石墨电FENTON羟基自由基
- 文献传递
- 光/电Fenton牺牲阳极法降解有机污染物被引量:4
- 2010年
- 采用Fe片为阳极和石墨为阴极,在可见光(λ>450 nm)照射并外加电压条件下,以有机染料橙Ⅱ(orangeⅡ)及有机无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,DCP)为目标化合物,探讨了光/电Fenton牺牲阳极法降解有机污染物的最佳反应条件,结果表明,在电压=3 V,pH=3.0,H2O2浓度为5×10-5mol/L时,orangeⅡ的降解效果最好,反应10 h矿化率可达到78%,210 min内2,4-DCP降解率为91.4%。通过对光/电Fenton体系原位循环伏安参数测定及过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法检测光/电Fenton降解orange II过程中H2O2和羟基自由基(.OH)的变化,表明orangeⅡ降解过程涉及.OH历程。
- 刘栓朱建文王奇方艳芬黄应平
- 关键词:可见光
- NaY分子筛负载吡啶基铁卟啉光催化降解高效氯氰菊酯
- 利用负载型金属/有机复合物对环境中农药污染进行处理已有大量研究[1-2],反应机理主要涉及反应中产生活性极强的自由基(如·OH),再通过自由基与有机农药分子之间的加成、取代、电子转移、断键等。利用异相金属卟啉的...
- 饶志贾漫珂宋权李瑞萍黄应平
- 关键词:光催化降解NAY分子筛