福建省自然科学基金(2011J01130)
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 相关作者：陈愉生李鸿茹邵慧许能銮张祥娥更多>>
- 相关机构：福建省立医院福建医科大学福建省心血管病重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- rs9904341多态性与肺癌易感性和铂类药物化疗敏感性的相关性被引量：1
- 2012年
- [目的]探讨survivin基因启动子区rs9904341位点多态性与肺癌发生风险和晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗疗效的关系。[方法]通过聚合酶链反应—限制性酶切片断多态性方法(PCR-RFLP)检测289例健康对照组和289例肺癌患者的rs9904341多态性的基因型;其中130例晚期NSCLC仅接受铂类药物化疗,分析经2个周期化疗后的疗效及基因型与铂类药物化疗疗效和生存期的关系。[结果]基因型CC、CG、GG在肺癌组的分布频率分别为29.07%、47.05%、23.87%,在对照组的分布频率分别为20.42%、51.9%、27.68%,两组无显著性差异(P=0.053)。肺癌组中C等位基因和CC基因型的分布均显著高于对照组(P<0.05)。rs9904341多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗有效率无显著相关性,但与临床受益率相关,GG基因型携带者的临床受益率是CC基因型者的2.06倍(95%CI:0.71～5.97,P=0.184)。对289例肺癌患者生存分析显示,CC基因型肺癌患者较CG+GG基因型预后差(95%CI:1.11～2.6,P=0.015)。[结论]rs9904341多态性与肺癌的发病风险、预后及晚期NSCLC患者铂类药物化疗临床受益率相关。
- 张祥娥陈愉生李鸿茹韩莉莉邵慧
- 关键词：肺癌基因多态性化疗铂类药物
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌及肺癌合并颅脑转移的临床分析
- 2013年
- 目的探讨表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及肺癌合并脑转移患者的疗效、预后及不良反应。方法回顾性分析2007年1月至2012年8月福建省立医院收治的接受EGFR—TKI治疗的晚期NSCI。C患者临床资料，所有患者口服EGFR—TKI直到病变进展或出现不可耐受的不良反应。结果52例晚期NSCI。C患者接受EGFR—TKI治疗的客观缓解率（ORR）为34．6％（18／52），疾病控制率（DCR）为75．0％（39／52），中位无进展生存期（PFS）为6．O个月，中位总生存期（MST）为18．O个月。腺癌、不吸烟、服药前肿瘤大小〈5cm的患者DCR高于非腺癌、吸烟、服药前肿瘤大小≥5cm者（P〈O．05）。生存分析示服药前肿瘤大小〈5cm、疾病控制者的中位PFS优于服药前肿瘤大小≥5cm、疾病进展者（P〈0．05）。而无吸烟史、服药前肿瘤大小〈5cm者的MST优于有吸烟史、服药前肿瘤大小≥5cm者（P〈0．05）。21例肺癌合并脑转移患者口服EGFR-TKI治疗后颅内病灶的ORR为38．1％，DCR为90．5％；全身病变的ORR为38．1％，DCR为85．7％。本研究中最常见的不良反应为皮疹（25．0％）、皮肤瘙痒（19．2％）。结论EGFR—TKI治疗晚期NSCI。C是有效、安全的；EGFR—TKI对脑转移存在一定疗效。
- 陈愉生林潇李鸿茹吴燕玲曾敦煌林明许能銮
- 关键词：非小细胞肺癌
- 肺肿物临床特征分析及其良恶性判别
- 2014年
- [目的]探讨肺肿物特征并利用相关指标判别肿物性质。[方法]对2011年1-12月在福建省立医院接受治疗的住院患者的临床资料进行回顾性分析,筛选临床信息完整且确诊肿物性质的患者,采用判别分析拟合一般资料、症状、实验室检查及影像学资料的综合函数预测肿物性质。[结果]体温＋有无胸痛＋肿物类型＋肿物大小＋分叶征＋糖原蛋白CA199联合诊断良恶性肿物,判别准确率86.52%,灵敏度94.59%,特异度80.77%,阳性预测值77.78%,阴性预测值95.45%。[结论]体温＋有无胸痛＋肿物类型＋肿物大小＋分叶征＋糖原蛋白CA199对临床肺部肿物诊断有较好的应用价值。
- 许能銮李鸿茹陈愉生林献
- 关键词：肺肿物良性肿物恶性肿瘤
- 胰岛素样生长因子受体基因单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效及预后的研究
- 2012年
- 背景与目的胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)基因是调节细胞生长分化的重要基因,胰岛素样生长因子2受体(insulin-like growth factor 2 receptor,IGF-2R)基因是潜在的肿瘤抑制基因,本研究旨在探讨胰岛素样生长因子受体基因IGF-1R+1013(G/A)、IGF-2R+1619(G/A)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)患者以铂类药物为基础化疗方案的疗效及预后的关系。方法经病理确诊的132例初治肺癌晚期患者经含铂方案化疗4周期后评价临床疗效,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)的基因型,分析其基因多态性与化疗临床受益率及生存期的关系。结果未发现IGF-1R+1013(G/A)基因多态性和IGF-2R+1619(G/A)基因多态性与化疗疗效有明显关系(P>0.05),联合分析未发现两基因多态性与化疗疗效有联合作用(P=0.975)。IGF-1R+1013(G/A)变异等位基因A携带者(GA+AA)的中位生存时间(middle survival time,MST)短于GG基因型携带者(P=0.017),IGF-2R+1619(G/A)变异等位基因A携带者(GA+AA)和GG基因型携带者的MST的差异无统计学意义(P=0.575)。联合分析发现两基因多态之间存在联合作用,同时携带IGF-1R+1013(G/A)突变等位基因A和IGF-2R+1619(G/A)突变等位基因A的患者(GA+AA)的MST为12个月,明显短于携带其它基因型的患者(P<0.05)。Cox比例风险模型分析,IGF-1R+1013(G/A)基因多态性是影响NSCLC预后的独立因素(P=0.020),IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)联合基因多态性也是影响NSCLC预后的独立因素(P=0.025)。结论 IGF-1R+1013(G/A)基因多态性单独或联合IGF-2R+1619(G/A)基因多态性与晚期NSCLC生存期有关,可以在一定程度上判断晚期NSCLC患者的预后。
- 陈愉生邵慧李鸿茹韩丽丽张祥娥
- 关键词：肺肿瘤化疗胰岛素样生长因子受体
- 福建汉族人胰岛素样生长因子受体基因多态性与非小细胞肺癌易感性的研究
- 2012年
- 目的:探讨胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)基因多态性与福建汉族人非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序方法检测福建籍汉族NSCLC患者260例和健康人258例的IGF-1R+1013和IGF-2R+1619两个位点的等位基因分布,探讨不同基因型与NSCLC发病的关系。结果:IGF-1R+1013(G/A)基因型和各等位基因的频率在两组中分布有显著性差异(P<0.05),与GG基因型者相比,GA、AA基因型者NSCLC患病风险均显著增加(P<0.05),未发现IGF-2R+1619(G/A)位点各基因型和等位基因的频率分布在两组中的差异有统计学意义(P>0.05)。根据病理类型分层分析发现,IGF-1R+1013(G/A)变异等位基因A携带者(GA+AA)患肺鳞癌、腺癌、其他类型肺癌的风险增加2.20倍、0.55倍、0.96倍(P<0.05)。未发现IGF-1R+1013、IGF-2R+1619两基因多态性与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关(P>0.05)。两基因多态性的联合分析显示,同时携带IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)A等位基因者NSCLC的患病风险增加(P=0.003)。结论:IGF-1R+1013(G/A)中,变异等位基因A是肺癌发生的危险因素,IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)基因多态性对肺癌的易感性有协同作用。
- 李鸿茹陈愉生邵慧韩莉莉张祥娥
- 关键词：IGF-1R基因多态性
- SDF-1、CXCR4在肺癌组织中的表达及其与凋亡抑制蛋白基因livin的相关性初步探讨被引量：1
- 2013年
- 目的分析基质细胞衍生因子-1（SDF-1）及其受体CXCR4、凋亡抑制蛋白基因livin在肺癌组织中的表达与肺癌临床特征的关系，并探讨各基因表达的相关性。方法用逆转录多聚酶链式反应检测52例肺癌组织、16例癌旁正常肺组织及3例肺部良性病变组织中SDF-1、CXCR4及livinmRNA的表达。结果肺癌组织中SDF-1的表达率为90．38oA（47／52），显著高于癌旁正常肺组织（37．50％，6／16）及肺部良性病变组织（33．33％，1／3）（P=0．000；P=0．040）。CXCR4在肺癌组织中的表达率为88．46％（46／52），显著高于癌旁正常肺组织（25．00％，4／16）及肺部良性病变组织（0．00％，0／3）（P=0．000；P=0．003）。livin在肺癌中的表达率为84．62％（44／52），显著高于癌旁正常肺组织（18．75Yo，3／16）及肺部良性病变组织（O．OO％，0／3）（P=0．000；P=0．001），其中livina表达阳性率为73．08％（38／52），livini3为69．23％（36／52）。SDF-1、CXCR4及livina、livinβmRNA在肺癌组织中的表达与肺癌病理类型、分化程度、肿瘤部位、肿瘤大小、是否发生淋巴结转移、TNM分期及有无化疗均无明显相关关系（P值均〉0．05）。肺癌组织中CXCR4仅与livincc呈正相关（r=0．287，P=0.039），SDF-1与livina及livinβ均无明显相关关系（P=0．311；P=0．129），SDF1与CXCR4亦无相关关系（P=0．460）。结论SDF-1、CXCR4及livin在肺癌组织中高表达，参与肺癌的发生发展；CXCR4与livina密切相关，但与肺癌是否发生淋巴结转移无明显相关关系。
- 陈愉生黄丽萍李鸿茹王贵清苗彦林明许能銮
- 关键词：肺癌SDF-1CXCR4凋亡抑制蛋白LIVIN
