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中药活性成分及其作用机制研究实例被引量：4: 2019年; 近20年来,作者团队在藤黄属植物活性成分的发现、结构修饰及活性成分的抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗耐药菌、抑制黄嘌呤氧化酶的药效评价与作用机制,以及夏枯草、大根草、苏木、人参、补骨脂等中药的药效物质基础方面进行了大量研究。通过梳理相关研究方法与成果,显现了现代药理研究技术在中药药效物质基础及作用机制研究方面的巨大潜力,可为中药资源的开发和利用提供坚实的理论基础和科学依据,许多新的成分、新的药效、新的机制和新的临床应用值得进一步探索、发掘、研究和证实。; 谭红胜徐宏喜; 关键词：夏枯草人参补骨脂活性成分

云南藤黄提取物对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用及其机制研究被引量：4: 2017年; 目的:探讨云南藤黄提取物抑制裸鼠大肠癌植性实体瘤的作用机制。方法:建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤模型,随机分为:模型对照组、阳性对照组(5-氟脲嘧啶)、云南藤黄提取物低、中、高剂量组。连续治疗28 d,于末次给药后12 h,剥取肿瘤,称重,计算抑瘤率;并检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化法检测肿瘤组织中cyclin E1,c-Met和hnRNPK的表达。结果:云南藤黄提取物低、中、高剂量对肿瘤的抑瘤率分别为12.5%、20.83%和29.17%,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤细胞凋亡率增加,并且随着云南藤黄提取物浓度的增加而增加,具有剂量依赖性(P<0.05)。云南藤黄提取物能明显降低肿瘤组织中cyclin E1,c-Met和hnRNPK的表达,具有剂量依赖性(P<0.01)。结论:云南藤黄具有较好的体内抗肿瘤作用,可能是通过降低cyclin E1,c-Met和hnRNPK的表达,抑制肿瘤细胞在体内增殖。; 段琳琳隋华朱蕾张莉谭红胜; 关键词：大肠癌裸鼠凋亡 C-MET

Prenylated Xanthones from the Leaves of Garcinia cowa Induce Cell Cycle Arrest,Apoptosis,and Autophagy in HeLa Cells: <正>Cervical cancer is the third most common malignancy in women,and it remains a leading cause of cancer-relat...; Zheng-xiang XiaDan-qing XuYuan-zhi LaoHong-sheng TanWen-wei FuHong-xi Xu; 文献传递

藤黄属化合物及其代谢物检测方法研究进展被引量：3: 2015年; 藤黄属化合物从化学结构上分为呫吨酮类、苯甲酮类、双黄酮类、萜类等,具有广泛的药理活性,某些呫吨酮类和苯甲酮类成分具有新药研发前景。本文从藤黄属化合物结构分类、检测方法和代谢物研究概况等方面进行综述。; 倪亮马越鸣徐宏喜; 关键词：代谢物色谱法高压液相质谱法

藤黄的研究进展被引量：18: 2016年; 藤黄科植物藤黄(Garciniahanburyi Hook.f.)原产于印度、马来西亚、泰国、柬埔寨和越南等地区,目前在我国广东、广西、云南和海南等地被广泛引种栽培。该植物分泌的干燥树脂被称为藤黄(Gamboge),作为传统的民间用药具有悠久的历史,其外用对于痈疽、肿毒、溃疡、湿疮、烫伤和跌打肿痛等具有良好的治疗效果。近年来,藤黄及其活性成分藤黄酸等化合物被发现具有显著的抗肿瘤活性,成为抗肿瘤药物研究的热点之一。文章对藤黄的传统药用历史及其化学成分、药理活性和作用机制进行综述。; 郑赵情张莉沈凯凯蔡双璠谭红胜徐宏喜; 关键词：药用历史化学成分药理作用

中国产藤黄属植物中抗肿瘤活性化学成分的研究概况被引量：10: 2014年; 藤黄属(Garcinia L.)植物具有广泛的药用价值,是天然酮类、苯甲酮类等化合物的主要资源之一,这类成分具有新颖多变的结构和显著的生物活性,特别在抗肿瘤方面的研究,成为近年来天然产物的研究热点之一。本文结合作者多年来在该领域的研究工作,对中国产藤黄属植物中具有显著抗肿瘤生物活性的化学成分和生物活性的研究进展进行介绍。; 付文卫谭红胜徐宏喜; 关键词：藤黄属化学成分抗肿瘤活性 [口山]酮

Interactions Between Traditional Chinese Medicine and Anticancer Drugs in Chemotherapy被引量：5: 2017年; Herbal medicines, including traditional Chinese medicines(TCMs), have been used in Eastern countries for treating diseases such as cancer for thousands of years. With the growing knowledge of tumorigenesis and cancer therapy, some natural compounds have been developed as clinical anticancer drugs. In addition, many compounds and TCMs have been characterized as complementary and alternative treatments,with synergetic effects on enhancing the efficacy or reducing the side effects of the therapeutics. In this review, we summarized the recent studies focusing on the combination of natural compounds or TCM decoction with chemotherapeutics. The detailed mechanisms of action of the combinations and the application of analytical methods on TCM development are also discussed.; Zhi-Jie DingDan-Qing XuYuan-Zhi LaoHong-Xi Xu; 关键词：ANTICANCER INTERACTIONS

山木瓜枝中抑制黄嘌呤氧化酶活性的化学成分研究被引量：3: 2016年; 目的:研究山木瓜枝中抑制黄嘌呤氧化酶活性的化学成分。方法:通过活性导向分离,筛选山木瓜枝中具有抑制黄嘌呤氧化酶活性的粗提物及组分,采用多种色谱分离技术对活性部位进行系统分离,通过理化常数和光谱分析,结合相关文献确定所得化合物的结构;并对所得化合物进行黄嘌呤氧化酶抑制活性的研究。结果:从山木瓜枝的乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,经鉴定分别为桑橙素(1)、4,6,3',4'-tetrahydroxy-2-methoxybenzophenone(2)、2,4,6,3'-tetrahydroxybenzo-phenone(3)、3,6,7-trihydroxy-1-methoxyxanthone(4)、2S,3S-3,5,7,3',5'-pentahydroxyavane(5)、丁香酸(6);实验研究证实化合物1对黄嘌呤氧化酶具有一定的抑制活性(IC50=28.9μM)。结论:从活性部位鉴定的6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1是主要的活性成分。; 唐跃勋祝伦伦张洪谭红胜付文卫; 关键词：化学成分

中国藤黄属植物中酮类化合物研究进展被引量：4: 2016年; 酮类化合物是藤黄属植物中的主要特征成分,具有多样的生物活性,在中国藤黄属植物中广泛分布。由于氧化程度、取代基种类、数量和取代基位置的不同,酮类化合物具有多样的结构类型。文章综述了中国藤黄属植物中酮类化合物的研究概况,总结了该类化合物的分布、提取分离、结构分类、波谱学特征和生物合成途径。; 王丽萍付文卫谭红胜张洪徐宏喜; 关键词：藤黄属生物合成途径

Guttiferone K抑制静止期前列腺癌细胞重新激活的作用研究被引量：3: 2016年; 目的:观察从云南藤黄(Garcinia yunnanensis)中提取分离得到的PPAPs(Polycyclic Polyprenylated Acylphloroglucinol)类化合物Guttiferone K(GUTK)对人静止期前列腺癌LNCa P细胞重新激活的影响。方法:处于对数生长期的人前列腺癌LNCa P细胞去除血清培养7d诱导其进入静止期,通过再次加入血清培养使其重新激活进入细胞周期,同时给予GUTK进行干预。用免疫细胞化学的方法检测Ki-67蛋白表达的变化;利用PI染色的流式分析法和Ed U Incorporation法检测GUTK对细胞周期分布的影响;利用Western Blotting法检测Cyclin D1/3、CDK4/6和E2F1蛋白表达水平的变化。结果:GUTK呈剂量依赖性地抑制静止期LNCa P细胞的再次增殖并阻止静止期LNCa P细胞重新进入S期;GUTK在静止期LNCa P细胞激活的早期明显下调了Cyclin D1/3、CDK4/6和E2F1蛋白的表达水平。结论:从云南藤黄中提取分离得到的化合物GUTK能够抑制人静止期前列腺癌LNCa P细胞的重新激活,具有潜在的延缓前列腺癌病情发展和预防复发的作用。; 席志超姚睦李洋蔡双璠吴蓉劳远至董其瀚徐宏喜; 关键词：前列腺癌

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