国家自然科学基金(30700838)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王国文汤小东郭卫赵会卢新昌更多>>
- 相关机构：北京大学天津医科大学天津市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
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- Runx2在去分化软骨肉瘤细胞系中的表达及其意义被引量：1
- 2010年
- 目的检测Runx2基因在去分化软骨肉瘤中与普通软骨肉瘤中的表达差异，进一步明确Runx2在去分化软骨肉瘤发生发展中的意义。方法培养去分化软骨肉瘤细胞系NDCS一1及普通软骨肉瘤细胞系SW1353，提取细胞mRNA及总蛋白，RT—PCR、Westernblotting及细胞免疫学检测Runx2在细胞系中的表达，之后对病理证实的去分化软骨肉瘤进行免疫组织化学染色，检测其在组织中的表达。结果RT—PCR和Westernblotting结果显示与普通软骨肉瘤细胞系SW1353相比，Runx2在去分化软骨肉瘤细胞系NDCS一1中高表达；免疫组织化学结果显示与普通软骨肉瘤成分相比，Runx2在组织中的高度恶性成分中高表达。结论Runx2在去分化软骨肉瘤中的高表达参与了去分化软骨肉瘤的发生和发展。
- 卢新昌汤小东郭卫王国文
- 关键词：RUNX2去分化软骨肉瘤
- 去分化软骨肉瘤的诊断及治疗进展被引量：3
- 2010年
- 去分化软骨肉瘤(DDCS)约占所有软骨肉瘤的10%,预后极差,5年生存率不到10%。好发于股骨、肱骨和骨盆。DDCS是软骨肉瘤中的一个独特类型。典型的特点是分化良好的软骨样成分和高度恶性的间充质细胞来源的肉瘤成分并存、毗邻。DDCS的诊断非常复杂,需要详细的影像学和病理学检查及准确的活检。DDCS去分化成分可以是骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤,甚至是任何级别的未分化肉瘤成分。约1/3的X光片,1/3的MR,一多半的CT扫描,DDCS表现为典型的"双态"征。最近利用微阵列-比较基因组杂交技术,发现反复发生的5q14.2～q213,6q16～q25.3,9p24.2～q12和9p213。染色体缺失更多见于高度恶性的软骨肉瘤(3级和DDCS),该差异具有统计学意义。9号染色体的缺失是DDCS最常见的染色体缺失。早期研究发现DDCS的去分化成分有p53和p53杂合性的丢失现象,进一步研究发现同时伴随Rb基因杂合性的丢失。DDCS的两种成分可出现p16INK4,FHIT和E-cadherin(上皮型钙黏附蛋白)甲基化的异常。手术切除包括合适足够的外科切缘或根治性的切除,是目前DDCS最主要的治疗手段。化疗效果目前仍然不确定。最近针对软骨肉瘤(包括DDCS)发现了一些新的药物靶标,有些已经进入临床Ⅱ期试验阶段,其中包括Apomab、Perifosine(哌立福新)、Dasatinib(达沙替尼)和多烯紫杉醇联合吉西他滨的联合化疗。同时几个Ⅰ期药物临床试验报告针对DDCS新的有效药物,如组蛋白去乙酰酶抑制剂和血管内皮生长因子反义寡合甘酸。DDCS患者预后极差,预后主要由DDCS中的去分化成分决定。因此,早期诊断、早手术对改善患者的预后非常关键。
- 王国文汤小东郭卫
- 关键词：软骨肉瘤去分化软骨肉瘤预后
- Sox9在人普通型与去分化型软骨肉瘤差异表达被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨Sox9在人普通软骨肉瘤,去分化软骨肉瘤和正常软骨中的表达。方法:取12例2003年1月至2007年1月在北京大学人民医院经病理切片确诊为软骨肉瘤(普通软骨肉瘤6例,去分化软骨肉瘤6例)及正常软骨组织(6例)的新鲜冰冻标本,利用基因芯片的方法分析后,将Sox9作为候选基因,而后利用Real-time PCR,Western blot和免疫组化的方法比较其在人普通软骨肉瘤,去分化软骨肉瘤和正常软骨组织中的差异表达。结果:基因芯片结果显示:与正常软骨组织相比,Sox9在普通软骨肉瘤中上调约1.6倍,在去分化软骨肉瘤中,其表达水平为正常软骨组织表达水平的0.082倍;Real-time PCR检测结果显示:Sox9mRNA在普通软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤中表达水平分别为1.68±0.119和0.088±0.017;Western blot分析表明Sox9蛋白在人普通软骨肉瘤的表达量明显高于正常软骨组织,在去分化软骨肉瘤中的表达量显著低于正常软骨组织。免疫组化实验结果表明与正常软骨组织相比,6例普通软骨肉瘤均有Sox9表达,细胞染色呈较强的阳性,而去分化软骨肉瘤未发现较强阳性细胞出现,只有可疑的阳性细胞散在出现。结论:Sox9在普通软骨肉瘤中的表达水平明显高于正常软骨组织,在去分化软骨肉瘤中的表达水平显著低于正常软骨组织。Sox9在去分化软骨肉瘤中低水平表达与去分化软骨肉瘤疾病进展快,预后差呈正向相关。
- 王国文汤小东郭卫彭长亮赵会
- 关键词：去分化软骨肉瘤SOX9
- Runx2在普通软骨肉瘤及去分化软骨肉瘤中的差异表达
- 2011年
- 目的检测Runx2在人普通软骨肉瘤及去分化软骨肉瘤的差异表达，探讨Runx2在软骨肉瘤去分化过程中的作用及意义。方法应用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法，检测普通软骨肉瘤及去分化软骨肉瘤标本中Runx2的差异表达；并利用免疫组织化学SP法检测42例软骨肉瘤标本（普通软骨肉瘤20例，去分化软骨肉瘤22例）中Runx2的表达。结果RT-PCR和Western blot结果显示Runx2在去分化软骨肉瘤中高表达，而在普通软骨肉瘤中低表达；免疫组织化学实验结果表明普通软骨肉瘤中Runx2阳性表达率为10．0％，去分化软骨肉瘤中Runx2阳性表达率为95．5％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Runx2在去分化软骨肉瘤中的高表达涉及了去分化软骨肉瘤的发生和发展。
- 王国文郭卫汤小东荣杰生韩秀鑫
- 关键词：软骨肉瘤去分化RUNX2免疫组织化学
