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国家自然科学基金(20874083)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:倪旭峰沈之荃梁振华朱伟伟更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇原位生成
  • 1篇内酯
  • 1篇配合物
  • 1篇苄氧基
  • 1篇钇配合物
  • 1篇开环
  • 1篇开环聚合
  • 1篇己内酯
  • 1篇Ε-己内酯
  • 1篇
  • 1篇催化
  • 1篇N-

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇沈之荃
  • 2篇倪旭峰
  • 1篇梁振华
  • 1篇朱伟伟

传媒

  • 2篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Schiff碱钛配合物催化n-辛基联烯聚合被引量:1
2008年
采用简便的方法,合成了Schiff碱钛配合物Ti(Salen)2Cl2[Salen为N,N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)anilinato]并与Al(i-Bu)3组成二元催化体系用于n-辛基联烯的聚合.实验结果表明,在单体与催化剂摩尔比为100,n(Al)/n(Ti)=50,催化剂于80℃陈化时间1h后,于80℃本体聚合16h得到聚n-辛基联烯,转化率100%,分子量Mw=1.1×105,MWD=1.77,1,2聚合链节单元质量分数为50%.
朱伟伟倪旭峰沈之荃
原位生成三苄氧基钇催化ε-己内酯可控开环聚合被引量:3
2011年
以烷基钇[Y(CH2SiMe3)3(THF)2]与苯甲醇原位反应生成的三苄氧基钇为引发剂,研究ε-己内酯(CL)可控开环聚合反应(ROP).结果表明,随着聚合体系中单体/引发剂摩尔比的增大,产物聚己内酯(PCL)的数均分子量(1H NMR计算和GPC测定)均随之线性增加,且分子量分布(Mw/Mn=1.4~1.1)逐渐变窄;根据1H NMR结果计算所得PCL的数均分子量与由单体/引发剂投料比计算得到的理论值一致,表明该体系催化的CL开环聚合具有很好的可控性.1H NMR分析显示,产物PCL的端基分别为苯甲醇酯和醇羟基,并提出了可能的开环聚合机理.
梁振华倪旭峰沈之荃
关键词:开环聚合Ε-己内酯钇配合物
共1页<1>
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