广西壮族自治区自然科学基金(0481019)
- 作品数：13 被引量：78H指数：6
- 相关作者：李利军吴健玲程昊孔红星冯军更多>>
- 相关机构：广西科技大学广西大学中山大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目广西教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学建筑科学更多>>
- 高效毛细管电泳在高效减水剂合成过程控制中的应用
- 2007年
- 利用高效毛细管电泳快速测定氨基磺酸系高效减水剂合成过程中对氨基苯磺酸和苯酚的含量,研究了分离条件对测定的影响,确定了最佳测定条件。该法简单、快速,准确度高,能满足氨基磺酸系高效减水剂合成工艺的测定要求。
- 孔红星周小柳谢清若李利军王迎波
- 关键词：对氨基苯磺酸苯酚高效毛细管电泳高效减水剂
- 毛细管电泳同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的研究被引量：11
- 2008年
- 建立了同时分离测定阿魏酸、异阿魏酸的毛细管电泳（CZE）新方法。以20mmol／L硼砂为背景电解质，体积分数15％异丙醇为有机改性剂，分离电压为20kV，在219nm波长下紫外检测。对硼砂浓度、有机溶剂体积分数、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究，最后确立了阿魏酸、异阿魏酸的最佳分离条件。阿魏酸、异阿魏酸分别在2．40-24．0μg／mL、1．80～18．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9995和r=0．9991），回收率分别为96．61％～101．9％，98．80％～101．8％。方法已用于升麻中阿魏酸、异阿魏酸的测定。
- 李利军冯军陈其锋吴峰敏钟招亨孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管电泳阿魏酸异阿魏酸升麻
- 阳离子选择性耗尽进样-胶束扫集法测定尿液中的麻黄碱和可待因被引量：7
- 2009年
- 联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。
- 李斯光李海燕蔡卓程昊李利军
- 关键词：麻黄碱可待因人尿
- 胶束毛细管电泳在线扫集技术同时分离测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的研究被引量：4
- 2008年
- 采用胶束毛细管电泳在线扫集技术分离测定了中药穿心莲中脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯：电泳条件：以20mmol／LH3BO3—10mmol／LNaH2PO4—50mmol／LSDS（含体积分数20％甲醇，pH2．4）为电泳运行缓冲溶液，未涂层石英毛细管（58cm×50um i．d．，有效长度为41．2cm）为分离通道，重力进样，进样高度为11cm，-20kV恒压，检测波长为246nm。富集倍数可以达到200倍以上。在5．70～91．20mg／L，和3．96～31．68mg／L范围内呈良好的线性关系，对两种内酯分别进行了定量分析。加标平均回收率脱水穿心莲内酯为100．80％，穿心莲内酯为98．06％。
- 李利军吴峰敏喻来波冯军吴健玲孔红星
- 关键词：毛细管电泳穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 非水体系毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的研究被引量：2
- 2005年
- 本文报道了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的新方法;考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以50mmol/L NaOH的乙醇溶液为电泳缓冲介质,30 mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为样品溶剂;选择重力进样30 s,运行电压一25 kV,及检测波长250 nm.测定对乙酰氨基苯酚的线性范围为5.2～52 μg/mL;检出限为2.88μg/mL;RSD为2.34%.本法应用于维C银翘片中对乙酰氨基苯酚的测定,结果满意.
- 李利军黄文艺程昊孔红星吴健玲
- 关键词：维C银翘片毛细管电泳紫外检测
- 胶束扫集毛细管电泳快速测定止咳露中的麻黄碱和可待因被引量：6
- 2009年
- 采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。
- 李斯光李利军程昊蔡卓
- 关键词：毛细管电泳麻黄碱可待因
- 毛细管区带电泳同时测定八角茴香中莽草酸和苯甲酸被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时分离测定莽草酸和苯甲酸的毛细管区带电泳(CZE)新方法。方法:以20%甲醇、50 mmol·L^(-1)乙酸钠、0.7 mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为背景缓冲溶液,在230 nm 波长下紫外检测。对甲醇体积分数、乙酸钠浓度、十六烷基三甲基溴化铵浓度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了莽草酸、苯甲酸的最佳分离条件。结果:莽草酸和苯甲酸均在1～12μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999和0.9993),回收率分别为99.7%～102.8%,98.9%～104.5%。结论:该法简便、快速、重现性好、灵敏度高、样品杂质干扰少,已成功地应用于广西不同产地八角茴香中莽草酸的测定。
- 李利军冯军钟招亨陈其锋孔红星吴健玲
- 关键词：毛细管区带电泳莽草酸苯甲酸
- 尿液中麻黄碱与可待因的扫集胶束电动色谱法快速测定被引量：5
- 2008年
- 采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠（SDS）浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20 mmol/LNaH2PO4,18%（体积分数）乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限（mg/L）、线性范围（mg/L）、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693-11.1、0.9993,可待因0.333、1.33-16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%-108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%（n=5）,日间RSD不大于9.3%（n=5）。
- 李利军李斯光蔡卓李丽娜程昊
- 关键词：麻黄碱可待因
- 非水体系毛细管电泳-紫外检测法测定苯甲酸和苯甲醛被引量：13
- 2006年
- 建立了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法同时测定苯甲酸和苯甲醛的新方法，考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响，在25℃下，以V（乙腈）：V（碳酸丙烯酯）=1：1的混合液为溶剂，缓冲体系中含15mmol／L十六烷基三甲基溴化铵体积分数1％乙酸，重力进样30S，运行电压20kV，毛细管总长45cm有效长度30cm，φ75μm，检测波长285nm。苯甲酸线性范围为5～40μg／mL，线性方程为：Y=13．473ρ＋13．336，相关系数r=0．9985，检出限为0．92μg／mL，RSD为3．8％。苯甲醛的线性范围75～1125μg／mL线性方程为：Y=5．2449ρ＋564．01，相关系数r=0．9997，检出限为15．60μg／mL，RSD为3．5％。已用于经空气氧化后的苯甲醛中苯甲酸和苯甲醛的测定。
- 李利军黄文艺程昊孔红星吴健玲
- 关键词：苯甲酸苯甲醛毛细管电泳紫外检测
- 非水毛细管电泳/紫外检测法测定肉桂中的肉桂酸和肉桂醛被引量：13
- 2007年
- 建立了用非水相体系高效毛细管电泳/紫外检测法同时测定肉桂酸和肉桂醛的新方法,考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响.在25℃下,以乙腈和碳酸丙烯酯（体积比3∶2）的混合液为缓冲体系的溶剂,缓冲体系中含25 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵,0.375%（ψ）乙酸,以碳酸丙烯酯为样品溶剂,重力进样30 s,运行电压20 kV,毛细管总长45 cm,有效长度30 cm,ψ5 μm,检测波长310 nm.肉桂酸线性范围为4～100 mg/L,r=0.999 4,检出限为0.80 mg/L,RSD为1.07%.肉桂醛的线性范围10～240 mg/L,r=0.999 6,检出限为2.30 mg/L,RSD为2.19%.应用于肉桂中的肉桂醛和肉桂酸的测定,结果满意.
- 李利军黄文艺冯军程昊孔红星吴健玲
- 关键词：肉桂肉桂酸肉桂醛毛细管电泳紫外检测
