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肝切除术后肝再生对大鼠结肠癌肝转移灶生长的影响被引量：3: 2009年; 目的探讨肝再生进程触发大鼠结肠癌肝转移残肝内隐性转移灶进展的发生机制。方法采用肝包膜下种植建立结肠癌肝转移大鼠模型，随机分为假手术组、37％肝切除组和70％肝切除组；采用腹膜后注射建立结肠癌腹膜后转移模型，随机分为假手术组和70％肝切除组。手术后3周处死动物，测定肝内转移瘤量、再生肝重及腹膜后瘤结节重。在含有肝切除后24h和14d的门静脉血清培养基中进行结肠癌细胞Lovo体外培养，5-溴脱氧尿核苷（5-BrdU）DNA掺入法检测细胞增殖反应。结果手术切除明显促进70％肝切除组肝内残留癌生长（P〈0．05），对37％肝切除组肝内残留癌和结肠癌腹膜后转移瘤生长无促进作用（P〉0．05）；肝切后24h门静脉血清组5-BrdU DNA掺入率从第72小时开始增加，至第120小时呈持续增加趋势（P〈0．05）；肝切后14d门静脉血清对结肠癌细胞生长无明显刺激作用（P〉0．05）。结论结肠癌肝转移切除术后可诱发肝内微小残留灶的进展，并不通过血液循环全身性释放，对肝外转移瘤并不发挥作用。肝切除范围与诱发肿瘤生长有关，只有肝切除达到一定程度时，才足以刺激肿瘤生长。; 徐波蔡文松肖焕擎李书华夏金堂朱光辉翁杰锋; 关键词：结肠肿瘤肿瘤转移结肠癌肝转移

与再生肝细胞共培养对结肠癌细胞增生反应的影响: 2009年; 目的探讨与再生肝细胞共培养时结肠癌细胞增生潜能的改变及其可能机制。方法人结肠癌细胞株SW480，与70％肝切除大鼠模型术后24h采用原位胶原酶灌流法分离获得有活性的再生肝细胞以不同比例混合进行体外培养；采用[^3H]-胸腺嘧啶核苷（^3H—TdR）掺人率和Westernblot检测细胞培养24、72、96和120h的增生反应及表皮生长因子受体（EGFR）、胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）和肝细胞生长因子受体（c—met）表达变化。结果1：1和1：10比例共培养组结肠癌细胞增生反应增强，^3H-TdR掺入率从培养第72h开始增加，至第120h呈持续增加趋势（P〈0．05），EGFR和IGF-1R从第24h开始表达增强，且表达水平呈时间效应关系，c—met表达无明显变化；10：1比例共培养组结肠癌细胞增生情况、3种受体表达水平均无明显变化。结论与再生肝细胞共培养可增强结肠癌细胞EGFR、IGF-1R的表达，方式可能来自于肝细胞内的生长信号通过旁分泌机制增强结肠癌细胞EGFR和IGF-1R的表达，从而促进结肠癌细胞的增生反应。; 徐波蔡文松朱光辉汤绍辉翁杰锋苏伟贤; 关键词：结肠癌肝再生共培养

体外不同比例再生肝细胞与结肠癌细胞的共培养: 2008年; 目的观察体外与不同比例再生肝细胞共培养对结肠癌细胞增殖潜能及肝再生相关因子的影响。方法70％肝切除大鼠模型术后24h，采用原位胶原酶灌流法分离获得有活性的再生肝细胞，分别以10：1（A组）、1：1（B组）与人结肠癌细胞株SW480共培养；对照组为单独培养的结肠癌细胞（C组）。培养后第24和72小时，通过^3 H-胸腺嘧啶核苷（^3H—TdR）掺入法比较各组培养后的增殖能力，并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测表皮生长因子（EGF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）及肝细胞生长因子（HGF）的浓度。结果培养后24h，3组间^3 H—TdR掺人率和EGF、IGF-1、HGF的浓度差异无统计学意义（P〉0．05）；72hA、B两组的’H．TdR掺人率[（15．9±＋1．4）％，（13．2±1．5）％]和EGF[（722．9±55．4）ng／L，（498．2±41．5）ng／L]、IGF-1[（755．2±35．7）ng／L，（538．1±37．5）ng／L]明显高于C组（P〈0．05），且A组高于B组（P〈0．05）。HGF的浓度在培养后第24、72小时差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论与再生肝细胞共培养的结肠癌细胞增殖能力增强，其机制可能与来自于肝细胞内的生长信号增加结肠癌细胞EGF和IGF-1的表达有关。; 徐波蔡文松翁杰锋朱光辉李书华苏伟贤; 关键词：结肠肿瘤肿瘤转移肝细胞肝再生

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广州市医药卫生科技项目(2007-YB-012)

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