国家科技支撑计划(2006BAI06A17-03)
- 作品数：10 被引量：26H指数：4
- 相关作者：韦松基郑作文张文涛蒙万香赵红艳更多>>
- 相关机构：广西中医学院广西医科大学广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壮药依肝达颗粒质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立壮药依肝达颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果薄层色谱分离度好,专属性强。槲皮素的线性范围为0.058～0.58μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为103.82%,RSD=0.84%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效控制壮药依肝达颗粒的质量。
- 韦松基王志萍曹宇周绍春
- 关键词：薄层色谱槲皮素高效液相色谱
- 壮药饭汤子中总黄酮的含量测定被引量：6
- 2010年
- 目的建立饭汤子总黄酮的含量测定方法,对饭汤子中的总黄酮成分进行定量研究。方法采用紫外分光光度法对饭汤子总黄酮的含量进行研究。结果采用50%乙醇热回流提取饭汤子中的总黄酮,以NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色系统进行含量测定,线性范围为23.5-116.5μg/ml,r=0.999 8,平均加样回收率为101.1%,RSD=1.08%（n=5）,饭汤子药材中平均总黄酮含量为11.83%,不同产地的饭汤子药材总黄酮含量差异较大。结论此含量测定方法操作简便,快捷,重复性好,为饭汤子药材质量控制提供了依据。
- 韦松基蒙万香戴忠华
- 关键词：总黄酮
- 壮药饭汤子的生药学研究被引量：1
- 2009年
- 目的对饭汤子进行生药学研究,为临床和进一步开发利用提供鉴别依据。方法用传统的方法对药材性状进行鉴定;用滑走切片法和徒手切片法对根、茎、叶进行切片;用常规的显微技术观察组织构造和显微特征;用一般理化方法进行理化鉴定。结果发现根横切面韧皮纤维断续成环。茎髓部大,约占横切面的1/2。根、茎皮层和韧皮部内均含草酸钙簇晶。叶横切面上下表皮均分布有非腺毛和腺毛,中脉维管束为"V"形。粉末中具腺毛、非腺毛,导管主为具缘纹孔导管和螺纹导管,气孔平轴式。结论运用以上方法进行鉴定具有快速、简便、省时、准确的优点。
- 韦松基秦涛蒙万香
- 关键词：生药学
- 壮药依肝达对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：5
- 2015年
- 目的研究壮药依肝达对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal N)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法分别采用CCl4、D-Gal N诱导的急性肝损伤小鼠为模型,检测用药后小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的量,并对肝组织进行病理检查及损伤评分。结果 CCl4肝损伤实验中,依肝达高、中剂量可降低急性肝损伤小鼠血清ALT的量(P!0.05),对AST无明显作用,同时依肝达能减轻肝损伤小鼠肝组织胞浆凝聚及细胞坏死程度;D-Gal N肝损伤实验中,依肝达高、中、低剂量均能降低血清ALT水平(P!0.05),仅高剂量能降低急性肝损伤小鼠血清AST水平(P!0.05),同时依肝达能减轻小鼠肝组织胞浆凝聚程度。结论壮药依肝达对CCl4和D-Gal N引起的急性肝损伤有保护作用。
- 李以军张文涛郑作文
- 关键词：急性肝损伤CCL4D-GALN
- 壮药依肝达含药血清对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响被引量：5
- 2008年
- 梁宁邓家刚韦松基
- 关键词：HBEAGHBSAG细胞分泌含药血清壮药急慢性乙型肝炎
- 南方荚蒾挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量：6
- 2011年
- 目的研究南方荚蒾挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果水蒸气蒸馏法挥发油中分离出77个色谱峰,鉴定其中40个化合物,占挥发油总量的90.07%,超临界CO2萃取法挥发油中分离出67个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占挥发油总量的86.50%。结论两种提取方法所得挥发油的主要成分及其含量有较大差异。
- 朱小勇卢汝梅陆桂枝赵红艳
- 关键词：挥发油超临界二氧化碳萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱联用
- 壮药依肝达对大鼠长期毒性的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的考察依肝达对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法 Wistar大鼠随机分为空白对照和依肝达高、中、低剂量组(173.33,86.66,43.33g.kg-1,相当于人临床日拟用量的80,40,20倍),连续灌胃给药60 d,停药后观察14 d。对照组给予等体积蒸馏水。给药期及停药恢复期,观察动物的一般状况、体质量增长、进食量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及病理组织学变化等。结果依肝达对大鼠的一般状况、体质量增长、进食量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及病理组织学等无明显影响。停药14 d后检测上述各指标均未见明显异常。与空白对照组比较,各给药组大鼠未见与药物相关的明显异常。结论大鼠长期毒性实验表明,依肝达在43.33～173.33g.kg-1属于安全剂量范围。
- 阎莉韦松基杨斌
- 关键词：壮药长期毒性实验
- 依肝达对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组。各组均ig给药,bid,共10 d。采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3 d血清中DHBV-DNA的表达。结果高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3 d后未见明显反跳。结论依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制。
- 阎莉郑作文韦松基
- 关键词：壮药鸭乙型肝炎病毒
- 南方荚蒾挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析
- 2011年
- 目的研究南方荚蒾挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果水蒸气蒸馏法挥发油中分离出77个色谱峰,鉴定其中40个化合物,占挥发油总量的90.07%,超临界CO2萃取法挥发油中分离出67个色谱峰,鉴定其中42个化合物,占挥发油总量的86.50%。结论两种提取方法所得挥发油的主要成分及其含量有较大差异。
- 朱小勇卢汝梅陆桂枝赵红艳
- 关键词：挥发油超临界CO2萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱联用
- 壮药依肝达对免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察壮药依肝达对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法将小鼠分为空白组,模型组,阳性组(左旋咪唑0.5g/kg),依肝达高、中、低剂量组(依肝达剂量分别为17.00、8.50、4.25g生药/kg),每组12只。除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺(0.4g/kg)制作免疫抑制模型,造模同步灌胃给药,最后检测用药后小鼠血清溶血素(IgM)水平,巨噬细胞吞噬功能,补体C3、C4水平,迟发超敏反应及脾淋巴细胞增殖作用。结果与模型组比较,壮药依肝达可显著提高小鼠IgM的水平,增强巨噬细胞吞噬功能,提高补体C3水平,增强迟发超敏反应及脾淋巴细胞增殖能力,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论壮药依肝达可增强免疫抑制小鼠免疫功能。
- 李以军张文涛郑作文
- 关键词：环磷酰胺免疫耐受免疫
