国家自然科学基金(30700773)
- 作品数:8 被引量:12H指数:3
- 相关作者:肖江卫王城魏寿江周彤王崇树更多>>
- 相关机构:川北医学院附属医院重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院更多>>
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- 树突状细胞疫苗的研究进展被引量:1
- 2016年
- 肿瘤患者树突状细胞(DC)功能的紊乱和失衡,可导致抗肿瘤免疫反应减弱及肿瘤免疫治疗低反应性.以DC为基础的肿瘤疫苗通过进一步的调节和激活DC,增强DC抗肿瘤免疫反应,从而增强患者对肿瘤的清除能力.在近二十年的发展中,Ⅰ、Ⅱ期临床试验表明DC疫苗能诱导特异性的抗肿瘤免疫反应且副作用少.目前部分研究已进入Ⅲ期临床试验阶段.DC疫苗的应用使得部分肿瘤患者从中获益,不同程度的延长了患者的生存时间.DC疫苗在原基础上进行技术改进,并通过改变研究策略来开发二代DC疫苗,笔者就这两方面对DC疫苗进行系统综述.
- 罗雅军肖江卫
- 关键词:疫苗
- 脂质体介导NF-κB圈套寡核苷酸体外转染Kupffer细胞的实验研究
- 2010年
- 目的 研究核因子κB(NF-κB)圈套寡核苷酸(decoy oligodeoxyribonucleotide,ODN)体外借助阳离子脂质体转染大鼠Kupffer细胞(KCs)的效率,并观察其对KCs活化的抑制作用.方法 24只Wistar大鼠分为3组,每组8只.(1)对照组:分离培养正常大鼠KCs (2)LPs组:KCs培养液中加入终浓度为1 ms/L的LPS作为刺激因素 (3)NF-κB圈套寡核苷酸组:先用阳离子脂质体(lipofectamine)将人工合成的NF-κB圈套寡核苷酸转染KCs(4μg/1×10^5个KCs),观察转染效果,再用1 mg/L LPS刺激,观察其对KCs活化的抑制作用,包括KCs的吞噬功能、NF-κB易位,以及膜表面分子CD4O mRNA的表达.结果 在LPS刺激下,KCs呈高度活化状态,吞噬功能增强,NF-κB向细胞核移位,细胞膜表面共刺激分子CD40 mRNA呈高表达状态,与对照组相比差异有统计学意义(t=4.01,P〈0.01).在阳离子脂质体介导下,人工合成的NF-κB圈套ODN可以高效转染KCs,有效地抑制NF-κB活化,降低其下游基因的表达,与LPS组相比差异有统计学意义(t=4.89,P〈0.01).结论 在脂质体介导下,NF-κB圈套寡核苷酸可以高效转染KCs,并有效抑制KCs的活化.
- 彭勇李敬东肖江卫李旭红甘霖龚建平
- 关键词:枯否细胞NF-ΚB圈套寡核苷酸
- 免气腹腹腔镜胆囊切除术在老年患者的应用被引量:3
- 2012年
- 目的:探讨免气腹腹腔镜胆囊切除术在老年胆囊良性疾病患者中的应用价值。方法:回顾分析2008年8月至2010年8月在我院应用腹腔镜行胆囊切除术老年患者67例的临床资料,其中免气腹腹腔镜手术31例,气腹腹腔镜手术36例。结果:两组患者均手术成功,免气腹组手术时间较气腹组长,术后并发症发生及恢复情况则优于气腹组。结论:免气腹腹腔镜胆囊切除术对老年患者减少了气腹对机体的影响,是一种较为安全、可行、有效、微创的手术方式。
- 敖建平罗黔肖江卫
- 关键词:免气腹腹腔镜胆囊切除术老年患者
- 转染血红素氧合酶-1基因减轻大鼠脂肪肝移植后的缺血再灌注损伤被引量:3
- 2008年
- 目的探讨转染血红素氧合酶1(HO-1)基因对大鼠脂肪肝移植后缺血再灌注损伤的影响。方法利用分子生物学方法构建携带有HO-1基因的重组腺病毒(AdS—HO-1),于供肝切取前48h经阴茎背静脉将Ad5-HO-1注入供者体内,供肝置于4℃HTK液保存2h,然后移植。对照组接受正常肝移植;轻度对照组接受轻度脂肪肝移植;轻度实验组接受注射Ad5-HO-1的轻度脂肪肝移植;重度对照组接受重度脂肪肝移植;重度实验组接受注射Ad5-H&I的重度脂肪肝移植。术后观察各组大鼠的存活率及肝功能;观察移植肝组织的病理变化;测定移植肝组织中HO-1的活性以及HO-1、Bcl-2、锌指蛋白A20、凋亡蛋白酶3(Caspase-3)的表达。结果与重度对照组相比较,重度实验组的丙氨酸转氨酶水平显著下降(P〈O.05)。轻度实验组和重度实验组的HO-1活性分别高于各自的对照组(P〈0.05)。重度实验组移植肝组织中HO-1、Bcl—2及锌指蛋白A20的表达水平明显高于重度对照组(P〈O.05),而Caspase-3的表达是降低的(P〈0.05)。重度实验组的1、7、21d存活率分别为66.7%(4/6)、50%(3/6)和50%(3/6),而重度对照组的1、7、21d存活率分别为33.3%(2/6)、16.7%(1/6)和16.7%(1/6),二者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论转染血HO-1基因可减轻大鼠脂肪肝移植后的缺血再灌注损伤。
- 肖江卫夏树森金先庆王崇树魏寿江周彤王城李忆秋
- 关键词:血红素氧化酶再灌注损伤基因修饰
- CD4+CD25+Foxp3+T—reg细胞在大鼠肝移植天然免疫耐受模型中的作用被引量:2
- 2010年
- 目的 通过采用流式细胞技术对比分析研究,大鼠肝移植免疫耐受模型中CD4+CD25+Foxp3+T+reg细胞亚群的分布变化来研究揭示CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群在移植免疫耐受过程中发挥的重要作用.方法 通过改良的Kamada"二袖套法"建立两种不同种属大鼠的免疫耐受和急性免疫排斥模型,再通过流式细胞技术检测两个模型大鼠CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群分布有无区别.主要观察指标:两组肝移植大鼠的存活率比较,应用常规HE染色法观察移植肝组织病理学变化,检测CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群在两组大鼠,肝脏、外周血、胸腺和脾脏总单核细胞数中所占的百分比.RT-PCR检测移植肝脏Foxp3 mRNA的表达水平.结果 耐受组大鼠可以不服用任何免疫抑制药物而长期存活(〉2个月),且排斥组大鼠最多只能存活7~10d,免疫耐受组在肝脏、外周血、脾脏和胸腺单核细胞中CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群所占的比例明显高于排斥组(P〈0.05),且在移植肝脏中,免疫耐受组的Foxp3 mRNA表达含量明显高于排斥组.结论 在LEW→DA的大鼠免疫耐受模型中,CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群细胞数量和比例明显升高,提示CD4+CD25+Foxp3+T-reg细胞亚群在移植免疫耐受过程中发挥着重要作用,从而为我们临床诱导免疫耐受提供一条新的思路.我们可以通过体外扩增抗原特异性的天然存在的调节性T细胞来抑制效应T细胞的激活和扩增,从而帮助诱导移植免疫耐受和抑制移植物排斥.
- 肖江卫周彤王崇树魏寿江王城李敬东彭勇金先庆
- 关键词:肝移植免疫耐受T淋巴细胞调节性
- 核因子κB诱骗寡核苷酸对大鼠肝脏的Kupffer细胞共刺激分子表达的影响
- 2009年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)诱骗寡核苷酸(ODN)对大鼠肝脏Kupffer细胞(KC)膜表面共刺激分子表达的影响。方法取雄性SD大鼠,麻醉后经门静脉插管,以0.5g/LIV型胶原酶体外循环灌注消化肝脏,不连续Percoll密度梯度离心分离KC。以人工合成的NF-κB诱骗ODN转染KC,再以终浓度为img/L的脂多糖(LPS)刺激(NF-κB诱骗组),培养8h后,采用逆转录聚合酶链反应测定KC膜表面CD80、CD40和CD54mRNA的表达。以不转染NF-xB诱骗ODN、但接受LPS刺激的KC为对照(LPS刺激组),正常大鼠KC为对照组。每组每份标本含KC1×10^5个。结果每个大鼠肝脏可以分离得到KC(3-4)×10^6个,NF-κB诱骗ODN可以在KC内维持12d而不被降解。对照组KC膜表面CD80、CD40、CD54 mRNA呈低表达;LPS刺激组KC表面3种共刺激分子表达均较对照组明显升高,分别是对照组的2.53、2.51和2.74倍(P〈0.01);NF-κB诱骗组CD80和CD40mRNA表达明显低于LPS组,仅为LPS组的0.52和0.55倍(P〈0.01),而CD54 mRNA表达的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在体外,NF-κB诱骗ODN可以高效地抑制KC表面共刺激分子的表达,为活体内应用NF-κB诱骗ODN抑制肝移植后急性排斥反应提供了实验依据。
- 李敬东刘海忠刘作金龚建平肖江卫彭勇
- 关键词:寡核苷酸类抗原CD80抗原
- 胃癌组织长链非编码RNA LINC01606表达及其临床意义被引量:3
- 2018年
- 目的胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,近年来研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)的异常表达与肿瘤的发生发展及侵袭转移等密切相关。本研究旨在探讨Lnc RNA LINC01606在胃癌组织标本中的表达及临床意义。方法收集2015-02-01-2018-05-01成都医学院第一附属医院胃肠外科的70例胃癌患者癌组织标本及其对应的癌旁组织(距癌组织>5cm)。采用实时荧光定量聚合酶链反应法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测胃癌组织和癌旁组织标本中LINC01606的表达水平及4株胃癌细胞系中的表达水平;采用Kaplan-meier法分析LINC01606的表达与患者总生存时间(overall survival,OS)的关系;并通过t检验、χ~2检验或Fisher精确概率法分析LINC01606的表达水平与患者临床病理特征的关系;同时采用单因素及多因素Logistic回归分析LINC01606的表达水平与肿瘤的侵袭转移的关系。结果胃癌组织LINC01606的表达水平为3.44±0.43,明显高于癌旁组织的表达水平(2.34±0.28),差异有统计学意义,P=0.015。LINC01606的表达与肿瘤浸润深度(χ~2=9.846,P=0.020)、淋巴结转移(χ~2=9.645,P=0.022)和TNM分期(χ~2=8.756,P=0.033)为差异有统计学意义的关联;与患者的年龄(P=0.554)、性别(P=0.314)、吸烟史(P=0.073)、饮酒史(P=0.245)及肿瘤分化(P=0.903)无关联,差异无统计学意义。LINC01606低表达组患者OS为(20.78±1.54)个月,较高表达组(16.07±1.68)个月延长,差异有统计学意义,χ~2=4.146,P=0.041。在单因素分析中,肿瘤侵袭转移与LINC01606 (OR=2.889,95%CI:1.021~8.177,P=0.046)和肿瘤TNM分期(OR=56.36,95%CI:10.13~312.86,P<0.001)有关联,差异有统计学意义;在多因素分析中,肿瘤侵袭转移与肿瘤TNM分期(OR=61.80,95%CI:9.454~403.98,P<0.001)有关联,差异有统计学意义,而与LINC01606(OR=0.786,95%CI:0.129~4.804,P=0.794)并无关联,差异无统计学意义。结论 LINC01606参与调节胃癌的发生发展,特别是在侵袭转移方�
- 黄清梅罗雅军谭榜宪杜小波皈燕皈燕张丽娟肖江卫
- 关键词:胃癌长链非编码RNA