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国家自然科学基金(81272606)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:王恩华赵环宇韩勇周锦鹏杜江更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇通路
  • 1篇人非小细胞肺...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性表型
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇WNT通路
  • 1篇DVL
  • 1篇IQGAP1
  • 1篇表型

机构

  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 2篇王恩华
  • 1篇姜贵洋
  • 1篇韩阳
  • 1篇张秀鹏
  • 1篇徐洪涛
  • 1篇杜江
  • 1篇周锦鹏
  • 1篇韩勇
  • 1篇赵环宇

传媒

  • 2篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
IQGAP1通过经典Wnt通路促进非小细胞肺癌恶性表型
2016年
目的探讨非小细胞肺癌细胞中IQ-domain GTPase-activatingprotein 1(IQGAP1)与Dishevelled(Dvl)的相关性。方法应用免疫组化法检测109例非小细胞肺癌组织中IQGAP1和Dvl的表达,分析与临床病理因素的关联。结果 IQGAP1在肺癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织。IQGAP1与Dvl在肺癌细胞浆及核的共定位表达显著正相关,而核共定位组的c-myc和cyclin D1表达率明显高于浆共定位组(P<0.05)。淋巴结转移组中二者浆/核共定位表达率明显高于未转移组(P<0.05),且与生存时间呈正比。结论 IQGAP1可能在胞浆促进Dvl入核从而激活经典Wnt通路,促进市癌的恶性表型。
赵环宇韩阳杜江韩勇王恩华
关键词:IQGAP1DVL免疫组化人非小细胞肺癌
ARMc8促进肺癌细胞的侵袭和迁移
2016年
目的探讨ARMc8(armadillo-repeat-containing protein 8)对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和H1299中干扰和转染ARMc8,Transwell和划痕实验检测ARMc8对细胞侵袭和迁移能力的影响,并使用Western Blot方法检测α-catenin、E-cadherin、MMP-7和snail侵袭转移相关因子的改变。结果干扰ARMc8可明显抑制A549细胞侵袭和迁移能力,下调MMP-7和snail表达水平,上调E-cadherin和α-catenin表达水平。而转染外源性的ARMc8,可显著增强H1299细胞的侵袭和迁移能力,同时上调MMP-7和snail表达,下调E-cadherin和α-catenin表达。结论 ARMc8过表达促进肺癌细胞的侵袭和迁移,可能与其上调MMP-7和snail,下调E-cadherin和α-catenin相关。
姜贵洋周锦鹏张秀鹏徐洪涛王恩华
关键词:非小细胞肺癌
共1页<1>
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