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福建省自然科学基金(2009D001)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:安星凯马琪林赵珊珊白海涛王献民更多>>
相关机构:厦门大学福建医科大学重庆医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇基因
  • 1篇动脉
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管重构
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮系统
  • 1篇中国汉族
  • 1篇散发性帕金森...
  • 1篇他汀
  • 1篇突变
  • 1篇辛伐他汀
  • 1篇内皮
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因突变

机构

  • 2篇福建医科大学
  • 2篇厦门大学
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇四川大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇厦门市第一医...

作者

  • 2篇马琪林
  • 2篇安星凯
  • 1篇乔莉娜
  • 1篇卢红腾
  • 1篇方杰
  • 1篇陈帅
  • 1篇周同甫
  • 1篇余珍珍
  • 1篇刘斌
  • 1篇石坤
  • 1篇王献民
  • 1篇白海涛
  • 1篇张小蓉
  • 1篇林青
  • 1篇赵珊珊

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
CARD15基因多态性与中国汉族散发性帕金森病的相关研究
2014年
目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性(SNP)变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究,应用限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702W、G908R和3020insC)进行关联性研究。结果在187例帕金森病患者中没有发现上述CARD15基因3个SNP位点纯合子或杂合子的变异,同样在196例正常对照组人群也未能检测到。结论存在于白种人群的CARD15变异热点可能不存在于中国汉族人群中,与白种人帕金森病患者相关的CARD15基因3个变异热点可能与中国汉族帕金森病人群无关。
安星凯林青余珍珍张小蓉方杰陈帅马琪林
关键词:帕金森病多态性发病机制
辛伐他汀对大鼠实验性高原性肺动脉高压内皮一氧化氮系统的影响被引量:2
2014年
目的:通过观察辛伐他汀对高原性肺动脉高压大鼠模型内皮一氧化氮(NO)系统的影响,探讨他汀类药物对高原性肺动脉高压的影响及机制。方法:健康雄性成年大鼠40只,分为4组:对照组(N组);模型组(H+P组);辛伐他汀低剂量干预组(H+L组);辛伐他汀高剂量干预组(H+H组)。模型组及干预组置于减压舱,模拟海拔5000m高原,23h/d,持续21d。模型组每日以药物等容积的羧甲基纤维素钠溶液灌胃,低剂量及高剂量干预组每日分别以辛伐他汀2mg·kg-1·d-1及20mg·kg-1·d-1灌胃,共21d。测定各组大鼠肺动脉压、右心室肥大指数。荧光定量PCR测定肺组织内皮一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA,比色法测定肺组织eNOS活力及NO含量。结果:1肺动脉压、右心室肥大指数指标,H+P组均高于其余3组(P<0.01);H+L组与H+H组差异无统计学差异(P>0.05);24组肺组织eNOS的mRNA含量无统计学差异(P>0.05)。3N组、H+L组、H+H组间肺组织eNOS活力、NO含量无统计学差异(P>0.05),均高于H+P组(P<0.01)。结论:辛伐他汀对高原性肺动脉高压有防治作用,其机制可能与辛伐他汀可增加eNOS活力,促进NO合成有关,10倍剂量差异未造成降低肺动脉高压及影响eNOS的差异,为临床应用相对小剂量辛伐他汀达到预期的防治效果提供了可行性。
赵珊珊白海涛周同甫刘斌石坤王献民乔莉娜
关键词:辛伐他汀肺血管重构肺动脉高压一氧化氮合酶
LRRK2基因突变与帕金森病关联性研究被引量:1
2012年
帕金森病(PD)是一种常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病变部位在黑质及纹状体,临床上以静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势反射障碍为主要特征,其发病机制迄今不明,但大多数学者认为遗传因素在PD发病过程中起着重要作用。LRRK2基因突变是家族聚集性常染色体显性遗传性PD最常见的原因,随后的研究发现,它可能在散发性PD的发病中也起一定作用。现对LRRK2基因结构特征、生物学功能及其位点突变后导致PD的分子机制进行综述,为PD的分子研究提供参考。
卢红腾马琪林安星凯
关键词:帕金森病LRRK2基因基因突变
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