博士科研启动基金(2008D11)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 生精胶囊促进小鼠精原干细胞增殖的研究
- 2011年
- 为了探讨体外促进小鼠精原干细胞（SSCs）增殖的可行性,试验取7~8日龄雄性乳鼠睾丸,分离、纯化SSCs并分别接种于普通培养液、神经营养因子（GDNF）培养液和生精胶囊提取液的培养液内进行增殖培养,观察小鼠SSCs的生长状况。结果表明：将SSCs接种于普通培养液3 d后,出现了增殖现象,可见增殖培养产生SSCs克隆,并可连续传2代;生精胶囊提取液组和GDNF组于2 d后出现SSCs增殖并产生克隆,且传至5代。说明生精胶囊提取液可以在体外促进小鼠SSCs的增殖。
- 毕聪明王珅费东亮
- 关键词：生精胶囊小鼠增殖
- 犬细小病毒VP2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达与检测被引量：1
- 2011年
- 为表达犬细小病毒VP2蛋白(CPVVP2),用于犬细小病毒病的诊断、疫苗研制和VP2蛋白功能研究,根据基因库已发表犬细小病毒序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,以细小病毒感染的犬粪样品中提取的总DNA为模板,进行PCR扩增,把扩增产物克隆至pMD18-T载体进行测序、鉴定。将克隆的VP2基因片段克隆至原核表达载体PGEX-6P-1,再将构建成功的原核表达质粒载体PGEX-6P-VP2转化至大肠杆菌BL21中,进行鉴定、测序、表达。结果表明,克隆的VP2基因片段全长1755bp,与6个VP2基因序列的同源性为98.7%～99.7%。Western-blotting分析显示,表达产物约为90kD的融合蛋白,可被犬细小病毒阳性血清所识别,具有良好的反应原性。
- 毕聪明费东亮陈强赵刚
- 关键词：犬细小病毒VP2基因克隆
