国家自然科学基金(30872903)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 相关作者：刘来奎宋晓陵张玮姜小云朱丽芳更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅科研基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 上皮钙黏蛋白与β-连环素在舌鳞状细胞癌中的表达及其与预后的关系被引量：1
- 2010年
- 目的 研究舌鳞状细胞癌（舌癌）中上皮钙黏蛋白（E—cadherin，E—cad）、β-连环素（β-catenin）的表达，探讨其在舌癌复发及预后中的意义。方法采用免疫组化半定量方法检测30例舌癌患者肿瘤组织中E-cad与β-连环素的表达，同时通过随访资料分析其表达水平与临床病理及预后之间的关系。结果63％（19／30）的癌组织中E—cad呈低表达；60％（18／30）癌组织中β-连环素高表达。E—cad、β-连环素表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、大小、临床分期、淋巴结转移比较，差异无统计学意义；E—cad表达与肿瘤复发比较，差异有统计学意义（P=0．007），而β-连环素表达与肿瘤复发比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。单因素Cox回归预后分析显示E—cad的表达与生存率比较，差异有统计学意义（P=0．018）。结论E—cad表达降低与肿瘤复发及术后生存率之间密切相关，可作为舌癌患者预后的预测指标。
- 朱锐姜小云宋晓陵张玮陈盛刘来奎
- 关键词：鳞状细胞Β连环素
- 波形蛋白在舌黏膜鳞状细胞癌中的表达及其与临床预后的关系被引量：3
- 2010年
- 目的:研究舌黏膜鳞状细胞癌(舌癌)中波形蛋白的表达,探讨其在舌癌复发转移中的意义。方法:采用免疫组化方法检测30例舌癌患者组织中波形蛋白的表达,并分析其表达水平与临床病理及预后之间的关系。结果:正常口腔黏膜中不表达波形蛋白。在舌癌病例,约33%(10/30)患者的癌组织中波形蛋白呈高表达;67%(20/30)患者的癌组织中波形蛋白呈阴性或低表达。波形蛋白表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度、临床分期之间无统计学意义;波形蛋白的表达水平与肿瘤大小(P=0.007)、淋巴结转移(P=0.007)及复发(P=0.007)之间在统计学上有显著性差异。结论:舌癌组织中波形蛋白的高表达与肿瘤复发、转移之间密切相关,有可能作为舌癌患者预后的预测指标。
- 张涛宋晓陵张玮刘来奎
- 关键词：波形蛋白鳞状细胞癌免疫组织化学
- 肿瘤微环境与上皮—间质转化的机制被引量：2
- 2010年
- 上皮—间质转化是恶性肿瘤浸润和转移的重要机制,而此过程的诸多环节均受肿瘤微环境的影响。因此,研究肿瘤微环境和上皮—间质转化的机制,建立相应的阻断途径,不仅对肿瘤的临床诊断和治疗方案的选择以及预后评估具有重要的意义,而且有可能为其设计新的抗浸润和转移治疗奠定理论和实验基础。下面就上皮—间质转化和肿瘤微环境及其两者间的关系作一综述。
- 周向向刘来奎
- 关键词：肿瘤微环境
- pEGFP-N1-Snail真核表达质粒的构建与表达
- 2011年
- 目的:构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并进行鉴定,转染SCC25肿瘤上皮细胞,检测其表达。方法:利用RT-PCR方法从SCC9肿瘤上皮细胞中提取Snail基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-Snail重组质粒,挑选阳性克隆,PCR鉴定后送测序。重组质粒双酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。分别抽提pEGFP-N1及pEGFP-N1-Snail质粒,用脂质体2000转染SCC25肿瘤上皮细胞,RT-PCR检测Snail在该细胞中表达。结果:本实验成功构建了pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并在SCC25肿瘤上皮细胞中表达。结论:本实验结果为进一步研究Snail作为转录抑制因子诱导上皮间质转化提供实验基础。
- 朱丽芳宁天云杨聪翀王子露宋晓陵刘来奎
- 关键词：SNAIL基因
- 上皮—间质转化与恶性肿瘤的侵袭转移被引量：7
- 2010年
- 转移是肿瘤发展的一个重要阶段,且多数患者逝于肿瘤转移,所以肿瘤转移一直备受关注。上皮—间质转化(EMT)在恶性肿瘤的侵袭转移过程中发挥着关键的作用,而研究EMT的始发因素及其下游通路在肿瘤生长、侵袭、转移中的作用,阻断这一机制的发生发展,对恶性肿瘤的侵袭转移前的早期诊断、早期治疗有着非常重要的意义。下面就上皮—间质转化及其在组织胚胎发育过程中的作用、涉及的有关信号通路、与肿瘤侵袭转移的关系和在口腔恶性肿瘤侵袭转移中的作用等作一综述。
- 姜小云刘来奎陶震江
- 关键词：肿瘤
- MT1-MMP miRNA干扰载体的构建及沉默效果评价被引量：2
- 2012年
- 目的:构建膜型基质金属蛋白酶-1(membrane-type matrix metalloproteinase-1,MT1-MMP)基因miRNA干扰载体,检测其对靶基因的沉默效率。方法:设计4种MT1-MMP基因特异性miRNA寡聚单链DNA,利用载体构建试剂盒构建MT1-MMP基因特异性干扰质粒,挑选阳性克隆,测序无误后扩增,表明载体构建成功。抽提干扰质粒,用脂质体2000转染HEK293细胞,通过实时荧光定量PCR法检测干扰载体对靶基因的干扰效果。结果:本实验成功构建了MT1-MMPmiRNA干扰载体,筛选出最有效的干扰载体X173-4,并检测出其对靶基因的沉默效率可达到75%。结论:本实验结果为进一步研究MT1-MMP在口腔癌侵袭转移机制中的作用提供实验基础。
- 杨聪翀朱丽芳宁天云宋晓陵张玮刘来奎
- 关键词：膜型基质金属蛋白酶-1基因
