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湖北省自然科学基金(2006AB210)

作品数:7 被引量:61H指数:4
相关作者:陈廖斌汪晖谷锐谭杨胡爱心更多>>
相关机构:武汉大学柳州市中医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇关节
  • 5篇关节炎
  • 4篇骨关节
  • 4篇骨关节炎
  • 3篇阿魏酸
  • 3篇阿魏酸钠
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇多糖
  • 2篇性关节炎
  • 2篇用药治疗
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇黄芪多糖
  • 2篇骨细胞
  • 2篇骨性
  • 2篇骨性关节
  • 2篇骨性关节炎

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇柳州市中医院

作者

  • 7篇陈廖斌
  • 6篇汪晖
  • 3篇胡爱心
  • 3篇谭杨
  • 3篇商亮
  • 3篇刘保新
  • 3篇谷锐
  • 2篇秦俊
  • 1篇孔长旺
  • 1篇袁伟
  • 1篇李刚

传媒

  • 4篇武汉大学学报...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中国中医骨伤...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 5篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
局部用药治疗骨性关节炎的现状被引量:2
2008年
刘保新陈廖斌
关键词:局部用药骨性关节炎
阿魏酸钠对人骨关节炎软骨细胞的影响被引量:3
2008年
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是中老年人最常见的关节疾病,病理上表现为软骨细胞和软骨基质的退行性改变。最终导致关节软骨结构破坏和功能障碍。随着社会的老龄化,OA的患病率逐渐升高。阿魏酸钠(sodium feralate,SF)是中国传统中药当归的有效单体成分,具有较强的抗氧化和抗炎症介质前列腺素E2(PGE2)形成的作用,可直接清除自由基。而在OA的发病机制中,
秦俊陈廖斌汪晖刘保新商亮
关键词:骨关节炎软骨细胞阿魏酸钠退行性改变清除自由基软骨基质
阿魏酸钠对大鼠抗原诱导性关节炎的影响被引量:4
2011年
目的:研究阿魏酸钠(SF)对大鼠抗原诱导性关节炎模型(AIA)的影响。方法:选用50只Wistar大鼠作为研究对象,随机选30只建立AIA大鼠模型后分为模型对照组、0.1%及0.5%SF实验组,未造模动物随机分为正常对照组及0.5%SF对照组,每组各10只。各组关节腔注射相应浓度药物或生理盐水0.1ml,每周2次。6周后处死动物,进行大体形态学、组织学、生物化学以及免疫组化的方法评价滑膜及关节软骨的情况。结果:与模型组比较,0.1%、0.5%SF实验组大体观察血管翳形成显著减轻,关节标本病理评分显著降低,滑膜血管内皮生长因子(VEGF)、关节软骨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达率均显著降低。与0.1%SF实验组比较,0.5%SF实验组在病理评分及免疫组化指标降低有显著差异。结论:SF对AIA大鼠滑膜炎症及软骨破坏具有一定改善作用,其作用呈一定剂量相关性,提示阿魏酸钠可用于类风湿关节炎的辅助治疗。
孔长旺陈廖斌汪晖商亮李刚赵迎春袁伟
关键词:阿魏酸钠血管形成血管内皮生长因子
当归阿魏酸钠局部用药治疗骨关节炎的实验研究被引量:24
2008年
[目的]探讨当归、阿魏酸钠关节腔注射对大鼠骨关节炎(OA)的疗效。[方法]40只大鼠木瓜蛋白酶法建立双膝OA模型,造模后分为模型对照组,25%及5%当归治疗组,0.5%及0.1%阿魏酸钠治疗组,另取8只大鼠作正常对照;各组关节腔注射相应浓度药物或生理盐水0.1ml,3日一次;6周后检测血浆、关节液SOD、MDA,关节软骨取材光镜观察,检测软骨MMP-1、TIMP-1、Bcl-2、Bax的表达。[结果]25%当归和0.5%阿魏酸钠可增加血浆、关节液SOD活性(均P<0.05)并降低其MDA水平(均P<0.01);降低关节软骨Mankin’s评分(均P<0.01),降低软骨细胞MMP-1、Bax的表达(P<0.05或P<0.01),同时使TIMP-1、Bcl-2的表达增加(P<0.05或P<0.01);5%当归无显著效果,0.1%阿魏酸钠对部分检测指标有统计意义。[结论]当归、阿魏酸钠关节腔注射治疗大鼠OA均有疗效,其作用具有剂量依赖性,阿魏酸是当归注射液治疗OA的有效单体成分。
刘保新陈廖斌汪晖秦俊商亮
关键词:骨性关节炎当归阿魏酸钠金属蛋白酶类
黄芪多糖对体外培养大鼠软骨细胞内糖胺多糖合成的影响及其机制被引量:5
2008年
目的:研究黄芪多糖对大鼠退变软骨细胞糖胺多糖(GAG)合成的影响。方法:分离大鼠关节软骨细胞传代培养并加入IL-1β造模,分别将100,10,1,0.1 mg/L的黄芪多糖作用于该软骨细胞,以4.5 mg/L的硫酸氨基葡萄糖作为阳性对照。其后检测细胞增殖、细胞内GAG含量、细胞内葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ(GlcAT-1)mRNA含量和透射电镜观察细胞形态学改变。结果:各浓度的黄芪多糖均对大鼠软骨细胞增殖率无影响。100 mg/L的黄芪多糖可以增加软骨细胞内GAG的合成(P<0.01);1,10,100 mg/L的黄芪多糖能够增加GlcAT-1 mRNA的表达。结论:黄芪多糖能逆转IL-1β对体外培养的大鼠软骨细胞GAG合成的抑制作用,其主要机制可能与促进GlcAT-1的表达有关。
谭杨陈廖斌汪晖胡爱心谷锐
关键词:黄芪多糖软骨细胞糖胺多糖
黄芪多糖对大鼠骨关节炎的影响被引量:27
2008年
目的:探讨黄芪多糖对大鼠骨关节炎(OA)的影响。方法:4%木瓜蛋白酶关节腔注射建立大鼠OA模型,1周后50只大鼠分成5组:正常组、模型组、0.10,0.25,0.50 g/L的黄芪多糖治疗组,分组后即开始用不同浓度的黄芪多糖关节腔注射治疗,每3 d 1次,每次双膝各注射0.2 ml,对照组注射生理盐水。6周后处死动物,抽取血液、取关节滑膜检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),切取关节,进行大体及组织学观察,用免疫组织化学方法检测基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在关节软骨中的表达。结果:黄芪多糖在高浓度可明显修复关节软骨的退变(P<0.01),降低关节滑膜、血清的MDA水平(均P<0.01),增加SOD活性(P<0.01);在低浓度时对关节软骨的修复作用并不明显(P>0.05),也不能显著降低关节滑膜、血清的MDA水平(均P>0.05)和增加SOD活性(P>0.05)。黄芪多糖可以抑制MMP-3在关节软骨中的表达(P<0.01),黄芪多糖在高浓度时可明显增加关节软骨中葡糖氨基聚糖(GAG)含量(P<0.01)。结论:黄芪多糖关节腔注射治疗大鼠OA可促进退变软骨的修复。
胡爱心陈廖斌汪晖谷锐谭杨
关键词:骨关节炎黄芪多糖
阿仑膦酸钠对大鼠骨关节炎影响的实验研究被引量:1
2009年
目的:探讨阿仑膦酸钠(ALN)灌胃对实验性大鼠骨关节炎(OA)的影响。方法:40只大鼠分为5组:正常对照组;模型对照组;ALN小、中、大剂量组(每周0.12,0.6,3.0 mg/kg)。4%木瓜蛋白酶关节腔注射建立大鼠OA模型,造模4周后,ALN组行灌胃治疗,每3 d一次,每次灌胃2 ml,对照组和模型组灌胃等量生理盐水。给药7周后处死,大体形态学、组织学、生化及免疫组化的方法评价关节软骨的情况。结果:组织形态学观察,见ALN中、大剂量组均较模型对照组关节软骨损害减轻,Mankin’s评分及关节软骨基质金属蛋白酶3、9和基质金属蛋白酶抑制剂1的表达均较模型对照组显著降低(P<0.01);与模型组比较,ALN中、大剂量组还显著防止了蛋白多糖的减少(P<0.01),且上述指标ALN大剂量组均较中剂量组更显著。结论:阿仑膦酸钠能有效防治大鼠实验性OA,其效应在一定范围内呈剂量依赖性;其机制可能与抑制关节软骨基质金属蛋白酶表达,防止蛋白多糖的减少有关。
谷锐陈廖斌汪晖胡爱心谭杨
关键词:阿仑膦酸钠骨关节炎基质金属蛋白酶蛋白多糖
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