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国家教育部博士点基金(20040610011)

作品数：2 被引量：23H指数：2
相关作者：谢如刚王文海张仕勇兰静波郭生金更多>>
相关机构：四川大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇配位
  • 1篇配位作用
  • 1篇氢键
  • 1篇自组装
  • 1篇价键
  • 1篇共价
  • 1篇共价键
  • 1篇非共价键
  • 1篇分子
  • 1篇分子自组装
  • 1篇Π-Π堆积作...
  • 1篇氨基酸
  • 1篇超分子
  • 1篇超分子自组装

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇谢如刚
  • 1篇苏晓渝
  • 1篇蒋和雁
  • 1篇罗奎
  • 1篇郭生金
  • 1篇兰静波
  • 1篇张仕勇
  • 1篇王文海

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
超分子自组装中的非共价键协同作用被引量：11
2007年
本文综述了近年来氢键、π-π堆积作用、配位作用、供体-受体相互作用和疏溶剂作用等多种非共价键协同作用在超分子自组装研究中的新进展。
苏晓渝谢如刚
关键词：超分子自组装氢键Π-Π堆积作用配位作用
新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别被引量：12
2006年
以L-氨基酸为手性源，合成了一系列新型手性咪唑鎓环番，并进行了结构表征．在碱性条件下，L-氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了（S）-2-（1-咪唑）羧酸钠，转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺，然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应，再进行阴离子交换制得目标分子（4—6）．以手性咪唑鎓环番为主体分子，研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用．
郭生金罗奎王文海张仕勇蒋和雁兰静波谢如刚
关键词：氨基酸
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