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浙江省重点科技计划(2011C12028)

作品数:7 被引量:21H指数:3
相关作者:韦强季权安刘燕肖琛闻鲍国连更多>>
相关机构:浙江省农业科学院浙江师范大学南京农业大学更多>>
发文基金:浙江省重点科技计划国家兔产业技术体系建设项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 6篇杆菌
  • 5篇波氏杆菌
  • 3篇支气管败血波...
  • 3篇PCR
  • 2篇染病
  • 2篇主要病因
  • 2篇扩增
  • 2篇呼吸道
  • 2篇呼吸道传染
  • 2篇呼吸道传染病
  • 2篇环介导等温扩...
  • 2篇家兔
  • 2篇RRNA
  • 2篇病因
  • 2篇病原
  • 2篇传染
  • 2篇传染病
  • 1篇蛋白
  • 1篇等温
  • 1篇多杀性

机构

  • 8篇浙江省农业科...
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 8篇鲍国连
  • 8篇肖琛闻
  • 8篇刘燕
  • 8篇季权安
  • 8篇韦强
  • 3篇章春桃
  • 2篇李科
  • 1篇姚火春
  • 1篇陈辉

传媒

  • 2篇中国养兔
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇第二届(20...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
兔支气管败血波氏杆菌PCR快速检测方法的建立及应用
参考GenBank中支气管败血波氏杆菌fimN基因序列设计了一对特异性引物,扩增出大小为387bp的目的基因片段,优化PCR反应条件,建立了兔支气管败血波氏杆菌的PCR快速检测方法。特异性和敏感性试验显示,该方法与大肠杆...
刘燕章春桃韦强肖琛闻鲍国连季权安
关键词:支气管败血波氏杆菌PCR
文献传递
家兔呼吸道传染病主要病因、鉴别诊断及防控
兔呼吸道传染病是由多种病原菌单独或混合感染引起,近年来呈现上升的趋势。本文针对我国家兔呼吸道病高发现状,就呼吸道病的主要病原、主要病原鉴别诊断及防控技术进行论述。
鲍国连刘燕韦强肖琛闻季权安
关键词:家兔呼吸道传染病病原
文献传递
兔支气管败血波氏杆菌PCR快速检测方法的建立及应用被引量:1
2012年
参考GeneBank中支气管败血波氏杆菌fimN基因序列设计了一对特异性引物,扩增出大小为387bp的目的基因片段,优化PCR反应条件,建立了兔支气管败血波氏杆菌的PCR快速检测方法。特异性和敏感性试验显示,该方法与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、魏氏梭菌和巴氏杆菌均无交叉反应,且检出最低浓度为10pg,可用于临床检测。
刘燕章春桃韦强肖琛闻鲍国连季权安
关键词:支气管败血波氏杆菌PCR
兔波氏杆菌分离鉴定及基于16S rRNA基因序列分析被引量:1
2014年
从2012—2013年多个兔场送检的鼻炎病死兔病料中分离出12株细菌,根据其染色形态、培养特性、生化特性确定为兔波氏杆菌,在此基础上进行兔波氏杆菌16S rRNA基因扩增及序列分析。结果显示:分离株16S rRNA基因序列与GenBank中已公布的波氏杆菌属相关菌株序列同源性均达到了99%以上,进一步证明分离的菌株为兔波氏杆菌。结果表明:从浙江省鼻炎病死兔分离获得的12株病原菌为兔波氏杆菌,该菌的分离及其特性鉴定为浙江省兔波氏杆菌病防控提供理论依据。
陈辉刘燕季权安韦强肖琛闻姚火春鲍国连
关键词:RRNA
家兔呼吸道传染病主要病因、鉴别诊断及防控被引量:2
2012年
兔呼吸道传染病是由多种病原菌单独或混合感染引起,近年来呈现上升的趋势。针对我国家兔呼吸道病高发现状,就呼吸道病的主要病因、主要病原鉴别诊断及防控技术进行论述。
鲍国连刘燕韦强肖琛闻季权安
关键词:家兔呼吸道传染病病原
兔波氏杆菌fimN蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立被引量:3
2013年
为建立兔波氏杆菌(Bb)的快速检测方法,本研究采用纯化重组兔Bb fimN蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA抗体检测方法。通过优化反应条件,确定其检测临界OD450nm值为0.295。检测结果显示,该方法对兔Bb标准阳性血清检测的敏感性为1∶216;而与兔巴氏杆菌、兔出血症病毒阳性血清无交叉反应。重复性试验表明,其组内和组间变异系数均小于10%。采用建立的间接ELISA方法对浙江省5家兔场采集的150份兔血清样品的检测阳性率为55%。该方法的建立为进一步研发兔Bb ELISA诊断试剂盒提供了实验依据。
刘燕章春桃韦强鲍国连肖琛闻季权安
关键词:ELISA
兔多杀性巴氏杆菌环介导等温扩增检测方法的建立被引量:8
2013年
为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌(Pm)的环介导等温扩增(LAMP)方法,本研究利用设计的4条特异性引物,在链置换DNA聚合酶的作用下,优化反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果表明,建立的LAMP扩增反应可以在70 min内完成;具有良好的特异性;敏感性为普通PCR的10倍,最低可以检测量为16 cfu的DNA;采用建立的LAMP方法对27份经PCR检测Pm阳性的样品进行检测,结果均呈阳性。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。
李科刘燕韦强肖琛闻季权安鲍国连
关键词:兔多杀性巴氏杆菌PCR
快速检测兔支气管败血波氏杆菌环介导等温扩增(LAMP)方法的建立及应用被引量:3
2013年
利用Primer ExplorerV4软件,针对兔波氏杆菌16SrRNA基因设计4条LAMP引物,优化反应条件,检测特异性、敏感性并对临床样品进行检测。结果显示,LAMP反应在62℃恒温扩增1h即可完成,操作简便,不需要PCR仪等复杂仪器,结果可经电泳检测及肉眼观察;具有良好的特异性;敏感性为普通PCR的100倍,最低可检测到1.65×10-6 mg/L的细菌基因组DNA。用建立LAMP检测方法对32份疑似兔支气管败血波氏杆菌(Bb)样品检测呈阳性,与PCR检测结果相符。该方法的建立为Bb的临床快速检测提供了新的思路。
李科刘燕肖琛闻韦强鲍国连季权安
关键词:RRNALAMP
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