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国家自然科学基金(81173187)

作品数:11 被引量:64H指数:5
相关作者:方向明严郑元刘静胡谦袁亚美更多>>
相关机构:安徽中医药大学合肥工业大学安徽中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇哮喘
  • 6篇哮喘大鼠
  • 4篇肺组织
  • 3篇蛋白
  • 3篇气道
  • 3篇气道重塑
  • 2篇血小板
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录-聚合...
  • 2篇转录
  • 2篇哮喘气道
  • 2篇哮喘气道重塑
  • 2篇酶组织
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链式反...
  • 2篇合酶
  • 2篇TGF-Β
  • 2篇TGF-Β1
  • 2篇EGF

机构

  • 9篇安徽中医药大...
  • 2篇合肥工业大学
  • 1篇安徽中医学院

作者

  • 9篇方向明
  • 3篇王丽娜
  • 3篇袁亚美
  • 3篇胡谦
  • 3篇刘静
  • 3篇严郑元
  • 2篇王心恒
  • 2篇王智星
  • 2篇邬锡琴
  • 2篇朱佳琪

传媒

  • 4篇中华中医药杂...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇山西中医学院...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
平喘宁调节ERK信号通路干预哮喘气道重塑的机制被引量:4
2018年
目的通过观察平喘宁干预后哮喘模型大鼠ERK信号转导通路相关蛋白以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,探讨平喘宁调节寒性哮喘大鼠气道重塑的机制。方法采用SPF级雄性SD大鼠复制寒性哮喘模型。将大鼠随机分成正常对照组,模型组,地塞米松组,桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组。连续给药4周后,光镜下观察肺组织病理形态学变化,采用免疫组织化学法检测肺组织中TIMP-1、MMP-9表达水平;采用Western blot法检测大鼠肺组织血小板源性生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)、细胞外信号调节激酶-1(extracellular signal-regulated kinase 1,ERK1)、磷酸化细胞外信号调节激酶-1(phosphorylated ERK1,p-ERK1)的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组有明显炎性细胞浸润、气管上皮脱落增多、气管平滑肌增厚等气道重塑现象;与模型组比较,各治疗组炎性细胞浸润减少,气管上皮脱落减少,平滑肌增厚情况改善,气道重塑均得到适当缓解。与正常对照组比较,模型组MMP-9、TIMP-1的表达水平显著升高(P<0.05);而与模型组比较,平喘宁各剂量组MMP-9、TIMP-1表达水平均显著下降(P<0.05),尤其是平喘宁高剂量组下降最为明显。与正常对照组比较,模型组PDGF以及ERK1、p-ERK1蛋白的表达水平显著升高(P<0.05);而与模型组比较,药物治疗组PDGF以及ERK1、p-ERK1蛋白的表达水平均显著下降(P<0.05)。结论平喘宁可通过调节ERK信号通路减轻哮喘大鼠气道炎性反应,延缓气道重塑。
方向明刘静严郑元王心恒屈彬
关键词:哮喘血小板源性生长因子金属蛋白酶组织抑制剂-1基质金属蛋白酶-9
平喘宁调节哮喘大鼠肺组织EGF、C-JUN干预气道重塑研究被引量:5
2019年
目的:研究平喘宁对寒哮大鼠肺组织中ERK信号通路中EGF、C-JUN等相关蛋白以及C-JUN mRNA表达水平的影响,探讨平喘宁干预哮喘气道重塑的作用机制。方法:随机将雄性SD大鼠分为正常组、模型组、平喘宁小剂量组、平喘宁中剂量组、平喘宁大剂量组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组,采用HE染色法检测实验后肺组织的病理学改变;采用SqRT-PCR法检测实验后肺组织中C-JUN mRNA的表达丰度;采用Wersten blot法检测实验后肺组织中EGF、C-JUN的相对表达量。结果:HE染色后,模型组较正常组有明显气道重塑现象;各治疗组气道重塑均较模型组得到适当缓解。通过Western blot法检测发现,与正常组相比,EGF蛋白的表达在平喘宁大剂量组无特异性变化(P>0.05),在其他各组均有增高(P<0.01);C-JUN蛋白的表达在除平喘宁中剂量组无特异性变化外(P>0.05),在其他各组均有增高(P<0.01);与模型组相比,EGF的表达在地塞米松组和平喘宁大剂量组、小剂量组中降低(P<0.01、P<0.05);C-JUN蛋白的表达在平喘宁大剂量组和平喘宁中剂量组中下降(P<0.01、P<0.05)。通过RT-PCR检测:与正常组相比,C-JUN mRNA的表达在各组中均增高(P<0.01);与模型组相比,C-JUN mRNA的表达在平喘宁大剂量组、平喘宁中剂量组中下降(P<0.01)。结论:平喘宁大剂量组与平喘宁中剂量组可降低寒哮大鼠肺组织中EGF、C-JUN蛋白和基因的表达,从而延缓气道重塑以治疗哮喘。
方向明严郑元严郑元刘静王心恒
关键词:寒哮EGFC-JUNC-JUN气道重塑
平喘宁对寒性哮喘大鼠肺组织ERK2mRNA及c-fosmRNA表达的影响被引量:9
2014年
目的:研究平喘宁对寒性哮喘大鼠气道重塑及其肺组织中ERK2 mRNA及c-fos mRNA表达水平的影响。方法:雄性SD大鼠70只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组,每组为10只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模21d后,正常组、模型组每天给予等量蒸馏水灌服,地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁高、中、低剂量组按人体与大鼠体表面积换算比折算剂量灌胃,灌胃4周后解剖大鼠并取出肺组织。采用HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;采用逆转录-聚合酶链式反应以半定量测定ERK2 mRNA、c-fos mRNA的表达丰度。结果:模型组发生明显肺组织炎症反应和气道重塑现象,地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁组较模型组有不同程度的好转;模型组ERK2 mRNA、c-fos mRNA表达水平比正常组显著升高(P<0.01,P<0.05);经平喘宁小、中、大剂量治疗后,ERK2 mRNA、c-fos mRNA表达水平减低(P<0.05,P<0.01)。结论:平喘宁明显减轻哮喘大鼠气道炎症反应,抑制哮喘大鼠肺组织中ERK2 mRNA、c-fos mRNA的表达,延缓气道重塑而治疗哮喘。
方向明王丽娜袁亚美胡谦
关键词:ERK2MRNAMRNA逆转录-聚合酶链式反应
平喘宁调节ERK信号通路相关蛋白Ras、MEK1、C-FOS干预哮喘气道重塑的效应机制研究被引量:9
2019年
目的:研究平喘宁对寒哮大鼠肺组织中ERK信号通路中Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白表达水平的影响,探讨平喘宁干预哮喘气道重塑的作用机制。方法:SPF级雄性大鼠140只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组。4周后采用HE染色观察肺组织病理形态学变化;采用Western Blot法检测大鼠肺组织Ras、MEK1、 C-FOS的蛋白表达。结果:通过HE染色后可以发现,与正常组比较,模型组有明显气道重塑现象;与模型组比较,各治疗组气道重塑均得到适当缓解。通过Western Blot法检测发现,与正常组比较,模型组Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白的表达均有增高(P<0.01);而与模型组比较,除平喘宁小剂量组在下调ERK1指标的表达上效果不明显外,其余各治疗组Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.05)。结论:平喘宁可通过调节ERK信号通路,明显减轻哮喘大鼠气道炎性反应,延缓气道重塑。
方向明刘静严郑元屈彬
关键词:哮喘RASC-FOS
平喘宁对哮喘大鼠肺组织Raf mRNA、ERK1 mRNA表达的影响被引量:6
2014年
目的:观察平喘宁对哮喘大鼠Raf mRNA、ERK1 mRNA表达及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)含量的影响,探讨其治疗哮喘的相关作用机制。方法:雄性Wistar大鼠70只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组,每组10只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模21d后,正常组、模型组每天给予蒸馏水灌服,其它各组给予相应药物灌服,4周后解剖大鼠并取出肺组织。用SP免疫组化法观察TIMP-1、MMP-9含量,用RT-PCR法观察Raf mRNA、ERK1mRNA在平喘宁治疗哮喘前后的变化。结果:与正常组比较,模型组肺组织MMP-9、TIMP-1、Raf mRNA、ERK1mRNA显著性上调(P<0.01);与模型组比较,各治疗组以上指标均有不同程度的下调(P<0.05,P<0.01);平喘宁中、高剂量组和地塞米松组比较,无显著性差异。结论:平喘宁可通过下调MMP-9和TIMP-1的表达,并调节MMP-9/TIMP-1之间的平衡,显著降低哮喘大鼠肺组织ERK信号通路Raf mRNA、ERK1 mRNA的表达而治疗哮喘。
方向明胡谦袁亚美王丽娜
关键词:哮喘ERKLMRNA金属蛋白酶组织抑制物-1
平喘宁对哮喘大鼠肺组织TGF-β1、CyclinD1及p-ERK1/2mRNA表达的影响被引量:15
2016年
目的:观察平喘宁对寒性哮喘大鼠肺组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和磷酸化细胞外信号调节激酶1、2(p-ERK1/2)m RNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠105只,随机分为正常组、模型组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、平喘宁高剂量组、平喘宁中剂量组、平喘宁低剂量组,每组15只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,造模21d后,正常组、模型组每天给予蒸馏水灌服,其它各组给予相应药物灌服,4周后解剖大鼠并取出肺组织。采用免疫组化法测定肺组织中TGF-β1、Cyclin D1的含量,采用RT-PCR检测平喘宁治疗哮喘前后p-ERK1/2 m RNA表达的变化。结果:和正常组比较,模型组发生明显炎性细胞侵润,气道平滑肌增厚;肺组织TGF-β1、Cyclin D1的表达水平上升(P<0.05,P<0.01);p-ERK1/2 m RNA表达水平提高(P<0.05,P<0.01)。和模型组比较,各治疗组肺组织病理改变有不同程度的好转;TGF-β1、Cyclin D1表达下降,p-ERK1/2 m RNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论:平喘宁可通过抑制P-ERK1/2 m RNA表达,调节ERK信号转导通路,抑制TGF-β1、Cyclin D1表达,抑制气道重塑而治疗哮喘。
方向明王智星邬锡琴
关键词:哮喘TGF-Β1CYCLIND1P-ERK1/2
平喘宁对哮喘大鼠肺组织MEK1、MEK2、Ras mRNA表达的影响被引量:4
2015年
目的观察平喘宁对寒性哮喘大鼠气道形态学及肺组织中丝裂原活化蛋白激酶的激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MEK)1mRNA、MEK2mRNA及Ras mRNA表达水平的影响。方法将105只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,桂龙咳喘宁组,地塞米松组,平喘宁高、中、低剂量组,每组15只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型,模型复制21d后,分别给予地塞米松组,桂龙咳喘宁组,平喘宁高、中、低剂量组大鼠相应药物灌胃,给予正常组和模型组大鼠等容量蒸馏水灌胃。4周后取出肺组织,采用苏木精-伊红染色行病理形态学观察,采用逆转录-聚合酶链式反应半定量检测MEK1mRNA、MEK2mRNA及Ras mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组发生明显炎性细胞浸润,气道平滑肌增厚;MEK1mRNA、MEK2mRNA以及Ras mRNA表达水平显著増高(P<0.05)。与模型组比较,地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁组大鼠肺组织病理改变减轻;各治疗组MEK1mRNA、MEK2mRNA以及Ras mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论平喘宁可明显减轻哮喘大鼠的气道炎性反应,抑制哮喘大鼠肺组织中MEK1mRNA、MEK2mRNA以及Ras mRNA的表达,延缓气道重塑而治疗哮喘。
方向明朱佳琪邬锡琴
关键词:哮喘RAS
方向明验方平喘宁治疗冷哮机制阐释被引量:2
2015年
支气管哮喘是由多种炎性细胞、气道结构细胞和细胞组分参与的气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病。中医认为,哮喘分为冷哮、热哮、风痰哮、虚哮、寒包热哮等多种证型,临床上以冷哮最为多见。中医药在治疗哮喘上面比西医药具有安全、无毒副作用、防止复发等特点,因此临床上面有很多中成药、中药被运用于治疗哮喘。
庄展鑫
关键词:冷哮
平喘宁对哮喘大鼠Bcl-2,Bax,EGF mRNA及PDGF mRNA表达的影响被引量:13
2015年
目的:观察平喘宁对寒性哮喘大鼠的肺功能、气道形态学、肺组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),表皮生长因子(EGF)mRNA及血小板衍生生长因子(PDGF)mRNA表达的影响。方法:将105只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、平喘宁高、中、低剂量组,每组15只。以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠寒哮模型,造模21 d后,各给药组分别给予桂龙咳喘宁组(10 g·kg^(-1)·d^(-1)),地塞米松组(0.4 mg·kg^(-1)·d^(-1)),平喘宁高、中、低剂量组(19.6,9.8,4.9 g·kg^(-1)·d^(-1)),ig给药,正常组、模型组每天ig给予等量蒸馏水,连续给药4周,处死前测定肺功能,处死后解剖大鼠并取出肺组织。采用免疫组化法测定肺组织中Bcl-2及Bax的表达。采用苏木素和伊红(HE)染色行病理形态学改变观察,采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量检测EGF mRNA,PDGF mRNA表达丰度。结果:与正常组比较,模型组大鼠支气管炎性细胞浸润明显,显著变窄,平滑肌增厚;肺功能下降(P<0.01)。Bcl-2表达升高,Bax表达降低(P<0.01);EGF mRNA,PDGF mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组的肺组织病理改变减轻;肺功能有不同程度的好转(P<0.01,P<0.05)。各给药组肺组织中Bcl-2表达降低,Bax表达增加(P<0.01,P<0.05)。各给药组EGF mRNA,PDGF mRNA表达水平降低(P<0.01,P<0.05)。结论:平喘宁可降低哮喘大鼠Bcl-2蛋白的表达,升高Bax蛋白的表达;抑制EGF mRNA,PDGF mRNA表达,从而抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)通路活化,减轻炎性反应,改善肺功能,抑制气道平滑肌增生,延缓气道重塑而治疗哮喘。
方向明朱佳琪王智星
关键词:哮喘血小板衍生生长因子B细胞淋巴瘤/白血病-2
Functional mechanism of Pingchuanning Decoction on adjustment of clara cell secretory protein in airway remodeling of asthmatic rats被引量:5
2012年
OBJECTIVE:To study the functional mechanism of Pingchuanning Decoction in treatment of airway remodeling in asthmatic rats.METHODS:Eighty healthy Wistar male rats were randomized into eight groups(n=10 rats each):Normal group,Asthma model group,Dexamethasone group,Guilong Kechuanning group,Xiaoqinglong Decoction group,and Pingchuanning Decoction low-,middle-,and high-dose groups.The rats of all but the Normal group were made into asthma models through intraperitoneal injection and aerosol inhalation of ovalbumin.All treatments were administered at the first stimulation of asthma onset(third week of modeling),and the rats were killed after stimulating asthma attacks for 4 weeks.The general conditions of rats and pathomorphological changes of the lung tissues were observed.The expression of nerve growth factor(NGF) of the lung tissues was measured with immunohistochemical methods,and the content of Clara cell secretory protein(CCSP) mRNA was determined with RT-PCR.RESULTS:Compared with the Normal group,the contents of NGF and CCSP mRNA in the lung tissues of the Model group were significantly changed(P<0.01).Compared with the Model group,the indices of Pingchuanning Decoction and other treatment groups were improved to some extent(P<0.05 or P<0.01).CONCLUSIONS:Pathological changes of airway inflammation and remodeling were present in these rat asthma models.Pingchuanning Decoction had an intervention effect on these experimental models.Its functional mechanism may be related to multiple factors,including alleviation of airway inflammation,relief of bronchial smooth muscle spasm,and inhibition of airway remodeling.
方向明李俊李泽庚董小波
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