您的位置： 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2006AA020903)

作品数：4 被引量：14H指数：3
相关作者：蒋超季安全邸茜宋耀虹叶健更多>>
相关机构：广州复能基因有限公司北京协和医院公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 2篇基因
  • 1篇人类基因
  • 1篇乳酸脱氢酶
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇克隆
  • 1篇类基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因座
  • 1篇法庭
  • 1篇法庭科学
  • 1篇复合扩增
  • 1篇DNA分型
  • 1篇DNA重组
  • 1篇DNA重组技...
  • 1篇LDH

机构

  • 2篇广州复能基因...
  • 1篇公安部物证鉴...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 1篇齐志宏
  • 1篇赵芳
  • 1篇赵兴春
  • 1篇姜成涛
  • 1篇张芳
  • 1篇叶健
  • 1篇宋耀虹
  • 1篇邸茜
  • 1篇季安全
  • 1篇蒋超

传媒

  • 1篇刑事技术
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
乳酸脱氢酶（LDH）37℃参考方法的建立及其临床应用被引量：3
2010年
目的通过建立37℃乳酸脱氢酶（LDH）参考方法．对酶校准品定值，探讨血清LDH测定结果的准确度与一致性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）推荐的参考测量程序建立LDH酶催化活性参考方法，用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品．验证参考方法的准确性，并对其精密度进行方法学评价。同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值，按照NCCLS EP9-A方案分别比较40份人血清用酶校准品校正的非配套常规方法、配套常规方法以及理论K值常规方法和参考方法LDH结果，计算前三种常规方法与参考方法的相对偏倚及相关系数。结果用参考方法测定ERM-AD453 LDH参考品结果500．1U／L，在其给定的502±7U／L范围内。初步建立的37℃LDH参考方法CV〈1％。用制备的酶校准品校准的非配套常规方法、配套常规方法、理论K值常规方法和参考方法比较，相关均良好，分别为0.9867，0.9872和0．9878，而与配套常规方法和理论K值常规方法相比较，酶校准品校准的非配套常规方法与参考方法的相对偏倚明显阵低，在10％以下。结论LDH的参考方法基本建立，采用参考方法定值酶校准品，可以提高临床血清LDH测定结果的准确度和一致性。
邸茜张芳齐志宏宋耀虹赵芳
关键词：乳酸脱氢酶
DNA重组技术的研究综述被引量：8
2012年
DNA重组技术,即DNA克隆技术的研究和运用是现代生物学发展的一个重要分支,是分子生物学发展的突出领域。本文介绍了DNA重组的类型及相关的生物学概念;综述了目前已报道的传统的酶切-连接经典克隆方法、位点特异性重组克隆方法、以及同源重组克隆方法,重点阐述了各自的原理、步骤、特点及实际应用等方面;最后归纳总结了各种方法的优缺点和应用范围,并对该技术的科研成果进行了回顾和对未来的研究进行了展望。
张亚旭
关键词：DNA重组基因克隆
基于RefSeq的人类基因荧光定量PCR引物库的构建
2010年
利用NCBI提供的RefSeq序列,通过BLAT、Sim4和自主开发的剪接比对程序Ealter1.0对人类RefSeq转录本进行外显子预测,根据预测的外显子信息,采用自主开发SYBR Green I Real Time PCR引物设计程序E-qPCR-Design1.0高通量设计21,118对SYBR Green I Real Time PCR引物,同时选取5000条基因进行SYBR Green I Real Time PCR引物验证,95.92%的基因引物取得良好效果,1.64%的基因引物产生引物二聚体,1.08%的基因引物有非特异性扩增,通过生物信息技术分析与实验验证,建立了基于RefSeq的人类基因荧光定量PCR引物库。
周贵良洪来法梁敏玲郑柳城陈转贤
关键词：实时定量PCR
复合扩增18个基因座的初步研究被引量：3
2007年
目的建立五色荧光18个基因座的复合扩增检验体系。方法设计、合成引物,通过调整引物浓度和复合扩增条件,建立起五色荧光复合扩增体系,包含Amelogen、D6S1043、D21S11、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、D13S317、D8S1179、D16S539、PentaE、TH01、TPOX、PentaD共计18个基因座。结果该复合扩增系统检验结果稳定,分型准确。结论五色荧光18个基因座复合扩增系统构建成功。
姜成涛叶健赵兴春季安全蒋超
关键词：法庭科学DNA分型
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0