贵州省科技厅中药现代化项目
- 作品数：133 被引量：651H指数：12
- 相关作者：兑丹华刘红昌罗春丽赵致汤磊更多>>
- 相关机构：学研究院贵阳医学院贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金贵州省科技厅创新人才团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程理学更多>>
- 假地豆的化学成分被引量：11
- 2010年
- 目的:对假地豆化学成分进行研究。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行提取分离,利用理化数据及波谱技术鉴定结构。结果:从假地豆的乙醇提取物中分离得到8个化合物:白桦脂酸(1)、木栓酮(2)、正十六烷酸(3)、β-谷甾醇(4)、亚油酸(5)、正四十一烷醇(6)、正二十八烷(7)和牡荆素(8)。结论:所有化合物均是首次从该植物中分离得到。
- 黄钟碧张前军康文艺李传宽陈青
- 关键词：豆科山蚂蝗属化学成分
- 斑蝥素酸镁阻断MAPK信号通路抑制SMMC-7721人肝癌细胞增殖被引量：11
- 2017年
- 目的观察斑蝥素酸镁对SMMC-7721肝癌细胞丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响,探讨斑蝥素酸镁的抗癌机制。方法使用蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性检测试剂盒分别检测斑蝥素酸镁和冈田酸(OA)对PP2A活性的影响。实时定量PCR检测斑蝥素酸镁、OA对SMMC-7721人肝癌细胞胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、p38MAPK、c-Jun N末端激酶1/2(JNK1/2)mRNA表达水平的影响;Western blot法检测斑蝥素酸镁、OA对SMMC-7721细胞ERK1/2、p38MAPK、JNK蛋白表达以及蛋白磷酸化水平的影响。结果 0.283μmol/L斑蝥素酸镁对PP2A活性无明显抑制作用,0.567μmol/L斑蝥素酸镁能显著抑制PP2A活性,且随着药物浓度的增加,抑制作用愈趋明显;同时0.059 nmol/L OA对PP2A活性也有显著抑制作用。与空白对照组比较,0.283μmol/L斑蝥素酸镁组ERK1、ERK2 mRNA表达量无明显变化,当浓度为0.567μmol/L时,ERK1、ERK2mRNA表达量显著下降,且随着药物浓度的增加下降更明显;而0.059 nmol/L OA组ERK1、ERK2 mRNA表达量却显著升高。0.059 nmol/L OA和不同浓度斑蝥素酸镁组的p38MAPK、JNK1、JNK2 mRNA表达量均显著升高。与空白对照组比较,0.283μmol/L斑蝥素酸镁组ERK1/2磷酸化水平无明显变化,高于0.567μmol/L斑蝥素酸镁处理显著下调ERK1/2磷酸化水平,其下调程度具有浓度依赖效应;而0.059 nmol/L OA组ERK1/2磷酸化水平却显著上调。0.059 nmol/L OA和不同浓度斑蝥素酸镁组的p38MAPK、JNK磷酸化水平均显著上调。结论斑蝥素酸镁可能是通过抑制PP2A活性进而抑制ERK1/2通路来实现对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用。
- 刘云李晓飞邹倩倩刘流朱欣婷贾启王灵军晏容
- 关键词：SMMC-7721肝癌细胞
- 贵州不同来源地钩藤药材中8种矿质元素含量分析被引量：2
- 2015年
- 本项目对贵州不同来源钩藤药材氮、磷、钾、钙、镁、铜、锰、锌元素含量进行分析并通过相关分析、主成分和聚类分析对其进行评价,结果表明：贵州不同来源钩藤药材中钙含量最高平均达19.57g/kg,钾含量次之;钩藤药材矿质元素含量变异系数均较大,镁变异系数最小,为16.50%,锰含量变化范围较宽,5.75~174.41mg/kg,变异系数最大为67.19%;氮与钾间极显著正相关,铜与钾、锌与钙间显著正相关;锌是钩藤药材第一主成分主要正向因子;聚类分析表现出钩藤有生态点聚类趋势;钩藤药材矿质元素含量变异程度较大。
- 李金玲赵致龙安林杨再刚叶永丰吴常海王华磊刘红昌罗春丽黄明进罗夫来
- 关键词：钩藤矿质元素聚类分析主成分分析
- 清胰Ⅱ号汤剂HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究和建立清胰Ⅱ号汤剂HPLC指纹图谱,为该方的物质基础和质量控制提供实验依据。方法采用高效液相色谱法,Ultimate LP-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长237 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版》对9批清胰Ⅱ号汤剂建立共有模式,并进行相似度评价。结果建立9批清胰Ⅱ号汤剂指纹图谱,确定42个共有峰,并进行峰归属,指认了栀子苷、芍药苷、延胡索乙素、丹皮酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯11个成分。9批样品的相似度为0.892～1.000。结论建立的方法准确、可靠,对清胰Ⅱ号汤剂质量控制提供了一定参考。
- 郑小翠王森欧水平陈灵蔡迎迎任丽
- 关键词：HPLC指纹图谱
- UPLC-Q-TOF MS^E方法快速分析黄柏的化学成分被引量：11
- 2017年
- 采用UPLC-Q-TOF MS^E技术结合UNIFI数据库对黄柏的化学成分进行了快速鉴定。根据UNIFI数据库,进行数据筛查,对于已知成分依据其精确分子质量、特征离子、质谱裂解规律、色谱保留时间等信息并结合文献报道对其进行验证。本实验共鉴定出15个化合物,对黄柏药材中的化学成分进行快速分析,为黄柏的质量控制和药效物质基础研究奠定基础,并为全面表征黄柏指纹图谱提供依据。本研究提供了有效的数据处理策略,快速描述了草药提取物的化学成分。
- 崔杏陈瑞郑萍汤磊
- 关键词：黄柏
- 高效液相色谱法同时测定金莲花胶囊中4种成分的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立HPLC法同时测定金莲花胶囊中对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素4种成分的含量。方法：色谱柱为Gemini C18柱 （4.6 mm × 250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL.min-1，检测波长为230 nm。结果：4个化合物在一定范围内线性关系良好（r ＞0.999），平均回收率为99.2%-101.1%，RSD ＜3.1% （n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可为该制剂的质量控制提供理论依据。
- 李桂兰张桂青刘丽娜沈国华许祖超李勇军兰燕宇
- 关键词：高效液相色谱法荭草素牡荆素
- 淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。
- 雷永涛李莉郝小燕周蕾梁妍
- 关键词：淫羊藿黄酮中草药制药工艺
- 水分胁迫下竹叶花椒的生理响应被引量：12
- 2019年
- 为揭示水分胁迫对竹叶花椒(Zanthoxylum armatum DC)生理指标的影响,以及竹叶花椒耐旱机制,以1年生花椒实生苗为试验材料,采用盆栽试验,对水分胁迫后竹叶花椒幼苗的超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、相对含水量、丙二醛含量、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量的变化规律进行了研究。结果表明,干旱胁迫下竹叶花椒超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性保持良好,丙二醛含量缓慢增加,相对含水量和叶绿素含量逐渐下降,可溶性蛋白质含量呈“V”型变化。相关性分析结果表明,部分指标间表现出显著正(负)相关,部分指标间呈一定的相关性但不显著。主成分分析结果表明,过氧化物酶活性、丙二醛含量、相对含水量、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量与竹叶花椒耐旱性关系密切,可作为评价其耐旱性的指标。
- 王纪辉侯娜梁美
- 关键词：水分胁迫生理响应
- 正交试验优选醋炙金钗石斛的炮制工艺被引量：4
- 2018年
- 为金钗石斛精加工提供技术参考,在研究不同辅料及其用量对金钗石斛水溶性成分及石斛碱溶出影响的基础上,采用正交试验探讨增加金钗石斛水溶性成分及石斛碱溶出度的最佳炮制工艺。结果表明:金钗石斛的最佳炮制工艺为100kg金钗石斛中加入30kg白醋(乙酸含量为4%),切片厚度2～4mm,干燥温度55℃。此条件下制备的金钗石斛饮片中石斛碱含量为0.583%～0.597%,可溶性糖含量为7.33%～7.41%;与金钗石斛直接干燥品相比,石斛碱溶出率增加21%～24%;可溶性糖溶出率增加7%～9%。乙酸含量为4%的白醋可提高金钗石斛石斛碱的溶出,同时饮片外观品相好,方法简单易行。
- 邓贤芬罗春丽杨继勇廖晓康王兴友赵致李金玲
- 关键词：金钗石斛水溶性成分石斛碱可溶性糖
- 苗药夜关门化学成分、药理作用及临床应用研究进展被引量：2
- 2017年
- 查阅相关文献,从化学成分、药理作用和临床应用3个方面对苗药夜关门的研究现状进行简要综述,以期为综合评价夜关门的药用价值及合理开发利用提供参考。
- 刘英波刘亮潘年松冯华谭怀美周德权莫应明
- 关键词：夜关门苗药化学成分药理作用
