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国家自然科学基金(30571784)

作品数:4 被引量:9H指数:1
相关作者:金笛丁文刚李文志潘鹏周华成更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇一氧化碳
  • 3篇脑死
  • 3篇脑死亡
  • 3篇肺移植
  • 2篇吸入
  • 1篇凋亡
  • 1篇移植后
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇灌注
  • 1篇灌注损伤
  • 1篇肺损伤
  • 1篇RAT_BR...
  • 1篇DEATH
  • 1篇DONORS
  • 1篇INHALA...
  • 1篇GRAFTS

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇周华成
  • 3篇潘鹏
  • 3篇李文志
  • 3篇丁文刚
  • 3篇金笛
  • 1篇吕湘琪
  • 1篇刘金锋

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
吸入一氧化碳对大鼠脑死亡致肺损伤的影响被引量:1
2009年
目的评价吸入一氧化碳(CO)对大鼠脑死亡致肺损伤的影响。方法成年雄性Wistar大鼠24只,随机分为3组(n=8),假手术组(SH组)颅内置入Fogarty管,但不诱导脑死亡,吸入40%氧气,持续150min;脑死亡组(BD组)膨胀Fogarty球囊,确认脑死亡后吸入40%氧气,持续120min;脑死亡+CO组(BDCO组)膨胀Fogarty球囊,确认脑死亡后吸入40%氧气+0.025%CO混合气,持续120min。于麻醉前、确认脑死亡即刻、吸入CO 30、60、90、120min时行动脉血气分析;于吸入CO 120min时,检测血浆白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF—α)和IL-10的浓度;计算肺湿干重比(W/D);检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,行肺组织损伤评分。结果与SH组比较,BD组和BDCO组脑死亡后PaO2/FiO2、BE和pH值下降,血浆IL-6、TNF-α和IL-10的浓度和肺组织损伤评分升高,BD组肺W/D、MPO活性升高(P〈0.05);与BD组比较,BDCO组脑死亡后PaO2/FiO2、BE、pH值和血浆IL-10浓度升高,肺组织MPO活性、血浆IL-6、TNF—α的浓度和肺组织损伤评分降低(P〈0.05)。结论吸入CO可减轻大鼠脑死亡诱发的肺损伤,其机制可能与CO降低肺组织局部和全身炎性反应有关。
金笛周华成李文志潘鹏丁文刚
关键词:一氧化碳脑死亡
Carbon monoxide inhalation ameliorates conditions of lung grafts from rat brain death donors被引量:8
2008年
Background Successful lung transplantation has been limited by the scarcity of donors. Brain death (BD) donors are major source of lung transplantation. Whereas BD process induces acute lung injury and aggravates lung ischemia reperfusion injury. Carbon monoxide (CO) inhalation at 50-500 parts per million (ppm) can ameliorate lung injury in several models. We examined in rats whether CO inhalation in BD donor would show favorable effects on lung grafts. Methods Rats were randomly divided into 4 groups. In sham group, donor rats received insertion of a balloon catheter into the cranial cavity, but the balloon was not inflated. In BD-only group, donor rats were ventilated with 40% oxygen after BD confirmation. In BD+CO250 and BD+CO500 groups, donor rats inhaled, after BD confirmation, 250 ppm or 500 ppm CO for 120 minutes prior to lung procurement, and orthotopic lung transplantation was performed. The rats were sacrificed 120 minutes after the lung transplantation by exsanguination, and their blood and lung graft samples were obtained. A total of 8 rats fulfilling the criteria were included in each group. Results The inhalation decreased the severity of lung injury in grafts from BD donors checked by histological examination. CO pretreatment reversed the aggravation of PaO2/FiO2 in recipients from BD donors. The CO inhalation down-regulated pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6) along with the increase of anti-inflammatory cytokine (IL-10) in recipient serum, and inhibited the activity of myeloperoxidase in grafts tissue. The inhalation significantly decreased cell apoptosis in lung grafts, inhibiting mRNA and protein expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and caspase-3 in lung grafts. Further, the inhalation activated phosphorylation of p38 expression and inhibited phosphorylation of anti-extracellular signal-regulated kinase (ERK) expression in lung grafts. The effects of CO at 500 ppm were greater than those at 250 ppm. Conclusions CO exerts potent protective
ZHOU Hua-cheng DING Wen-gang CUI Xiao-guang PAN Peng ZHANG Bing LI Wen-zhi
脑死亡供体鼠吸入一氧化碳对受体鼠移植肺损伤的影响
2009年
目的评价脑死亡供体鼠吸人一氧化碳(CO)对受体鼠移植肺损伤的影响。方法雄性Wistar大鼠24只,体重250~300g,随机分为3组(n=8),接受非脑死亡供体肺组(NBD组)供体鼠颅内置入Fogarty导管,但不诱导脑死亡,观察2.5h;接受吸入氧气的脑死亡供体肺组(BDO,组)供体鼠确认脑死亡后吸人40%氧气2h;接受吸入CO的脑死亡供体肺组(BDCO组)供体鼠确认脑死亡后吸人40%氧气和0.025%CO混合气2h。处理结束后取供体左肺,进行原位异体肺移植,受体鼠每30min进行一次动脉血气分析。肺移植成功后2h处死受体鼠,采集右股动脉血样,采用嘌呤氧化酶法测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)浓度;采用ELISA法测定血浆白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-10浓度。计算移植肺组织湿/干重比(W/D);测定移植肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,并进行移植肺组织损伤评分。结果与C组比较,BDO2组和BDCO组PaO2/FiO2、BE、pH值和血浆SOD活性、IL-10浓度降低,移植肺组织W/D、MPO活性、损伤评分和血浆MDA、IL-6、TNF-α浓度升高(P〈0.05);与BDO2组比较,BDCO组PaO2/FiO2、BE、pH值和血浆SOD活性、IL-10浓度升高,移植肺组织W/D、MPO活性、损伤评分和血浆MDA、IL-6、TNF-α浓度降低(P〈0.05)。结论脑死亡供体鼠吸入CO 2h可减轻受体鼠移植肺损伤,其机制可能是吸入CO2提高了移植肺的抗氧化能力,减轻了移植后局部和全身炎性反应。
周华成李文志潘鹏吕湘琪金笛丁文刚
关键词:脑死亡一氧化碳肺移植再灌注损伤
脑死亡供体吸入一氧化碳对肺移植后细胞凋亡的影响
2010年
目的观察脑死亡(brain death,BD)肺移植供体吸入一氧化碳(carbon monoxide,CO)对移植肺细胞凋亡的影响。方法将24只大鼠随机分为3组,对照组(sham组)供体鼠颅内置入Fogarty导管,但不膨胀前端球囊;脑死亡组(BD组)和脑死亡CO治疗组(BDCO组)供体鼠颅内置入Fogarty导管,并膨胀前端球囊建立BD模型。sham组和BD组吸入氧气浓度为40%的氧氮混合气150 min,BDCO组在开始BD诱导后30 min,确认BD后,吸入氧气浓度为40%的氧氮混合气和250 ppm的CO2 h。然后进行肺移植,移植后2 h取移植肺组织切片进行TUNEL染色观察移植肺中细胞凋亡情况,使用RT-PCR和免疫组化技术观察Caspase-3 mRNA和蛋白表达情况。使用免疫组化评分(immunohistoche micas scores,IHS)对细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达进行评估。结果BD组细胞凋亡程度,Caspase-3蛋白和mRNA表达显著高于sham组(P<0.05),BDCO组与BD组相比,上述指标显著降低(P<0.05)。结论供体BD过程增加了移植肺细胞凋亡比率,BD供体吸入CO对移植肺再灌注后细胞凋亡有拮抗效应。
金笛周华成李文志潘鹏刘金锋丁文刚
关键词:脑死亡肺移植一氧化碳凋亡
共1页<1>
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