山东省科技发展计划项目(2010GSF10244)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：张瑞雪唐吉友杨位霞赵璇吕欣欣更多>>
- 相关机构：山东大学泰山医学院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ERK1/2与ROCK对话调控对脑梗死后神经血管单元的影响被引量：2
- 2013年
- 神经保护是治疗脑梗死的重要方法之一,目前对神经保护的认识已从单一神经元的保护提高到了对神经血管单元多成分保护的水平。脑缺血后一系列信号转导通路的调控进一步介导了缺血区脑细胞的损伤。在众多信号通路中,ERK1/2和ROCK这两条信号通路因与细胞的增殖、分化及凋亡密切相关,在脑梗死后神经细胞损伤机制中扮演着重要的角色。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP-1)作为ERK1/2和ROCK共同的下游靶点蛋白,是神经血管单元各成分中细胞死亡调控的关键效应蛋白。因此,探讨ERK1/2和ROCK对其下游靶点蛋白PARP-1的调控机制,对临床脑梗死的神经保护治疗具有重要的指导意义。
- 吕欣欣张瑞雪唐吉友
- 关键词：脑梗死神经血管单元细胞外信号调节激酶1RHO激酶
- ERK1/2激活物Orexin-A对癫痫大鼠学习记忆及海马神经细胞增殖的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨ERK1/2激活物orexin-A(OXA)对戊四氮(PTZ)点燃大鼠空间学习记忆功能及海马齿状回神经细胞增殖的影响。方法 60只大鼠随机分为对照组、PTZ+生理盐水(NS)组、PTZ+OXA组、PTZ+U0126组和PTZ+U0126+OXA组,每组12只。采用腹腔注射PTZ(35 mg/kg)制模。制模后,对照组及PTZ+NS组大鼠注射8μl生理盐水,PTZ+OXA组大鼠注射8μl OXA,PTZ+U0126组注射8μl U0126,PTZ+U0126+OXA组注射8μl U0126和OXA 8μl。通过Morris水迷宫试验观察各组大鼠的空间学习记忆能力,并用BrdU腹腔注射和免疫荧光共聚焦技术检测海马齿状回区BrdU和BrdU/双皮质素(DCX)的阳性表达。结果 PTZ+NS组、PTZ+OXA组、PTZ+U0126组、PTZ+U0126+OXA组大鼠逃避潜伏期显著长于对照组(均P<0.01)。PTZ+NS组、PTZ+U0126组及PTZ+U0126+OXA组大鼠逃避潜伏期显著长于PTZ+OXA组(P<0.05~0.01)。与PTZ+NS组比较,PTZ+OXA组、PTZ+U0126+OXA组大鼠穿越平台象限的次数增加,平台所在象限的游泳时间延长(均P<0.01);而PTZ+U0126组大鼠穿越平台象限的次数及平台所在象限的游泳时间均减少(均P<0.01)。PTZ+U0126+OXA组大鼠穿越平台象限的次数显著少于、平台所在象限的游泳时间短于PTZ+OXA组(均P<0.01)。PTZ+NS组、PTZ+U0126组及PTZ+U0126+OXA组大鼠海马齿状回区BrdU+/DCX+细胞数少于PTZ+OXA组(P<0.05~0.01)。结论 OXA可通过促进齿状回颗粒细胞的再生改善癫痫大鼠的空间学习记忆能力,这可能与ERK1/2激活有关。
- 任延艳张瑞雪赵璇杨位霞唐吉友
- 关键词：OREXIN-A癫痫学习记忆ERK1/2
