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不同生长因子对大鼠牙乳头细胞生物学特性的影响被引量：2: 2010年; 目的:探讨bFGF+IGF1、TGFβ1+BMP4、bFGF+IGF1+TGFβ1+BMP4对体外培养的大鼠牙乳头细胞(rDPCs)增殖、分化的影响并筛选出最佳的组合因子。方法:分离培养、鉴定rDPCs,应用四唑盐(MTT)比色法和酶动力学法分别检测不同组合因子刺激后的第1/4/7/10/14天rDPCs的增殖活性、细胞内总蛋白合成量、碱性磷酸酶(ALP)的分泌水平,应用罗式诊断分析法和放射免疫分析法检测细胞上清液内钙、磷浓度和骨钙素含量。结果:组①bFGF(10ng/mL)+IGF1(100ng/mL)在P4d能最显著地促进rDPCs的增殖、分化与矿化,并在P10d能显著地升高细胞外液的钙离子、磷离子浓度;组②TGFβ1(5ng/mL)+BMP4(10ng/mL)在P4d能最大程度地促进rDPCs的分化、矿化并显著促进细胞外液骨钙素的分泌合成,且在P7d能最显著地促进rDPCs内总蛋白的合成(P<0.05)。结论:bFGF+IGF1、TGFβ1+BMP4两组因子均可促进rDPCs的增殖活性和分化潜能,为体外牙齿再生提供实验依据。; 赵征刘洪臣鄂玲玲王东胜; 关键词：骨钙素增殖分化

当归芍药散对大鼠实验性牙移动后三叉神经脊髓核尾侧亚核区域中c—fos和iba-1表达的影响被引量：1: 2015年; 【目的】探讨当归芍药散对大鼠实验性牙移动后三叉神经脊髓核尾侧亚核（SpVc）区域中致癌因子cfos和小胶质细胞膜特异性标记物iba1表达的影响。【方法】36只SD大鼠随机分为对照组（Sham组），牙齿加力组（ETM组）和当归芍药散（Danggui-Shaoyao-san ,DSS）处理组（DSS组）；分别检测在加力后不同时间点单位时间空口咀嚼时间（chewing-like jaw movements，VCM）及牙齿移动后1 d各组SpVc内fos和iba-1免疫组化及Western-blot蛋白表达的变化。【结果】ETM组大鼠VCM在加力d1时间点达到峰值，随后逐渐下降；和ETM组比较，DSS组在4 h，12 h开始减少（P〈0.05），牙移动后d1减少最明显（P〈0.01）, ETM组与同一时间点Sham组比较无显著性差异（P〉0.05）。Sham组SpVc有很少量c-fos，iba-1表达，呈阴性或浅染，胞体较小，突起表达弱，呈散在分布，形态不清晰；ETM组免疫阳性细胞表达明显增加，染色加深，胞体变大，形态清晰丰满，且分布区域向SpVc较深层趋向，DSS组SpVc区域仅有很少量c-fos，iba-1表达，免疫阳性小胶质细胞的胞体小，胞质着色较深，突起弱阳性表达。ETM组c-fos，iba-1蛋白表达均显著高于Sham组和DSS组，差异有统计学意义（P〈0.05）；而Sham组与DSS组比较无显著性差异（P〉0.05）。【结论】大鼠实验性后牙移动后局部激活SpVc区域c-fos，iba-1表达，DSS处理后可通过弱化牙齿移动后大鼠SpVc神经元和胶质细胞的激活反应，可减轻大鼠牙齿移动后自发痛。; 栗洪师李冬霞冯岩顾欣刘洪臣; 关键词：牙移动

米诺环素抑制面部福尔马林炎性疼痛大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核c-fos的表达被引量：1: 2009年; 目的:观察腹腔预先注射米诺环素(minocycline)对面部福尔马林炎性痛大鼠三叉神经尾侧亚核(Vc)c-fos表达的影响。方法:60只雄性大鼠随机分为正常对照组(n=10)、假操作对照组(n=10)和福尔马林实验组(n=40)。福尔马林实验组大鼠在其左上唇皮下注射2.5%福尔马林50μl建立炎性痛模型,在注射福尔马林前1h预先腹腔注射容量均为15ml的米诺环素(45mg/kg)或生理盐水,以预先注射药物和成活时间不同(1或2h)分为4个亚组(每个亚组10只)。免疫组织化学染色和免疫印迹法蛋白定量分析各组大鼠同侧Vc核c-fos表达的情况。结果:在面部皮下注射福尔马林后,大鼠Vc核内迅速出现c-fos表达增加,而且c-fos的表达在短时间内显著增强。与注射生理盐水组相比,预先腹腔注射米诺环素组c-fos的表达明显减少。结论:预先腹腔注射米诺环素可有效抑制福尔马林炎性痛诱发三叉神经脊束核尾侧亚核内c-fos的表达。; 朱东望刘洪臣鄂玲玲; 关键词：米诺环素 C-FOS 福尔马林试验

两种基本味觉的口腔感知对味觉中枢激活情况的探索被引量：5: 2010年; 目的:应用脑磁共振功能成像技术对比研究口腔甜味觉及咸味觉感知对大脑初级味觉中枢和二级味觉中枢的激活情况。方法:对11例正常受试者,依照事件相关设计,给予甜味、咸味及无味对照的味觉刺激,采集全脑血氧水平依赖对比的fMRI扫描数据。用SPM99软件包进行t检验统计分析,以获取甜味刺激、咸味刺激与无味对照刺激对比的脑功能图像。结果:两种味觉均在双侧脑岛及岛盖等区引起激活。左侧前额皮质仅被甜味觉激活。两者激活最强的脑区均在右侧脑岛及岛盖。结论:基本味觉中的甜味觉及咸味觉在初级味觉中枢和二级味觉中枢的激活情况存在差异。; 刘雪梅贾静刘洪臣金真李科; 关键词：味觉功能磁共振成像

面部热刺激痛的功能性磁共振成像研究被引量：1: 2013年; 目的明确面部皮肤热刺激痛引起的大脑中枢反应区。方法选取6名健康志愿者。热痛刺激右侧面部V2区,并采用GE-EPI扫描序列和热痛刺激-常温刺激(on/off)的block设计方法,采集全脑血氧水平依赖对比的fMRI扫描数据,以SPM99软件包进行结果的数据分析获得面部皮肤热痛刺激与常温刺激对比的脑功能图像。结果热痛刺激引起双侧前扣带回(ACC)、岛叶,对侧顶叶中央后回、额下回、小脑,同侧顶下小叶、颞上回激活。其中对侧前扣带回和中央后回有强烈广泛的激活。结论①面痛激活脑区与以往有关躯体痛觉研究的脑功能成像结果基本符合,即ACC、岛叶/SII、前额叶、顶叶、小脑参与面痛的中枢传导。②面痛刺激引起的对侧大脑半球激活比同侧更强。; 李家刘洪臣李科金真龚娟; 关键词：颌面部皮质功能性磁共振成像

右侧偏侧咀嚼对颞下颌关节形态的影响被引量：12: 2010年; 目的:应用锥形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)探讨右侧偏侧咀嚼对颞下颌关节形态变化的影响。方法:利用CBCT对经过严格筛选的52例右侧偏侧咀嚼患者行正中位颞下颌关节成像后,分别获取轴位、冠状位、矢状位、平行于髁突长轴的斜位和垂直于髁突长轴的斜位重建影像并进行定量测量分析。采用SPSS12.0软件包对数据进行配对t检验。结果:右侧偏侧咀嚼患者习惯侧和非习惯侧在平行于髁突长轴的斜位60°和90°的关节间隙之间差异显著(P<0.05),习惯侧和非习惯侧在矢状位和垂直于髁突长轴的斜位120°、150°关节间隙和髁颈宽度之间差异显著(P<0.01),有统计学意义。其余测量值双侧差异无统计学意义。结论:右侧偏侧咀嚼对颞下颌关节形态产生一定的影响。; 姜华王照五刘洪臣胡敏曹均凯石校伟; 关键词：锥形束CT 颞下颌关节偏侧咀嚼

金属蛋白酶解离素28对人牙髓干细胞生物学功能的影响: 2010年; 目的:探讨金属蛋白酶解离素28(ADAM28)基因对人牙髓干细胞(HDPSCs)增殖、分化、凋亡特性的影响和可能的作用机制。方法:体外分离培养、鉴定人牙髓干细胞(HDPSCs),应用基因重组构建ADAM28真核表达质粒并转染HDPSCs,应用四唑盐(MTT)比色法、酶动力学法和流式细胞术(FCM)检测ADAM28对HDPSCs生物学特性的影响。应用免疫细胞化学和图像分析技术检测ADAM28对HDPSCs表达牙本质涎磷蛋白(DSPP)、骨涎蛋白(BSP)、骨桥蛋白(OPN)的影响。采用SPSS13.0软件包的SNK检验进行统计学分析。结果:成功构建并转染ADAM28真核质粒,真核质粒转染组HDPSCs的增殖活性、增殖指数显著低于空载体组和未转染组,碱性磷酸酶(ALP)分泌水平及凋亡细胞百分比明显上升,差异显著(P<0.05);HDPSCs内DSPP的表达水平显著提高(P<0.05)。结论:ADAM28可显著抑制HDPSCs增殖,促进ALP的分泌活性和HDPSCs内DSPP的表达,显著诱导HDPSCs的凋亡。; 赵征刘洪臣鄂玲玲王懿王东胜; 关键词：人牙髓干细胞增殖分化凋亡

口腔内水刺激的脑功能成像研究被引量：6: 2008年; 目的利用功能性磁共振成像(fMRI)技术探讨高级中枢如何解读口腔内水刺激。方法选取13名健康志愿者,利用自制水传递装置将水注入口腔内,采用水刺激信号减静息信号的组块设计方法,以SPM99软件分析数据获得口腔内水刺激与静息状态对比的fMRI脑功能图像。结果水刺激口腔时,广泛激活左侧岛叶、罗兰多区(BA1/3/4/43)、右侧眶额皮层(BA11)、额中回(BA10),其次是右侧顶叶(BA7)、中脑红核、扣带回和左侧额下回、岛叶(BA13)。结论口腔内水刺激引起口腔感觉运动代表区的激活,还引起其他相关脑区激活;在研究味觉和温度觉的神经解剖研究过程中需要控制水和其他非味觉因素。; 杨秀文刘洪臣金真李科; 关键词：功能性磁共振成像口腔内大脑皮层

急性牙髓炎致敏时Vc核c-fos蛋白的时程变化被引量：3: 2010年; 目的:研究大鼠急性牙髓炎造成中枢致敏时三叉神经脊束核尾侧亚核(caudal part of spinaltrigeminal nucleus,Vc)内c-fos蛋白的变化情况。方法:建立大鼠急性牙髓炎模型,利用免疫组化实验检测不同时间点Vc核c-fos蛋白变化情况,采用单因素方差分析比较不同时间点的变化情况。结果:在封药后12h至24h,Vc核c-fos阳性神经元表达数目显著增多。结论:Vc内c-fos蛋白的变化时程与牙髓炎进展密切相关。; 顾斌刘洪臣马军利郭宏; 关键词：疼痛 C-FOS蛋白

牙周膜干细胞向脂肪细胞方向定向诱导分化实验被引量：11: 2010年; 目的探讨人牙周膜干细胞(PDLSCs)向脂肪细胞定向分化潜能,分析其分化过程中形态与功能变化。方法免疫磁珠法分离人PDLSCs,用成脂诱导液连续诱导21d,通过倒置显微镜、透射电镜、流式细胞仪、RT-PCR、Westernblot及免疫荧光方法观察诱导细胞形态、结构变化,分析其表面脂肪细胞特异性标志——低密度脂蛋白(LPL)和过氧化物酶体增殖物受体γ(PPAR-γ)的基因及蛋白表达时相及表达量,油红O染色检测脂滴分泌情况。结果诱导21d,诱导细胞呈脂肪细胞样圆形细胞,超微结构观察可见胞浆中大量脂肪细胞特征性脂滴。流式分析结果显示,有96.54%的PDLSCs向脂肪细胞分化。诱导细胞表达脂肪细胞特异性表面标志LPLmRNA和PPAR-γmRNA及PPAR-γ蛋白,且随诱导时间延长PPAR-γ蛋白表达量增加。诱导细胞产生油红O阳性染色的脂滴。结论人PDLSCs在适当条件下可定向分化为脂肪细胞样细胞,并具有脂肪细胞形态、结构和功能特点,具有可塑性。; 贺慧霞刘洪臣王东胜曹均凯张海钟鄂玲玲; 关键词：牙周膜干细胞分化脂肪细胞

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