国际科技合作与交流专项项目(2005-86)
- 作品数:4 被引量:12H指数:2
- 相关作者:韩梅马丽娟侯晓丽王玉巧王婷婷更多>>
- 相关机构:银川市第一人民医院宁夏医科大学宁夏医学院更多>>
- 发文基金:国际科技合作与交流专项项目教育部科学技术研究重点项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 胃癌细胞基质金属蛋白酶-2、9的表达及对细胞迁移的影响被引量:6
- 2010年
- 目的研究基质金属蛋白酶-2、9(matrix metalloproteinase-2、9,MMP-2、9)在胃癌细胞株HGC-27和SGC-7901的表达及对细胞迁徙转移的影响。方法采用Real-time PCR检测MMP-2、9 mRNA的含量;以ELISA检测培养上清液中MMP-2、9的相对浓度;通过明胶酶谱法测定培养上清液中的MMP-2、9比活。用Transwell小室迁徙实验、同质黏附和异质黏附实验比较两株细胞体外迁徙黏附能力。结果HGC-27中MMP-2和MMP-9 mRNA含量高于SGC-7901。HGC-27上清液MMP-2、9相对浓度均高于SGC-7901,且MMP-2比活高于SGC-7901,两株细胞MMP-9比活相近。HGC-27穿膜细胞数和异质黏附细胞数高于SGC-7901,同质黏附细胞数低于SGC-7901,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论迁徙和异质黏附能力较强、同质黏附能力较弱的胃癌细胞HGC-27的MMP-2、9表达较强,提示MMP-2、9高表达可能促进胃癌细胞迁徙转移。
- 侯晓丽韩梅王玉巧马丽娟
- 关键词:基质金属蛋白酶胃癌细胞迁徙
- β-氨基丙腈抑制赖氨酰氧化酶对小鼠免疫功能的影响被引量:1
- 2008年
- 目的观察β-氨基丙腈(β—Aminopropionitrile,BAPN)抑制赖氨酰氧化酶(lysyloxidase,LOX)后小鼠免疫功能的变化。方法选用18~22g的正常ICR小鼠,以β-氨基丙腈100mg/ks连续灌胃10d。处死后检测小鼠胸腺重、脾重、巨噬细胞吞噬功能;采用绵羊红细胞作为抗原,检测小鼠抗体生成细胞功能;采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞对ConA刺激的转化能力。结果以β-氨基丙腈抑制LOX活性,明显降低小鼠胸腺/体重比值;巨噬细胞吞噬率及吞噬指数均下降;小鼠抗体生成细胞数减少;ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力减弱。结论β-氨基丙腈抑制赖氨酰氧化酶可减弱小鼠免疫功能。
- 侯晓丽韩梅马丽娟
- 关键词:赖氨酰氧化酶免疫功能小鼠
- β-氨基丙腈对VEGF诱导的体外培养HUVEC血管生成的影响被引量:1
- 2006年
- 目的通过β-氨基丙腈(beta-aminopropionitrile,BAPN)来研究赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)血管生成的影响,并对其机制进行初步探讨。方法Northern Blot分析人脐静脉内皮细胞中LOX表达,纤维蛋白凝胶体外血管生成检测试剂盒检测血管内皮细胞生长因子和LOX抑制剂BAPN对人脐静脉内皮细胞血管生成的作用,Western Blot检测BAPN处理对MAPK、Akt和PLCγ1的影响。结果人脐静脉内皮细胞中有LOX表达;血管内皮细胞生长因子可促进血管生成,而BAPN可拮抗这种促进作用;BAPN处理后的人脐静脉内皮细胞磷酸化的MAKP表达减少。结论β-氨基丙腈可抑制由血管内皮细胞生长因子诱导的血管生成,提示LOX可能对血管生成有促进作用,其机制是影响信号传导通路中磷酸化的MAKP表达。
- 韩梅王玉巧侯晓丽李平安
- 关键词:赖氨酰氧化酶血管生成人脐静脉内皮细胞
- 基质金属蛋白酶-9活性在胃癌组织中的表达被引量:4
- 2009年
- 目的研究基质金属蛋白酶-9在胃癌组织中的活性,探讨其活性形式与胃癌侵袭转移的关系。方法用明胶酶谱法检测46例胃癌组织中基质金属蛋白酶-9活性,比较胃癌组织与癌旁正常组织、转移胃癌与未转移胃癌组织、侵及浆膜层与黏膜内的胃癌组织中其活性形式与相对表达程度。结果基质金属蛋白酶-9的酶原形式(92kD)和活性形式(84kD)在胃癌组织中均高于癌旁正常组织,在伴有淋巴结转移的胃癌组织中均明显高于未发生转移的胃癌组织。84kD活性形式在浸及浆膜层的胃癌组织中高于浸及黏膜层的胃癌组织,但92kD的酶原形式与胃癌浸润深度无明显相关性。结论基质金属蛋白酶-9活性形式可能促进肿瘤的浸润、转移;检测84kD活性形式MMP-9可以成为临床判断胃癌的恶性程度和转移的参考指标。
- 马丽娟李亦工韩梅王婷婷
- 关键词:基质金属蛋白酶-9明胶酶谱胃肿瘤