国家自然科学基金(30772419)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- Superarray法初步探讨转化生长因子β(TGF-β)对牙髓细胞分化的作用机理被引量：1
- 2008年
- 目的探讨转化生长因子β(TGF-β)对牙髓细胞分化的作用机理。方法分离培养人的牙髓细胞,采用成骨相关因子的superarray方法,研究加入外源性的TGF-β对牙髓细胞分化的影响。结果加入外源性的TGF-β大大地影响了与成骨发生相关基因的表达,双糖链蛋白多糖基因被显著上调,而核心蛋白聚糖基因显著下调。基质金属蛋白酶2,成纤维细胞生长因子,annexinV以及热休克蛋白47等基因的表达也显著增强。结论TGF-β通过调节蛋白多糖等基因从而在牙髓细胞分化的早期起作用。
- 刘鹤葛立宏
- 关键词：转化生长因子Β牙髓细胞核心蛋白聚糖
- 低磷酸酯酶症患者乳牙牙髓细胞的研究
- 2009年
- 目的:明确低磷酸酯酶症患者的牙本质形成是否受到影响;比较低磷酸酯酶症患者的乳牙牙髓细胞与正常健康同龄儿童乳牙牙髓细胞生物学特性的差异。方法:收集低磷酸酯酶症患者脱落及因治疗需要拔除的乳前牙(实验组)以及正常健康同龄儿童因乳牙滞留拔除的乳前牙(对照组),制作牙根病理磨片,分别分离并培养两组乳牙的牙髓细胞,用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐[3-(4,5-dimethylthiazolyl-2)5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT]法比较两组细胞的增殖能力,逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)测定细胞分化的不同时期组织非特异性碱性磷酸酶(tissue nonspecific alkaline phosphatase,TNSALP)的表达情况,分别诱导两组细胞形成矿化结节,3周后用von Kossa染色鉴定所形成的矿化结节。结果:病理磨片显示实验组乳牙牙根表面有典型的吸收区,全层没有牙骨质结构;实验组乳牙牙髓细胞增殖能力明显低于对照组细胞;其TNSALP的表达量明显低于对照组;在体外诱导两组细胞后均能形成矿化结节,但实验组乳牙牙髓细胞形成的矿化结节数量少、体积小。结论:低磷酸酯酶症患者的牙骨质及牙本质形成过程均受到了影响,低磷酸酯酶症患者乳牙牙髓细胞的增殖能力、TNSALP的表达量及细胞的矿化能力均低于正常健康同龄儿童,这可能与低磷酸酯酶症患者牙齿矿化缺陷相关。
- 李婧刘鹤葛立宏
- 关键词：牙髓细胞碱性磷酸酶儿童
- 釉基质蛋白在牙髓细胞增殖中的作用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨釉基质蛋白对牙髓细胞增殖的作用及其机理。方法分离培养人的牙髓细胞,加入不同浓度的Emdogain,采用化学发光免疫测定方法比较牙髓细胞的生长情况,采用Superarray方法研究加入Emdogain对细胞周期相关因子的影响。结果牙髓细胞在不同浓度的Emdogain作用下呈现不同的生长速率。Emdogain促进牙髓细胞生长的最佳浓度为300μg/ml。细胞周期相关因子的Superarray分析显示,Emdogain通过上调cyclin D1,p21,E6-AP,SUMO-1基因达到对细胞生长的促进作用。结论适宜浓度的Emdogain(45～600μg/ml)能够促进牙髓细胞的增殖。
- 刘鹤葛立宏
- 关键词：釉基质蛋白EMDOGAIN牙髓细胞细胞增殖
