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国家重点基础研究发展计划(2002ccc00300)

作品数:3 被引量:19H指数:3
相关作者:孙玉芹洪蓓蓓王黎刘颖高天芸更多>>
相关机构:武汉大学湖北大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 2篇基因
  • 2篇肝损伤
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇毒性
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合成
  • 1篇一氧化氮合成...
  • 1篇脏毒
  • 1篇五倍子
  • 1篇相关基因
  • 1篇黄连
  • 1篇黄连素
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达谱
  • 1篇基因表达谱分...
  • 1篇高脂

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北大学

作者

  • 1篇陈勇
  • 1篇张晓鸣
  • 1篇丁虹
  • 1篇夏启松
  • 1篇马瑶
  • 1篇韩凤梅
  • 1篇王俊俊
  • 1篇周娟
  • 1篇付婷婷
  • 1篇王莹
  • 1篇高天芸
  • 1篇刘颖
  • 1篇王黎
  • 1篇洪蓓蓓
  • 1篇孙玉芹

传媒

  • 1篇中国药师
  • 1篇Scienc...
  • 1篇分子细胞生物...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
五倍子小鼠肝脏毒性的基因表达谱分析(英文)被引量:3
2009年
昆明种小鼠(雄性,体重20±2g)随机分为正常对照组和五倍子给药组。给药组每日灌胃五倍子提取物(0.2mL/10g体重,相当于8g五倍子生药/1kg体重)一次,连续给药30天。对照组灌胃等量生理盐水。之后分别提取两组小鼠的肝组织总mRNA,经反转录分别用Cy3,Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针。两种探针等量混合后与小鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交,杂交信号经芯片扫描仪获取并用GenePix Pro4.0软件分析。结果表明,五倍子给药组中有461条基因差异表达,其中上调基因267条,下调基因194条,功能已知基因373条,功能未知基因88条。通过对这些差异表达基因的生物学功能及生物通路分析,它们主要涉及代谢、DNA结合与转录、蛋白质合成与修饰、细胞骨架及黏附因子、细胞周期与分化、离子通道与受体、信号转导、免疫、细胞凋亡等。上述研究结果对分析五倍子肝损伤机制可能具有十分重要的作用。
韩凤梅张晓鸣夏启松王俊俊陈勇
关键词:五倍子肝损伤基因表达谱寡核苷酸芯片
黄连素对高脂饮食肝损伤大鼠肝中NO合成酶及凋亡相关基因的干预与调控被引量:13
2006年
目的:研究高脂饮食肝损伤中结构型(cNOS)、诱导型(iNOS)一氧化氮(NO)合成酶及凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达的变化,在进一步探讨脂肪性肝损伤机制的同时观察黄连素的干预调控作用。方法:建立高脂饮食大鼠肝损伤模型,ig给予黄连素20,40,60 mg·kg-1,测定血中TC,TG,HDL,LDL含量及ALT,GST活性和肝中NO含量;免疫组化方法观察cNOS,iN- OS,Bax,Bcl-2的表达。结果:黄连素可使血中TC,TG,LDL含量及sALT,sGST活性下降,呈良好的剂量依赖关系,对HDL无明显作用;能显著抑制肝组织中NO的生成;黄连素对高脂饮食大鼠肝组织中iNOS,Bax表达有一定的抑制作用,但作用无显著性差异;可显著上调肝组织中cNOS及Bcl-2的表达,但不呈剂量依赖关系。结论:黄连素可保护南脂饮食所致的肝损伤,可显著上调抗凋亡基因Bcl-2的表达,提示黄连素可能通过抗肝细胞凋亡保护高脂饮食引起的肝细胞损伤。
王黎马瑶付婷婷刘颖王莹周娟高天芸洪蓓蓓孙玉芹丁虹
关键词:黄连素一氧化氮合成酶凋亡高脂饮食肝损伤
Gene expression profile in immunologically injured liver cell of mice被引量:3
2006年
To study the gene expression profiles between immunologically injured liver cell and normal liver cell of mice and to screen on a large scale the differentially expressed genes associated with the formation of liver injury,the experimental mice were randomly divided into the normal group for controlling and the immunologically liver-injured group induced by BCG and LPS.The liver mRNA of the two groups were extracted respectively and reversely-transcribed to cDNA with the incorpora-tion of different fluorescence(Cy3,Cy5) labeled dUTP as the hybridization probes.The mixed probes were hybridized to the cDNA microarray chips.The fluorescent signal results were acquired by scanner ScanArray 4000 and analyzed with software GenePix Pro 3.0.Among the 14112 target genes,293 genes were found to be significantly differentially expressed,in which 188 genes were up-regulated and 105 genes were down-regulated.Based on the analysis of biological functions of those differentially expressed genes,it was indicated that the occurrence and development of mouse liver damage induced by BCG and LPS were highly correlated with the processes of immune reac-tions,cell synthesis,metabolism,apoptosis and transportation in liver cell,which might be quite im-portant for elucidating the regulatory network of gene expression associated with the liver damage,also important for finally discovering the pathogenic mechanisms of immunological liver damage.
HAN Fengmei CHENG Ming XIA Qisong CHEN Yong
关键词:IMMUNOLOGICALLIVER
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