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广州市医药卫生科技项目(201102A212012)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:简卫华张娈景夏金堂赖越元刘龙山更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇胃癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇增殖
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌SGC...
  • 1篇迁移
  • 1篇鞘氨醇
  • 1篇鞘氨醇激酶
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞增殖
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌
  • 1篇小干扰RNA

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇广州市第一人...

作者

  • 3篇夏金堂
  • 3篇张娈景
  • 3篇简卫华
  • 2篇陈连周
  • 2篇赖越元
  • 2篇刘龙山
  • 2篇李雯
  • 1篇温敏杰
  • 1篇汪谦
  • 1篇黄晓卉
  • 1篇张泷涓
  • 1篇伍兆峰
  • 1篇张珑涓
  • 1篇蔡维山

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高尔基磷酸化蛋白-3基因过表达对胰腺癌细胞迁移的影响
2013年
目的构建高尔基磷酸化蛋白-3(GOLPH-3)基因过表达的胰腺癌稳定细胞株BxPC-3,观察GOLPH-3基因过表达对胰腺癌细胞迁移能力的影响。方法制备逆转录病毒pMSCV—GOLPH-3和pMSCV—vector,并分别感染胰腺癌细胞株BxPC-3,用0.5mg/L嘌呤霉素筛选得到GOLPH-3过表达及空载对照稳定细胞株。Westernblot技术在蛋白水平上检测BxPC-3稳定细胞株中GOLPH.3及β-连环蛋白(13-catenin)的蛋白表达水平,细胞迁移实验(Transwell)检测GOLPH-3对胰腺癌细胞迁移能力的影响。结果胰腺癌细胞BxPC-3表达GOLPH-3蛋白;空白对照组、空载对照组及过表达组的GOLPH.3蛋白相对含量分别为0.32±0.13、0.46±0.12、1.02±0.30,过表达组较空载对照组上调50.9%,其差异有统计学意义(P〈0.05)。β-catenin蛋白相对含量分别为0.42±0.06、0.63±0.34、1.77±0.19,与空载对照组比较,上调GOLPH.3能明显促进过表达组β-catenin蛋白的表达,且上调64.4%(P〈0.01)。每200倍随机计数5个视野下空白对照组、空载对照组、过表达组穿膜胰腺癌细胞数分别为(14.33±6.30)个、(16.25±10.45)个、(83.08-4-62.57)个,过表达组的迁移细胞数明显多于空载对照组(P〈0.001),而两对照组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论上调GOLPH-3能影响胰腺癌细胞的迁移能力,GOLPH-3过表达增强胰腺癌细胞的迁移机制可能是上调Wnt/β-eatenin信号通路B—eatenin表达的结果。
张娈景夏金堂简卫华陈连周刘龙山李雯汪谦
关键词:胰腺癌细胞迁移Β-连环蛋白
RNA干扰下调SPHK1基因表达抑制胃癌细胞增殖被引量:1
2013年
【目的】应用RNA干扰方法下调鞘氨醇激酶1(SPHK1)基因表达,研究SPHK1对胃癌细胞SGC-7901、MGC-803细胞增殖的影响及其可能的作用机制。【方法】免疫组织化学法检测5对胃癌及癌旁组织的SPHK1蛋白表达量;构建质粒、制备逆转录病毒并感染胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803,筛选并鉴定SPHK1-RNAi和对照载体(RNAi-Vector)稳定表达细胞株;MTT法检测胃癌细胞的增殖变化;Western blot法检测SPHK1、p21、p27、Akt、p-Akt、Rb、p-Rb蛋白的表达水平。【结果】SPHK1蛋白在胃癌组织中过表达;与对照组比较,两株SPHK1-RNAi稳定表达的胃癌细胞SGC-7901、MGC-803中SPHK1表达显著下调,抑制率分别为81.2%、65.1%;SPHK1-RNAi胃癌细胞增殖能力较对照组显著减弱;SPHK1-RNAi胃癌细胞的磷酸化Akt及磷酸化Rb蛋白表达明显降低,而p21、p27的蛋白表达水平明显上调。【结论】下调SPHK1基因表达能抑制胃癌细胞的增殖,其机制可能与细胞内Akt信号被减弱,细胞周期抑制蛋白p21、p27的表达上调有关。
张娈景夏金堂张珑涓简卫华赖越元陈连周黄晓卉李雯
关键词:胃癌细胞细胞增殖AKT
靶向沉默SPHK1基因诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量:2
2012年
目的探讨用小干扰核酸(Small interfering RNA,siRNA)靶向沉默神经鞘氨酸激酶1(sphingosine kinase1,SPHK1)基因敲除后对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法人工化学合成SPHK1 siRNA和对照siRNA,分别转染胃癌SGC-7901细胞。Western blot法检测SPHK1、Bcl-2和Bax蛋白的表达;流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测细胞凋亡的变化。结果 SPHK1 siRNA转染胃癌SGC-7901细胞后,SPHK1蛋白表达明显下调;与对照组相比,SPHK1 siRNA转染组Bcl-2蛋白表达下调了55%(P<0.01),Bax蛋白表达差异无统计学意义,Bcl-2/Bax比值下调54%(P<0.05);SPHK1 siRNA转染组早期凋亡细胞明显增多(P<0.01),晚期凋亡细胞无明显变化。结论 SPHK1特异性siRNA可阻断SGC-7901细胞SPHK1蛋白的表达,并通过影响Bcl-2通路诱导细胞凋亡。
简卫华张娈景刘龙山伍兆峰赖越元温敏杰蔡维山张泷涓夏金堂
关键词:小干扰RNA细胞凋亡BCL-2
共1页<1>
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