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骨碎补醇提物对骨质疏松预防作用的大鼠尿液UPLC-MS/MS代谢组学研究被引量：19: 2012年; 目的:研究糖皮质激素性骨质疏松大鼠尿液的UPLC-MS/MS代谢物谱变化以及骨碎补醇提物对其的干预作用,探讨液质联用技术在中药代谢组学研究中的应用。方法:采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术对正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组大鼠尿液代谢物谱进行分析测定,并对数据进行主成分分析(PCA)以鉴别尿液中代谢产物的变化。结果:正常对照组、骨质疏松模型组、骨碎补给药组得到明显分离,发现了肌酸酐、色氨酸、苯丙氨酸、甲酚硫酸盐、柠檬酸、壬二酸等9个潜在的生物标志物。与正常对照组相比,模型组大鼠尿液中肌酸酐、柠檬酸、壬二酸、马尿酸、色氨酸以及吲哚硫酸盐含量显著下调;苯丙氨酸、甲酚硫酸盐及苯乙酰甘氨酸含量显著上调。结论:骨碎补醇提物可以调节骨质疏松大鼠体内的代谢紊乱,其作用机制可能与调节能量代谢、肠道菌代谢、氨基酸代谢以及抗氧化损伤有关。; 张上上刘心昱郑姝宁蒋敏燕信长颖鹿秀梅李发美熊志立; 关键词：UPLC-MS/MS 代谢组学骨碎补骨质疏松

一种双边核函数的新Harris角点检测算法被引量：8: 2013年; 针对目前Harris算法存在的对噪声敏感和检测率不高的不足,提出一种双边核函数的新Harris角点检测算法。算法首先采用双边滤波器来代替原有的高斯低通滤波器,来增强算法的鲁棒性;接着采用多尺度分解来建立真实角点和伪角点的分割阈值。实验结果表明,提出的算法能精确地检测图像角点。; 朱丽娟; 关键词：HARRIS算法双边滤波角点检测

骨碎补预防糖皮质激素性骨质疏松症的代谢组学研究: 目的:建立基于UPLC-MS技术的大鼠肾组织的代谢组学分析方法,并用于糖皮质激素性骨质疏松症模型大鼠以及骨碎补干预后肾组织代谢物谱研究,结合模式识别方法进行分类和寻找生物标志物,探索骨碎补预防糖皮质激素性骨质疏松症的作用...; 梁佳佳刘心昱鲁悦娟鹿秀梅李发美熊志立; 关键词：骨碎补代谢组学糖皮质激素性骨质疏松症肾组织

中药质量控制和评价模式的发展及系统生物学对其的作用被引量：33: 2009年; 本文综述中药质量控制和评价研究的进展,回顾了我国中药质量标准的历史和现状,并描述了中药质量控制和评价模式向"整体"、"综合"的发展趋势;介绍了具有"整体"特征的指纹图谱在中药的真实性鉴别、质量的一致性和稳定性评价和控制及与药效相关性研究中的应用;描述了系统生物学的各种"组学"在中药材的种质资源和质量控制、中药整体药效物质研究及中药的安全性评价和预测等方面的研究进展。系统生物学的引入将促进中药质量控制和评价模式的发展。; 李发美熊志立鹿秀梅温静刘洁琼; 关键词：中药质量标准中药指纹图谱系统生物学

边缘保护滤波的多焦点图像融合算法被引量：2: 2013年; 已有的多焦点图像融合算法要么基于不含噪声的源图像假设,要么进行高频滤波时造成边缘特征的破坏;针对这些不足,提出边缘保护滤波的图像融合算法。首先利用局部细节特征的各向异性,建立了能够同时去噪和融合的能量函数,然后采用多焦点特征加权的融合规则,建立了能量函数的迭代求解策略。实验结果表明,算法的残留噪声更少,结构相似度和视觉融合质量更高。; 康长青郑毅刘雨潇; 关键词：能量函数

一种时间优化的全参考图像质量评价算法被引量：1: 2013年; 针对已有的基于结构相似性的图像质量评价算法的计算复杂的不足,提出一种新的优化算法。针对亮度项中的均值计算,利用积分图像进行的加速计算;针对对比度项和结构项中的方差项计算,利用梯度幅值进行简化计算;最后采用8×8整数窗口逼近多尺度高斯窗口。实验表明,提出算法的评价能力和SSIM相当,运行时间只是SSIM的四分之一。; 朱丽娟; 关键词：积分图像梯度幅值

骨碎补药材脂溶性成分的气相色谱指纹图谱被引量：3: 2013年; 目的建立骨碎补药材脂溶性成分的气相色谱(GC)指纹图谱。方法以环己烷为提取溶剂,经索氏提取法获得骨碎补药材的脂溶性成分。采用DB-5毛细管柱,程序升温,并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析。结果利用PCA对GC指纹图谱进行处理,骨碎补药材的正伪品可明显区分。结论 GC指纹图谱为骨碎补药材的进一步质量控制提供了有用的参考。; 李晓红姜明燕熊志立; 关键词：骨碎补 GC指纹图谱主成分分析法

基于主成分分析的骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱指纹图谱及指标成分的定量分析被引量：17: 2009年; 建立了骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到score图和loading图。在score图和loading图中,骨碎补的正品和非正品可明显区分,且揭示出对此区分贡献最大的4个潜在指标成分,其中已知成分为柚皮苷、新北美圣草苷和E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸。同时测定了这3种成分在19批正品和非正品骨碎补药材中的含量,其中10批骨碎补药材正品中3种成分的含量为:柚皮苷6.36～10.1mg/g,新北美圣草苷5.14～9.21mg/g,E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸1.87～3.19mg/g。该方法更全面地反映了药材的化学成分信息,并能从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量。; 李晓红熊志立虞明阳鹿秀梅于霄李发美; 关键词：高效液相色谱主成分分析法指纹图谱柚皮苷骨碎补

液质联用研究骨碎补提取物给予大鼠后柚皮苷及其代谢物柚皮素的药动学行为(英文)被引量：5: 2010年; 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)研究柚皮苷及其代谢物柚皮素在大鼠体内的药动学行为。方法:骨碎补药材中加入50%乙醇加热回流1h,提取物用50% PEG400制成混悬液灌胃给予大鼠。血浆样品处理采用液液萃取法,以乙酸乙酯为提取试剂,对乙酰氨基酚为内标。色谱条件采用ACQUITY UPLCTM BEHC18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(80:20,V/V),流速为0.25mL.min-1,柱温为25℃;质谱条件采用ESI源,负离子检测方式,多反应监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z578.4→270.7(柚皮苷)、m/z270.7→150.7(柚皮素)和m/z149.9→106.6(内标)。结果:柚皮苷和柚皮素的Cmax分别为(2.56±0.77)×103ng.mL-1和222±45ng.mL-1,Tmax分别为0.67±0.20h和8.0±1.3h,AUC0～t分别为(3.23±0.54)×103ng.mL-1.h和(1.57±0.37)×103ng.mL-1.h,AUC0～∞分别为(3.29±0.54)×103ng.mL-1.h和(1.79±0.43)×103ng.mL-1.h。柚皮苷的t1/2为4.1±0.8h,且在其药时曲线8h处出现另一微小的峰。结论:所建立的UPLC-MS/MS方法符合生物样品分析要求,药动学研究结果为骨碎补的临床应用提供了参考。; 李晓红熊志立卢姗张轶李发美; 关键词：柚皮苷柚皮素药动学

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国家自然科学基金(20705021)