山西省科技攻关计划项目(20120313015-4)
- 作品数：11 被引量：76H指数：6
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- 火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法。方法:采用浓HNO3-HClO4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量。结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.990 6;重复性试验(n=6)RSD 1.59%～2.98%;加样回收率(n=6)96.2%～106.6%,RSD 1.4%～3.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法。
- 裴晓丽张淑蓉柴艳秋
- 关键词：火焰原子吸收光谱法连翘微量元素
- 山西道地连翘体外抗甲型流感病毒活性的研究被引量：7
- 2016年
- 目的比较分析不同产地连翘药材体外抗甲型流感病毒（H1N1）的活性。方法采用连翘药物对MDCK细胞毒性与抗甲型流感病毒活性实验,比较观察不同产地连翘药材对甲型流感病毒引起细胞病变效应（CPE）的抑制作用。结果山西产地连翘药材的选择指数（SI）范围：5.00~6.51,河南、河北、陕西连翘药材的选择指数（SI）范围：3.50~5.12,不同产地连翘药材在MDCK细胞中对甲型流感病毒均有不同程度的抑制作用。结论山西产地连翘药材抗甲型流感病毒的效果整体优于河南、河北、陕西。
- 吴婷魏珊李敏张淑蓉
- 关键词：连翘体外甲型流感病毒
- 以连翘苷为内参物的一测多评法用于山西连翘药材品质评价研究被引量：8
- 2016年
- 目的建立山西连翘药材6种主要成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘苷及连翘酯素)含量测定的一测多评法,用于山西连翘药材的品质评价。方法 Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水-甲醇进行梯度洗脱。以连翘苷为内参物,建立其余成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘酯素)的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评法。比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果采用一测多评法计算值与外标法实测值的相对误差<5%,2种方法计算结果之间无显著差异。结论本实验建立的相对校正因子重复性良好,建立的一测多评法用于山西连翘药材品质评价准确、可行。
- 张淑蓉吴婷魏珊李敏
- 关键词：连翘连翘苷
- 山西产连翘中重金属的含量测定被引量：2
- 2015年
- 测定山西产连翘中铅、铜、镉、砷和汞等5种有害元素的含量。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）测定连翘中铅、铜、镉的含量;采用原子荧光光度法（AFS）测定连翘中砷和汞的含量。5种元素线性关系良好,r为0.9992~0.9999;回收率为90%~102%;RSD均小于5%。不同产地连翘的重金属元素含量之间存在一定的差异。该法具有较高灵敏度,准确度和重复性好,可作为连翘中重金属及有害元素的定量检测。
- 郭爱玲张淑蓉裴香萍周健梁学伟
- 关键词：重金属含量连翘原子荧光光度法电感耦合等离子发射光谱法
- 不同产地连翘挥发油主要成分分析及抗菌活性研究被引量：24
- 2016年
- 目的:进行不同产地连翘挥发油的主要成分气相测定及其体外抗菌作用的比较研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地16批连翘果实中的挥发油,利用气相色谱分析检测其主要成分及含量,采用K-B纸片扩散法比较分析其抗菌活性。色谱条件为HP-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),程序升温为初始温度50℃,以5℃·min^(- 1)的速率升至86℃,保持3 min,再以20℃·min^(- 1)的速率升至220℃保持1 min,进样口温度230℃,检测器温度250℃。结果:α-蒎烯,莰烯,β-蒎烯,月桂烯,对伞花烃,柠檬烯和α-松油醇的线性关系良好(r均>0.999 7),线性范围分别为0.016 5~0.988 8,0.005~0.300,0.038 1~2.286 0,0.003 2~0.192 0,0.000 8~0.048 0,0.008 2~0.492 0,0.002 4~0.144 0μg;稳定性、重复性试验的RSD均<3.0%;加样回收率为99.0%~103.4%(RSD<3.0%);不同产地连翘挥发油中主要成分含量有差异,其对5种试验菌均有不同程度抑制作用。结论:所建立的连翘挥发油多成分GC测定方法简便、准确,可用于连翘药材的质量评价;抗菌实验结果可靠,可用于连翘药材的抗菌作用评价。
- 魏珊吴婷李敏张淑蓉
- 关键词：连翘挥发油气相色谱抗菌活性
- 不同产地连翘的DNA指纹图谱构建与聚类分析被引量：20
- 2016年
- 目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出11条多态性好的引物,利用这11条RAPD引物进行PCR扩增,共获得80条谱带,平均每个引物扩增出7.27条谱带,其中多态性谱带67条,多态性条带比率为83.8%,是连翘药材资源研究的一种有效分子标记。14批连翘药材间的遗传相似系数（genetic similarity,GS）在0.487 5~0.962 5,表明遗传多样性比较丰富。聚类结果显示遗传多样性与连翘药材来源地有明显的相关性,而且与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布的一般规律。结论以14批不同产地连翘药材资源的RAPD扩增谱带为基础,构建连翘药材资源的DNA指纹图谱并进行聚类分析。
- 吴婷魏珊米丽华李敏张淑蓉
- 关键词：连翘DNA指纹图谱聚类分析RAPD
- 不同采收期连翘挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的比较被引量：15
- 2013年
- 目的：建立测定连翘挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的方法，并比较不同采收期连翘中α-蒎烯和β-蒎烯含量的差异。方法：采用水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油，以毛细管气相色谱法测定挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量。色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），载气为氮气，程序升温，进样口温度为230℃，检测器（FID）温度为250℃。以环己酮为内标物，用内标法定量。结果：α-蒎烯、β-蒎烯的质量浓度分别在0．1640～0．8200、0．5020～2．5100mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9996、0．9994）；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；平均加样回收率分别为100．99％、96．61％，RSD分别为2．19％、2．07％（月均为9）。结论：该方法简便、快速、准确，可用于连翘挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的测定。各采收期连翘挥发油出油率及α-蒎烯和β-蒎烯含量以7月中下旬为最高。
- 张淑蓉裴晓丽王华阳
- 关键词：连翘挥发油Α-蒎烯Β-蒎烯毛细管气相色谱法采收期
- 差示分光光度法测定独一味胶囊中总黄酮含量被引量：1
- 2015年
- 目的:测定藏药独一味胶囊中总黄酮含量。方法:以芦丁为观测指标,在517 nm采用差示分光光度法直接测定,不经分离无干扰。结果:对照品在9.78μg/mL^68.46μg/mL的浓度范围内,差示吸收值(_△A)与浓度呈良好线性关系,r=0.999 7,回归方程为_△A=9.637 5C+0.001 7,平均加样回收率为100.31%,RSD=2.13%(n=6)。结论:该测定方法便于操作,结果准确,重现性良好,可用于藏药独一味胶囊的质量控制。
- 郭爱玲张淑蓉刘晓芳李虹焦建华裴晓丽
- 关键词：独一味胶囊总黄酮差示分光光度法
- 中药道地性的研究探讨
- 随着中医药事业的现代化进程,其最关键因素是中药材质量的要求,进而出现中药道地性研究,它是中药材质量研究的关键。此文是近几年来中药道地性的相关研究进展,主要从活性成分及微量元素等方面进展了相关的综述,目的是保障我国道地性药...
- 张玉华张淑蓉
- 关键词：中药材道地性
- 文献传递
- 不同产地连翘药材中微量元素的测定分析被引量：3
- 2015年
- 目的建立连翘药材中多种微量元素的含量测定方法，并用于不同产地连翘中微量元素的含量分析。方法采用浓HNO3-HClO4（4：1）为消解剂进行湿法消解，应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素K、Mg、Ca、Na、Mn、Fe、Cu、Zn的含量。结果各元素方法线性关系良好，相关系数均大于0．9978；重复性试验（n=6）RSD为1．21％～2．20％；平均加样回收率为（n=6）97．4％-104．0％，RSD为0．6％-3．0％。结论该方法简单、准确度高、灵敏度高、多元素同时测定无干扰等特点，可用于连翘药材中微量元素测定及质量评价。
- 吴婷张淑蓉裴晓丽王丽君
- 关键词：火焰原子吸收光谱法连翘微量元素
