安徽省高等学校优秀青年人才基金(2005jq1161)
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 相关作者：严正权刘传芳周运友聂丽胡蕾更多>>
- 相关机构：皖西学院安徽师范大学安徽大学更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 吖啶类化合物化学发光机理的研究和应用被引量：6
- 2005年
- 总结了吖啶类化合物作为化学发光试剂的国内外发展概况,并对其作用机理及应用进行概括和总结。
- 严正权刘传芳
- 关键词：吖啶酮
- 二苯并-18-冠-6的合成条件的优化被引量：8
- 2005年
- 通过改变溶剂的极性、离子性、离去基团的活性及反应温度等方法,对传统的Pedersen冠醚合成法进行了优化,使目标产物的最高产率达到71%以上。产物通过IR、1HNMR及元素分析等方法进行结构表征。
- 严正权刘传芳
- 关键词：二苯并-18-冠-6二苯并-18-冠-6反应温度合成法NMR
- 二苯并-18-冠-6的合成及其光谱性质被引量：3
- 2006年
- 通过改变溶剂的极性、离子性、离去基团的活性及反应温度等方法,对传统的Pedersen冠醚合成法进行了优化,使目标产物的最高产率可达71%以上,速率增加,而且反应条件温和。产物通过IR、1HNMR及元素分析等方法进行结构表征。同时对目标产物的荧光及紫外可见光谱性质也进行了初步的研究,结果表明目标产物不仅具有较好的光谱性质,而且一些金属离子能使其荧光强度发生改变。因此我们期望目标化合物能够用于一些离子的检测、生物分子的分析。
- 严正权张强王家骅聂丽
- 关键词：二苯并-18-冠-6
- 荧光探针N-9-吖啶-α-氨基乙酸的合成及荧光分光光度法测定环境水样中痕量铜被引量：4
- 2009年
- 对荧光探针N-9-吖啶-α-氨基乙酸的合成方法作了改进，使偶氮化反应时间由7h缩短为3h，产率由78．9％提高至85．2％。此试剂与铜（Ⅱ）反应使其荧光猝灭，并据此提出了以此试剂为探针的痕量铜的荧光光度测定法。在pH7．0的缓冲介质中，在一定量的乙醇存在下，铜（Ⅱ）与荧光探针反应，通过测定样品溶液和空白溶液在激发波长（λex）262．0nm和发射波长（λem）456．0nm的荧光强度F_A和F_B，计算得反应液荧光强度猝灭程度△F，其荧光强度的猝灭程度与铜（Ⅱ）质量浓度在0．20-600．0μg·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ／b）为0．04μg·L^-1。按此方法分析了3个环境水样，测得其铜量值的相对标准偏差（n=6）均小于2．5％，回收率在96．0％～102．0％之间。
- 严正权胡蕾周运友
- 关键词：荧光探针
- 氨基乙酸衍生二苯并-18-冠-6的合成研究
- 2006年
- 采取两种不同的方法,即分别以氨基乙酸和二溴二苯并-18-冠-6(摩尔比为2∶1)或者以氯乙酸和二氨基二苯并-18-冠-6(摩尔比为2∶1)为原料,在回流温度下,合成氨基乙酸衍生二苯并-18-冠-6,其中用二氨基二苯并-18-冠-6和氯乙酸作用下,回流7 h产率较高,可达80%。目标化合物由红外、核磁共振及元素分析等手段进行表征。
- 杜志伦刘传芳严正权张胜义
- 阿司匹林半微量合成实验的改进被引量：3
- 2008年
- 从反应机理入手，对传统文献中的阿司匹林半微量合成装置的进行合理改进，从而达到有效控温、严格防潮、充分搅拌、提高反应产率的效果。
- 严正权胡蕾梁大伟王晶晶张娟娟
- 关键词：阿司匹林
- 吖啶基功能化二苯并-18-冠-6的合成被引量：2
- 2006年
- 通过改变离去基团的活性、亲核试剂、溶剂的极性、离子性及反应温度等,对传统的U llm ann合成法进行了优化,将二苯并-18-冠-6进一步功能化,合成了未见文献报道的N,N′-二-(9-吖啶基)-4,4′-二氨基二苯并-18-冠-6,收率在87%以上。其结构经1H NMR,IR及元素分析表征。
- 严正权聂丽张强周运友
- 关键词：吖啶二苯并-18-冠-6
- 新型荧光试剂N-9-吖啶-α-氨基酸的合成及表征被引量：3
- 2005年
- 以探索合成N-9-吖啶基-α-氨基乙酸为基础,在优化条件下合成了其他9种具有代表性的N-9-吖啶基-α-氨基酸,产物均采用IR、1H NMR、旋光度和元素分析等测试技术进行结构表征。初步研究表明,目标化合物的光谱性质良好,可望作为生物分子或者金属离子分析的荧光探针。
- 严正权周运友聂丽
- 关键词：荧光试剂
