云南省自然科学基金(2009CD073)
- 作品数：15 被引量：72H指数：6
- 相关作者：杨宇明熊智王金华刘绍雄王娟更多>>
- 相关机构：西南林业大学云南省林业科学院国家林业局更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效纤维素降解细菌的分离鉴定及酶学特性被引量：4
- 2013年
- 从板栗苞壳发酵堆积物中筛选分离得到1株产纤维素酶的菌株BL01,通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及16S rDNA序列同源性分析,鉴定该菌为霍氏肠杆菌(Enterobacter hormaechei)。对该菌株产酶及活性特性进行初步研究,结果表明该菌株在反应温度为35℃、pH值为7.0、发酵时间为72 h时纤维素酶活性最大,达到74.9 U/mL。
- 思斯王明月刘绍雄吴海波王金华王婷婷田荣荣陈硕凯熊智
- 关键词：纤维素降解菌RDNA
- 七彩红竹IhCCR-1基因的克隆与分析被引量：2
- 2015年
- 肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列,命名为IhCCR-1(登录号:KP271440)。结果表明,该基因全长cDNA为1 038 bp,编码345个氨基酸的蛋白质,属于酸性稳定蛋白,不存在信号肽,为非分泌蛋白;IhCCR-1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点,属于NADB-Rossmann超家族,相对分子量为37.61 kDa;Ih CCR-1与其他植物的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合开发利用奠定基础。
- 缪福俊原晓龙陈剑杨宇明王娟
- 关键词：木质素花青素基因分析
- 板栗苞壳提取物对思茅松毛虫肠道细菌的抑菌作用被引量：4
- 2012年
- 【目的】研究板栗苞壳提取物对思茅松毛虫肠道细菌的抑菌作用,为害虫防治及新型植物源生物农药开发提供理论依据。【方法】以10株思茅松毛虫3龄和5龄幼虫肠道细菌为供试菌种,采用牛津杯法测定不同有机溶剂板栗苞壳提取物的抑菌效果。【结果】不同有机溶剂板栗苞壳提取物对思茅松毛虫肠道细菌均有一定的抑菌作用,且随着质量浓度的增大抑菌作用逐渐增强,各提取物的抑菌作用大小顺序为乙酸乙酯>乙醇>氯仿>正丁醇>石油醚,其中以乙酸乙酯提取物对思茅松毛虫肠道细菌的抑菌作用最强,最低抑菌质量浓度(MIC)为6.250mg/mL,石油醚提取物的抑菌作用不明显或无抑菌作用。【结论】板栗苞壳提取物可作为新型植物源生物农药在思茅松毛虫防治中加以开发利用。
- 刘绍雄王明月王金华张敬宜思斯熊智
- 关键词：提取物思茅松毛虫肠道细菌抑菌作用
- 七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析被引量：9
- 2014年
- 查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近;利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。
- 王晨晨毕玮王娟王娟周旭杨宇明
- 关键词：基因克隆查尔酮异构酶
- 七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析被引量：2
- 2015年
- MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并利用RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih MYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族。系统进化分析表明:Ih MYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白。RT-PCR检测表明Ih MYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明Ih MYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。
- 王晨晨毕玮王娟王娟周旭杨宇明
- 关键词：MYB基因克隆花青素
- 七彩红竹二氢黄酮醇4-还原酶基因IhDFR1的克隆及表达分析被引量：9
- 2014年
- 二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个特异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科植物中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合开发利用奠定了基础。
- 缪福俊陈剑孙浩王毅王晨晨原晓龙杨宇明王娟
- 关键词：花色素苷基因表达
- 巨龙竹组培苗污染优势内生菌的分离与鉴定被引量：6
- 2013年
- 【目的】对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行分离与鉴定,为后期巨龙竹组织培养基的优化及预防巨龙竹组织培养过程中内生菌污染提供科学依据。【方法】采用NA培养基分离纯化菌株,然后通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及16SrDNA序列同源性分析,对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行鉴定。【结果】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌为SWFU03菌株,其形态特征及生理生化试验结果与芽孢杆菌属(Bacillus)坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)的生理生化特征基本相同;16SrDNA序列分析结果表明,菌株SWFU03与坚强芽孢杆菌(GQ903389.1)在同一系统发育分支,其同源性为99.11%。【结论】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌菌株SWFU03为坚强芽孢杆菌。
- 刘绍雄王娟王明月王金华熊智
- 关键词：巨龙竹内生菌污染坚强芽孢杆菌
- 板栗苞壳水浸液对5种作物种子萌发的化感效应被引量：5
- 2012年
- 通过测定板栗苞壳水浸液对5种作物种子发芽和幼苗生长的影响,初步研究板栗苞壳的化感效应。结果表明,板栗苞壳水浸液对5种受体作物种子的萌发、幼苗生长均有不同程度的抑制作用,随水浸液质量浓度的增加,对受体作物种子的萌发、幼苗生长的抑制效应增加;随水浸液质量浓度的降低,抑制作用逐渐减弱、消失,甚至转变为促进作用。板栗苞壳水浸液对同一受体作物的不同部位(芽和根)也有不同的化感效应,高质量浓度水浸液对幼苗的抑制作用表现为幼根比幼芽更敏感,低质量浓度水浸液对白菜和绿豆幼苗的促进作用表现幼芽比幼根更敏感,小米和高粱幼苗的促进作用表现幼根比幼芽更敏感。相同质量浓度水浸液对不同作物种子的化感效应不同,高质量浓度水浸液对白菜种子的抑制作用最强,对小米种子的抑制作用最弱;低质量浓度水浸液对小米种子的促进作用最强,对小麦种子的促进作用最弱或无促进作用。
- 刘绍雄朱丽丽王金华叶敏熊智施蕊
- 关键词：水浸液作物种子化感效应
- 一株引起马来甜龙竹组培污染内生菌的分离与鉴定被引量：9
- 2012年
- 【目的】对一株引起马来甜龙竹组培污染内生菌的分离与鉴定。【方法】采用改良的NA培养基分离纯化菌株,并通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及其16SrDNA序列同源性分析对其进行鉴定。【结果】菌株SWFU01的形态特征及生理生化试验结果与解淀粉芽孢杆菌[Bacillus amyloliquefaciens(Fukumoto)Priest et al.]的描述基本相同;16S rDNA序列分析表明,该菌株与解淀粉芽孢杆菌JS在同一系统发育分支,其同源性为99.28%。【结论】综合形态学特征、生理生化特征以及16S rDNA序列分析的研究结果,菌株SWFU01被鉴定为解淀粉芽孢杆菌。
- 刘绍雄王娟王金华朱丽丽熊智
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌RDNA污染
- 小叶龙竹(Dendrocalamus barbatus)愈伤组织诱导及植株再生被引量：7
- 2012年
- 以小叶龙竹种子为外植体,通过研究MS培养基中不同植物生长调节剂浓度组合对外植体愈伤组织诱导和不定芽分化的影响以及不同配比对生根的作用,建立了稳定的繁殖再生体系。试验结果表明愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2,4-D5·0mg·L-1;不定芽分化的最适培养基为MS+2,4-D0·5mg·L-1+6-BA1·0mg·L-1+KT0·25mg·L-1;小苗的最适生根培养基为1/2MS+6-BA0·5mg·L-1+NAA1·0mg·L-1+IBA0·4mg·L-1。建立的繁殖再生体系将为进一步利用分子生物学技术对竹类植物进行遗传改良奠定基础。
- 王娟毕玮普晓兰陈芳彭桂莎杨宇明
- 关键词：愈伤组织诱导植株再生
