国家自然科学基金(30571877)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：张权黄煌渊严晓霞陈建伟谢寒更多>>
- 相关机构：复旦大学上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新型有序纳米介孔生物活性玻璃在模拟体液中的表面生物活性研究被引量：9
- 2009年
- 目的评价新型有序纳米介孔生物活性玻璃(80SMBG)的体外生物活性及其对体液环境的影响。方法以Novabone为对照,利用模拟人体体液体外浸泡实验(SBF)的方法和扫描电镜(SEM)、等离子发射光谱仪(ICP)pH仪等技术,比较80SMBG与Novabone体外生成类似于天然骨中无机矿物的羟基磷灰石(HA)的能力,分析SBF中各离子浓度、pH值的变化情况。结果80SMBG在SBF中浸泡4h表面即有羟基磷灰石(HA)生成,浸泡1～4hSBF中Ca、P、Si的离子浓度迅速达到峰值,8h后逐渐降低直至稳定,pH仅在7.40～7.65范围内变化。结论80SMBG的体外生物活性更高,对体液微环境的影响更轻微,作为骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料具有较高的研究和应用价值。
- 陈建伟张权严晓霞黄煌渊
- 关键词：生物活性玻璃体外生物活性
- 新型有序纳米介孔生物玻璃充填骨质疏松区域骨缺损对周围骨密度的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：观察新型有序纳米介孔生物活性玻璃（mesoporous bioactive glass,MBG）充填骨质疏松区域骨缺损对周围骨密度（bone mineral density,BMD）的影响,探讨MBG局部充填在骨质疏松骨折治疗中的意义。方法：将20只成年新西兰兔用高分子石膏管型固定左后肢6周,在股骨髁制造直径为5 mm的包裹性骨缺损;按照随机数字表法分成MBG组（n=10）和对照组（n=10）;MBG组充填MBG材料,对照组不做任何处理;继续用石膏固定左后肢4周后拆除石膏。在石膏固定后即刻（T0）、2周（T1）、4周（T2）、6周（T3）以及骨缺损术后即刻（T4）、2周（T5）、4周（T6）、6周（T7）、8周（T8）、10周（T9）和12周（T10）时,用定点法监测双后肢股骨髁和胫骨平台特定区域的BMD值,在T4、T7和T10时进行X线摄片,比较各组间各部位的BMD值。结果：（1）左股骨髁和胫骨平台的BMD值在T3时较T0时分别下降0.080 g/cm2（占T0时BMD值的21.3%,P〈0.01）和0.075 g/cm2（占T0时BMD值的20.7%,P〈0.01）,证实新西兰兔左膝废用性骨质疏松动物模型建立成功;（2）骨缺损术后定点法BMD值监测（T4-T10）发现,MBG组和对照组在T4-T6时BMD值呈进行性下降,在T6-T10时BMD值呈进行性上升。MBG组左股骨髁BMD值在T4、T6、T8、T10时均明显高于同时间点对照组（P〈0.01）,左胫骨平台BMD值与对照组比较差异无统计学意义;（3）X线片显示,T7和T10时MBG组较对照组骨缺损处骨量更多,骨质更致密,股骨髁塌陷变形不明显。结论：用MBG充填骨质疏松区域骨缺损能诱导周围骨组织新骨形成,能有效增加BMD,提高骨强度,这对防治骨质疏松性骨折有积极意义。
- 倪妙忠张权张新潮尹望平颜冰珊
- 关键词：股骨髁骨密度废用性骨质疏松
- 新型有序纳米介孔生物玻璃材料对体外培养成骨细胞的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous bioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响。方法用混合酶消化法分离大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养;成骨细胞与不同浓度的MBG浸提液作用后,MTT法测定细胞增殖;PNPP法检测碱性磷酸酶活性;矿化结节计数和面积测量分析MBG对成骨细胞矿化能力的影响。同时扫描电镜对直接在MBG材料上培养的OB进行细胞形态学和粘附情况分析。结果0.5%以下各浓度组MBG浸提液均对成骨细胞增殖无影响,而1%浓度组对细胞增殖有轻度抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);各浓度MBG浸提液均可以增强碱性磷酸酶活性,与对照组相比,其中0.0625、0.125、0.25%浓度明显提高ALP活性,差异有统计学意义(P<0.01);0.0625%浓度时,矿化结节数目差异无统计学意义(P>0.05),而矿化结节面积差异有统计学意义(P<0.01);扫描电镜下细胞形态分化良好,细胞相互之间及细胞与材料之间结合良好。结论不同浓度MBG浸提液对成骨细胞的增殖和分化有不同的作用,低浓度对成骨细胞的增殖和分化有更好的作用。MBG材料有良好的生物相容性,有望成为新型骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料。
- 章晔张权黄煌渊
- 关键词：生物相容性材料成骨细胞碱性磷酸酶细胞粘附细胞分化
- 新型有序纳米介孔生物活性玻璃的不同浓度浸提液对成骨细胞影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价新型有序纳米介孔生物活性玻璃(80SMBG)的浸提浓度对成骨细胞的影响。方法采用大鼠成骨细胞体外培养,按细胞增殖度法,取0.25%、0.5%、1%、2%、4%共五种浓度的80SMBG浸提培养液进行检测,分别于3、4、5天用倒置显微镜观察细胞生长情况;用四唑盐(MTT)比色法计数计算细胞相对增殖度,用6级毒性分类法评级;用偶氮偶联法(PNPP)染色,分析碱性磷酸酶活性的变化。结果 80SMBG浸提液在高浓度时轻度抑制细胞增殖,促进细胞分化;低浓度促进细胞增殖,轻度抑制细胞分化。结论 80SMBG的体外生物活性较高,对体液微环境的影响轻微,细胞相容性好,作为骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料具有较高的研究和应用价值。
- 陈建伟张权严晓霞黄煌渊
- 关键词：生物活性玻璃生物活性细胞相容性
- 新型有序纳米介孔生物活性玻璃体外复合培养成骨细胞生物相容性研究被引量：3
- 2010年
- 目的评价新型有序纳米介孔生物活性玻璃(80SMBG)对成骨细胞的生物相容性。方法以Novabone为对照,用大鼠成骨细胞与80SMBG浸提培养液、Novabone浸提培养液和正常的空白培养液培养,分别于3、4、5d用四唑盐(MTT)比色法计数计算细胞相对增殖度,用6级毒性分类法评级,同时用偶氮偶联法(PNPP)染色,分析碱性磷酸酶活性的变化。结果80SMBG毒性评级为0～1级,对成骨细胞分化无明显的抑制作用。结论80SMBG的体外生物活性较高,对体液微环境的影响轻微,细胞相容性好,作为骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料具有较高的研究和应用价值。
- 陈建伟张权严晓霞黄煌渊
- 关键词：生物活性玻璃生物活性细胞相容性
- 新型有序纳米介孔生物活性玻璃对成骨细胞IGF-Ⅱ基因调控的影响被引量：6
- 2009年
- 目的研究新型有序纳米介孔生物活性玻璃的体外生物活性及其对鼠成骨细胞的IGF-Ⅱ基因表达效果,探讨其可能的调控机制。方法定量选取新型的生物活性玻璃MBG(80S15C),浸泡于MEM培养液中,取离子浸出液培养大鼠成骨细胞,使用MTT法和PNPP法测定成骨细胞增殖和ALP的活性,RT-PCR法测定IGF-Ⅱ的mRNA表达,ELISA法测定IGF-Ⅱ蛋白和IGFBP的浓度。结果实验组成骨细胞的ALP活性为对照组的126%,IGF-Ⅱ基因表达为对照组的126%,IGF-Ⅱ蛋白和IGFBP的浓度分别是对照组175%和237%,细胞增殖为对照组的92%。结论MBG的离子浸出液能够明显促进成骨细胞的分化,其机制可能是通过诱导激活IGF-Ⅱ基因的表达,增加IGF-Ⅱ蛋白,IGFBP的合成和分泌,进而促进成骨细胞的分化。
- 张权谢寒余承忠易静
- 关键词：基因调控
