海南省自然科学基金(812187)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 海南地区淋巴组织增生性病变病理分型与EBV感染的相关性分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析海南地区淋巴组织增生性病变的病理分型及其与EB病毒感染的关系。方法收集我院最近5年淋巴组织增生性病变共524例,并对其中有完整资料的214例病例应用EB病毒编码小RNA(EBER)原位杂交检测淋巴组织中EB病毒(EBV)感染情况,分析EBV与不同类型淋巴瘤和淋巴结反应性增生的关系。结果 157例淋巴瘤进行了EBER检测,共有40例EB病毒(EBV)阳性,阳性率为25.48%,199例淋巴结反应性增生病变中,57例进行了EBER原位杂交检测,其中仅3例与EBV感染有关,阳性率为5.26%。结论 EBV与淋巴瘤,特别是T细胞淋巴瘤的发生有一定关系,以副皮质区增生为主的淋巴结反应性增生可能与EBV感染有关。
- 张弦罗志飞蒙秋萍解娜黄幼生王明华翁阳
- 关键词：EBV原位杂交淋巴结反应性增生
- EBV转化B淋巴细胞的差异基因筛选被引量：1
- 2017年
- 目的通过全基因组芯片筛选正常人外周血淋巴细胞(PBLs)和EB病毒(EBV)转化B淋巴细胞株CGM1中的差异基因,探讨EBV转化B淋巴细胞的机制。方法分离培养正常人外周血淋巴细胞(PBLs),通过原位杂交检测PBLs和CGM1细胞中EBER表达情况;提取2株细胞RNA,利用人全基因组寡核苷酸基因表达谱芯片筛选2株细胞之间差异表达基因,并通过生物信息学对差异表达基因进行GO pathways和KEGG pathways分析。结果 EBER原位杂交结果显示PBLs EBER(-),CGM1 EBER(+);CGM1细胞与PBLs之间差异有统计学意义的基因有1 587个,其中上调基因897个,下调基因690个,这些基因主要涉及P53、PI3K-Akt、Ras、MAPK、Tolllike receptor、WNT、TNF和JAK-STAT等信号通路,与细胞周期调节,B细胞增殖、活化、分化和细胞因子产生,DNA复制、损伤修复,病毒与宿主相互作用及病毒致癌作用等相关。结论 EBV通过细胞周期调节、细胞活化与分化、DNA复制和损伤修复、病毒与宿主相互作用等多个环节参与B淋巴细胞转化。
- 王明华罗志飞蒙秋萍陈星言陈明净解娜张弦黄幼生翁阳
- 关键词：EB病毒基因芯片差异基因
- FISH检测c-MYC/IgH基因重排在淋巴组织增生性疾病中的意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨c-MYC/IgH基因重排在淋巴组织增生性疾病中的意义及其临床应用价值。方法:收集本院病理科的淋巴组织增生性病变10例,应用EBER原位杂交检测EBV感染情况,荧光原位杂交(FISH)检测淋巴组织增生性疾病c-MYC/IgH基因重排,PCR检测IgH/IgK或TCRγ基因重排,分析FISH技术在淋巴组织增生性疾病中的诊断和鉴别诊断意义。结果:10例淋巴组织增生性病变中仅1例EBV感染,所有病例均未检测到c-MYC/IgH基因重排,部分病例检测到c-MYC/IgH或TCRγ基因单克隆性重排。结论:通过FISH检测c-MYC/IgH基因重排在淋巴组织增生性疾病中的诊断价值尚需进一步探讨。
- 王明华蒙秋萍罗志飞陈星言解娜张弦黄幼生翁阳
- 关键词：淋巴组织增生性疾病
- AID在弥漫大B细胞淋巴瘤表达的意义及其临床病理特征被引量：2
- 2015年
- 目的研究活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中表达的意义及其与临床病理特征的关系。方法收集海南医学院附属医院病理科2008年1月~2014年4月的弥漫性大B细胞淋巴瘤病例88例,应用免疫组化染色方法检测CD20、CD3、CD5、CD10、bcl-6、Ki-67、Mum-1和AID在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达,同时收集临床数据,分析AID表达与临床病理特征的关系。结果 AID在弥漫性大B细胞淋巴瘤的肿瘤性B细胞阳性表达率为59.1%,患者年龄、性别、临床分期、B症状、预后和免疫表型分型与AID表达无关。结论 AID在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达与其临床病理特征和预后无关。
- 王明华罗志飞蒙秋萍陈星言解娜张弦黄幼生翁阳
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤AID预后
- CD5和CD43在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及与预后的关系被引量：2
- 2015年
- 目的探讨CD5和CD43与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(非特指)临床病理特征及预后的关系。方法收集DLBCL(非特指)病例81例,应用免疫组化染色方法检测CD20、CD3、CD5、CD43、CD10、Bcl-6、Mum-1和Ki-67在该组淋巴瘤中的表达,同时分析CD5和CD43表达与DLBCL临床病理特征及预后的关系。结果本组81例DLBCL病例中,CD5阳性表达7例(8.64%),CD43阳性表达26例(32.01%),CD5和CD43同时阳性表达6例(7.41%),CD5和CD43均为阴性54例(66.67%),两者表达呈正相关(r=0.353,P<0.05)。CD5表达与年龄、性别、临床分期、B症状、免疫表型分型(Hans分型)、部位和是否乙型肝炎病毒(HBV)感染无关;CD43表达与免疫表型分型和HBV感染相关,而与年龄、性别、临床分期、B症状和部位无关。CD5阳性DLBCL患者的EFS和OS显著低于CD5阴性者;CD43阳性DLBCL患者的EFS和OS显著低于CD43阴性者。Cox回归分析结果显示,除临分期外,年龄、性别、部位、B症状、免疫表型分型和HBV感染情况对患者生存期均无影响。结论 CD5、CD43和临床分期与DLBCL预后有关。
- 王明华罗志飞蒙秋萍陈星言解娜张弦黄幼生翁阳
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤CD5CD43预后
