北京市科技新星计划(H013610290113)
- 作品数：20 被引量：131H指数：7
- 相关作者：侯本祥张琛荫俊曹佳徐爱凤更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划首都医学发展科研基金北京市委组织部优秀人才培养资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四种牙本质粘接剂的体外细胞毒性研究
- 目的:对4种第7代牙本质粘接系统的体外细胞毒性进行对比研究,为临床应用提供参考依据。方法:采用体外细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法,观察4种第7代牙本质粘接系统Ciearfil tri-S Bond、G-Bo...
- 张晶侯本祥张琛刘红岩
- 关键词：牙本质粘接剂细胞毒性成纤维细胞
- 文献传递
- CD14、TLR4在大鼠尖周炎症组织中的表达被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨CD14、TLR4在尖周组织中的分布和表达,为阐明CD14、TLR4在LPS引起的炎症反应中的作用机制提供实验依据。方法:分别将Pe、Pg菌液封入大鼠髓腔建立大鼠尖周炎症模型,并以髓腔自然开放和开髓后无菌坏死作为对照。免疫组织化学染色观察CD14、TLR4在尖周组织的分布情况。结果:4组的尖周炎症组织中均可见大量CD14、TLR4表达阳性细胞,以单核巨噬细胞为主。结论:LPS信号受体CD14和TLR4可能参与大鼠LPS介导的尖周炎症反应。
- 曹佳侯本祥张琛
- 关键词：尖周炎内毒素CDL4
- 人CD14基因克隆及基因结构分析被引量：1
- 2005年
- 目的扩增人CD14基因序列,对克隆基因进行结构及生物信息学分析。方法利用反转录PCR技术从U937细胞总RNA中,扩增编码人CD14的基因序列,对基因结构及其编码的CD14成熟蛋白质进行了限制性酶切位点、蛋白质组成、相对分子质量及等电点、蛋白质稳定性、信号肽定位、蛋白质Prosite和2级结构等生物信息学分析。结果序列分析结果表明扩增的基因序列与文献报道完全一致,在此基础上获得了人CD14基因结构和生物信息学参数。结论成功获得人CD14基因综合参数,为进一步重组CD14表达、鉴定和结构功能研究提供了理论依据。
- 侯本祥王慧张琛荫俊
- 关键词：基因结构分析基因克隆U937细胞蛋白质稳定性CD14基因限制性酶切
- 五种牙本质粘接剂体外细胞毒性研究被引量：4
- 2006年
- 目的对5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性进行对比研究,为临床应用提供参考依据。方法采用体外细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察第7代牙本质粘接剂Clearfiltri-SBond和4种第6代牙本质粘接剂ClearfilSEBond、AdperPrompt、ONEUPBONDF、XenoⅢ粘接剂浸提液对L929小鼠成纤维细胞生长的影响,测定各组吸光度值(OD值),计算L929小鼠成纤维细胞的相对增殖率,用5级毒性分类法评级,并进行统计分析。结果各组细胞生长均较好,Clearfiltri-SBond组和ClearfilSEBond组的OD值显著高于其它各组的OD值。结论5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性均较弱,其中第7代牙本质粘接剂Clearfiltri-SBond和第6代牙本质粘接剂ClearfilSEBond的细胞毒性最低。
- 张晶张琛刘红岩侯本祥
- 关键词：牙本质粘接剂细胞毒性成纤维细胞
- 脂多糖信号受体CD14、TLR4在人牙髓组织和牙髓成纤维细胞中的表达被引量：10
- 2006年
- 目的研究人牙髓组织和牙髓成纤维细胞中脂多糖(LPS)信号受体CD14、TLR4的表达特点,探讨牙髓炎症组织中LPS的信号转导途径。方法采用免疫组化染色法观察健康和炎症牙髓组织中CD14、TLR4的表达情况;应用直接免疫荧光标记法,采用流式细胞术检测体外培养人牙髓成纤维细胞在LPS刺激前后的CD14、TLR4阳性细胞率和细胞表面平均荧光强度。结果正常牙髓组织中未见CD14、TLR4阳性细胞;炎症牙髓组织中可见大量CD14、TLR4阳性细胞,CD14、TLR4阳性细胞率差异无统计学意义(P>0.05)。牙髓成纤维细胞经LPS刺激后,TLR4平均荧光表达强度和TLR4阳性细胞率均显著增高(P<0.05),而CD14在LPS刺激前、后均无表达。结论炎症牙髓组织中CD14、TLR4的阳性表达,提示LPS可能通过CD14、TLR4信号受体在牙髓炎症组织中发挥作用,而牙髓成纤维细胞在LPS刺激后仅表达TLR4,表明LPS可能通过TLR4对牙髓成纤维细胞发挥作用。
- 张琛侯本祥李玉晶张敏
- 关键词：牙髓炎脂多糖类
- 可溶性CD14在酵母细胞中的分泌表达与LPS结合活性分析被引量：1
- 2006年
- 目的在酵母系统中实现可溶性CD14基因的分泌表达,并进行LPS结合活性分析。方法将可溶性CD14基因克隆入表达载体pPIC9K,用SacI将重组质粒线形化,电转化PichiapastorisGS115细胞,筛选阳性整合子并进行甲醇诱导表达。结果经过诱导表达条件的优化,sCD14在pH6.5培养基BMMY中实现了分泌表达。免疫印迹和酶联免疫检测结果显示,重组产物可以结合其特异抗体。经流式细胞仪检测,重组产物具有结合细菌内毒素(LPS)的生物学活性。结论具有良好LPS结合活性的重组可溶性CD14分子可以用于进一步的结构与功能研究。
- 侯本祥王慧张琛荫俊
- 关键词：可溶性CD14分泌表达毕氏酵母LPS
- 自酸蚀和全酸蚀粘接系统对复合树脂修复术后敏感的影响被引量：11
- 2006年
- 目的探讨自酸蚀及全酸蚀粘接系统对复合树脂充填术后敏感的影响。方法需行I、II类洞修复的患牙120颗,抽签法随机分为6组,每组20颗牙;常规预备洞型;各组分别使用自酸蚀粘接剂:FL-BOND、AdperPrompt、ClearfilSEBOND、Xeno、ONE-UPBONDF和全酸蚀粘接剂Primer&BondNT粘接,行复合树脂充填,术后1、7、30、90d复诊,评价术后敏感的发生率及敏感程度。结果术后敏感的发生率各组间无统计学差异;术后1、7d全酸蚀Primer&BondNT组术后敏感程度明显高于其他各自酸蚀组,各自酸蚀组间无明显差异;术后30、90d各组间术后敏感程度均无显著差异。结论全酸蚀粘接剂在术后7d内导致的术后敏感程度明显重于牙本质自酸蚀粘接剂,术后30d全酸蚀粘接剂与自酸蚀粘接剂均较少引起术后敏感。
- 师保江徐爱凤张琛侯本祥
- 关键词：粘接剂牙本质酸蚀术后敏感
- 不同根尖倒充填材料的微渗漏研究被引量：5
- 2007年
- 目的评价MTA、玻璃离子水门汀、复合树脂3种根尖倒充填材料根尖封闭性能。方法60颗实验牙沿釉牙骨质界截冠,冷侧压法充填根管后,切除根尖3mm。实验组超声倒预备3mm,分别以MTA、玻璃离子水门汀、复合树脂做倒充填,固化后上段取出牙胶。对照组保留根尖3mm牙胶。连接于改良葡萄糖定量检测微渗漏模型,分别在1、2、4、7、10、15、20、30d测定从冠方向根方渗漏的葡萄糖的量。结果MTA、玻璃离子水门汀、复合树脂3种材料葡萄糖渗漏量均小于0.60μl/24h,从第4d起,MTA的渗漏量显著低于玻璃离子水门汀和复合树脂(P<0.05)。结论MTA、玻璃离子水门汀、复合树脂3种材料短期内的根尖封闭性均较好,MTA优于其它两种材料。
- 刘晓斌侯本祥卫书盛宿颖
- 关键词：微渗漏MTA玻璃离子水门汀复合树脂
- 脂多糖信号受体CD14和TLR4在人炎症根尖周组织中的表达
- 2007年
- 目的研究慢性根尖周炎患者根尖周组织中脂多糖(LPS)信号受体CD14和TLR4的表达和分布,探讨CD14和TLR4在炎性根尖周组织中可能的作用。方法收集需做根尖外科手术的12例慢性根尖周炎患者和10例外科手术拔出的无牙髓炎和根尖周病变的阻生齿的根尖周组织,术中取炎症和正常根尖周组织后常规切片,采用免疫组织化学方法检测CD14和TLR4的表达和分布。结果CD14和TLR4在炎症根尖周组织中呈强阳性表达,主要分布于单核细胞、巨噬细胞等炎症细胞;而在正常根尖周组织中未见明显CD14和TLR4阳性细胞。结论炎症根尖周组织中CD14和TLR4的阳性表达,提示LPS可能通过CD14和TLR4信号受体在根尖周炎症组织中发挥作用。
- 李红侯本祥张琛
- 关键词：CD14根尖周炎免疫组织化学
- GuttaFlow根管充填系统根尖封闭的微渗漏研究被引量：23
- 2008年
- 目的评价GuttaFlow常温流动牙胶根管充填系统的根尖封闭性能。方法实验牙沿釉牙骨质界截冠,逐步后退法根管预备,2.5%次氯酸钠冲洗,分别以GuttaFlow常温流动牙胶和SystemB联合ObturaⅡ热牙胶充填系统充填根管。采用改良葡萄糖定量检测微渗漏模型测定第1、2、4、7、10、15、20、30d从冠方向根方渗漏的葡萄糖量。结果GuttaFlow常温流动牙胶和SystemB联合ObturaⅡ热牙胶充填系统的根尖封闭性能均较好,第7d起,GuttaFlow常温流动牙胶的封闭能力显著优于SystemB联合ObturaⅡ热牙胶充填系统(P<0.05)。结论GuttaFlow常温流动牙胶根管充填系统观察期内具有较好的根尖封闭能力。
- 刘晓斌侯本祥卫书盛宿颖
- 关键词：微渗漏根管充填材料根尖封闭
