天津市自然科学基金(11JCZDJC20400)
- 作品数：3 被引量：11H指数：3
- 相关作者：王悦张连云李芹曹岩王汉杰更多>>
- 相关机构：天津医科大学口腔医院天津医科大学天津大学更多>>
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- 盐酸利多卡因纳米高分子脂质体的制备与体外透皮实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的采用赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐(OQLCS)/胆固醇包载盐酸利多卡因制备纳米高分子脂质体(LID-PLs),并研究其体外透皮渗透情况。方法采用反相蒸发法制备LID-PLs和盐酸利多卡因传统脂质体(LID-CLs),用激光粒度仪/Zeta电位仪测试其粒径;建立测定盐酸利多卡因浓度的HPLC法;使用离体小鼠皮和Franz扩散池进行体外透皮实验,评价不同时间点LID-PLs、LID-CLs和盐酸利多卡因注射液(LID-IJ)的体外透皮渗透情况。结果 LID-PLs组粒径小于LID-CLs组[(61.2±8.14)nmvs(219±7.51)nm]。所建立的HPLC法专一性好,盐酸利多卡因的保留时间为3.899min,空白纳米高分子脂质体、空白透皮接收液对盐酸利多卡因的测定均无影响,其标准曲线方程为=0.051X-2.701(r=0.9999)。LID-PLs组在5min、10min、30min、2h、4h、6h、8h、12h及24h的平均累积透过量均明显高于LID-CLs组和LID-IJ组(P<0.05或P<0.01)。LID-CLs组在10min、30min、1.5h、2h、4h、6h、8h、12h、24h的平均累积透过量均明显高于LID-IJ组(P<0.05或P<0.01)。结论 LID-PLs制备简单,具有良好的透皮释放行为,所建立的HPLC方法准确可靠。
- 李雨辰曹岩王悦王汉杰李芹李长义张连云
- 关键词：盐酸利多卡因脂质体赖氨酸药物利用体外研究
- 盐酸利多卡因葡聚糖基纳米类脂质体的透皮研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨采用葡聚糖基纳米类脂质体为载体包载利多卡因(LID-HLD-BNs)的表面麻醉剂的体外透皮性能及在体透皮特征。方法以包载利多卡因的传统脂质体(LID-CLs)和盐酸利多卡因注射液(LID-IJ)为对照,使用离体小鼠腹部皮肤,采用Franz扩散池,高效液相色谱法进行体外透皮实验,观察LID-HLD-BNs的透皮性能。以钙黄绿素为探针,运用激光共聚焦显微镜(CLSM),以载钙黄绿素的传统脂质体(钙黄绿素-CLs)和游离钙黄绿素为对照,观察该类脂质体制剂(钙黄绿素-HLD-BNs)在活体小鼠腹部的荧光透皮情况。结果 LID-HLD-BNs单位面积累积透皮量和透皮速率高于LID-CLs和LID-IJ。LID-IJ、LID-CLs、LID-HLD-BNs的透皮速率分别为39.15、79.04和142.86μg/(cm2·h),差异有统计学意义(P<0.01)。在体荧光透皮实验中,钙黄绿素-HLD-BNs组的透皮速度和透皮深度均明显大于钙黄绿素-CLs组和游离钙黄绿素组。结论葡聚糖基纳米类脂质体具有良好的经皮渗透性能。
- 牛娇曾东李芹王生常津王悦张连云
- 关键词：利多卡因药物利用体外研究
- 盐酸利多卡因跨膜肽纳米高分子脂质体的制备与体外透皮实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的采用赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐(OQLCS)组装跨膜肽(TAT)包载盐酸利多卡因制备纳米高分子脂质体,并研究其体外透皮渗透情况。方法采用反相蒸发法制备盐酸利多卡因跨膜肽纳米高分子脂质体(LID-TAT-PLs),使用离体小鼠皮和Franz扩散池进行体外透皮实验,HPLC法测定接收液中盐酸利多卡因的浓度,评价LID-TAT-PLs、未组装跨膜肽的盐酸利多卡因纳米高分子脂质体(LID-PLs)和盐酸利多卡因注射液(LID-IJ)的体外透皮渗透情况。结果 LID-TAT-PLs的体外透皮速度和累积透过量均明显高于LID-PLs和LID-IJ。LID-TAT-PLs组的24h累积透过量达(88.15±11.11)%,明显高于LID-PLs的(73.91±12.13)%和LID-IJ的(26.31±5.43)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TAT可以明显促进药物的透皮渗透,LID-TAT-PLs制备简单,具有良好的透皮释放行为。
- 曹岩李雨辰王悦王汉杰李芹李长义张连云
- 关键词：利多卡因皮肤试验
