宁夏回族自治区自然科学基金(NZ08119)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 舌鳞癌β-DG缺失及意义探讨
- 2010年
- 目的研究舌鳞癌联结细胞与细胞外基质的关键结构β-DG的变异情况。方法免疫组化SP法,用NCL-b-DGBeta-Dystroglycan鼠单克隆抗体43DAG1/3D5,以正常舌黏膜为对照,研究正常β-DG所在部位,以及舌鳞癌中β-DG的变异特点。结果正常舌黏膜上皮β-DG主要位于其上皮的基底层,以基底膜处最为集中;舌鳞癌组织的癌巢周围及癌细胞膜处β-DG缺失。结论在舌鳞癌中,联接细胞骨架和细胞外基质的结构从β-DG处断裂。细胞内和细胞外联接的断裂,可能会使癌细胞生长的自限性丧失,从而导致癌细胞获得侵袭与转移的能力。
- 韩宇宋玉乔光伟景捷
- 关键词：鳞状细胞癌免疫组织化学
- TIMPs对舌鳞状细胞癌异常β-DG的作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)对舌鳞状细胞癌异常β-肌营养不良蛋白聚糖(β-DG)的调控作用。方法用免疫组化SP和Western Blotting法,检测舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株在MMP Inhibitor或MMP-2/MMP-9 Inhibitor调控前后异常β-DG改变情况。结果未用MMP Inhibitor或MMP-2/MMP-9Inhibitor调控前,舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株无β-DG免疫特染区;调控后,癌细胞出现棕黄色β-DG免疫特染区。舌鳞状细胞癌Tca8113细胞株有43kDa和30kDa的β-DG蛋白条带;经MMP Inhibitor或MMP-2/MMP-9Inhibitor干预后,30kDa条带消失。结论 MMPs靶向作用Tca8113细胞株于癌细胞β-DG的近C端,使其断裂,从而使细胞与细胞外基质联结体断裂。经MMP Inhibitor或MMP-2/MMP-9 Inhibitor干预后,Tca8113细胞株癌细胞恢复了正常的β-DG;异常30kDa的β-DG消失。因此,MMP Inhibitor或MMP-2/MMP-9 Inhibitor能抑制舌鳞状细胞癌β-DG的断裂。另外,通过TIMPs抑制MMPs,能修复舌鳞状细胞癌断裂的β-DG蛋白,恢复癌细胞与细胞外基质的联结,从而可能会改变舌鳞状细胞癌侵袭和转移的特性。
- 景捷赵磊靳晓晔佘先麟许凯
- 关键词：舌鳞状细胞癌TCA8113细胞株
