目的比较成人接种20微克(g)重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(中国仓鼠卵巢细胞)[Hepatitis B Vaccine(HepB)Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid(DNA)Techniquesin Chinese Hamster Ovary(CHO)Cell,HepB-CHO]和20g重组乙肝疫苗(酿酒酵母)(HepB Made by Recombinant DNA Techniquesin Saccharomyces Cerevisiae Yeast,HepB-SCY)的抗体应答及其影响因素。方法在山东省章丘市选择研究现场,筛选出乙肝病毒表面抗原[Hepatitis B Virus(HBV)Surface Antigen,HBsAg]、抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to HBsAg,Anti-HBs)和抗乙肝病毒核心抗原抗体全阴性者作为研究对象,随机分为两组,按照0、l、6个月免疫程序分别接种20g HepB-SCY和20g HepB-CHO。所有研究对象进行问卷调查并采集静脉血,采用化学发光微粒子免疫分析法(Chemiluminescence Microparticle Imunoassay,CMIA)定量检测Anti-HBs。比较不同HepB初次免疫后的抗体应答率和抗体水平,采用多因素分析方法确定排除其他因素影响后,HepB种类对抗体应答的影响。结果 HepB-SCY和HepB-CHO分别接种2011人和2290人。HepB-SCY无应答[
目的了解新生儿接种不同种类乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)的安全性和免疫应答。方法选择浙江省余姚市、宁海县2009年7月1日～12月31日在本地产院分娩的新生儿,分别按0、1、6个月免疫程序接种10微克(g)重组HepB(汉逊酵母)[HepB Made by Recombinant Deoxyribonucleic Acid(DNA)Techniques in Hansenula Polymorpha Yeast,HepB-HPY]和5g重组HepB(酿酒酵母)[HepB Made by RecombinantDNA Techniques in Saccharomyces Cerevisiae Yeast,HepB-SCY],在接种后7d进行安全性评价,并对母亲乙肝病毒表面抗原[Hepatitis B Virus(HBV)Surface Antigen,HBsAg]阴性的本地新生儿全程免疫后1个月及6个月,分别采集血标本进行免疫应答评价。结果 5g HepB-SCY和10g HepB-HPY不良反应发生率分别为44.16/10万和35.74/10万,差异无统计学意义。在全程接种后1个月及6个月,5g HepB-SCY和l0g HepB-HPY的抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to HBsAg,Anti-HBs)阳性率分别为99.81%、98.26%和99.81%、99.22%,差异无统计学意义;Anti-HBs的几何平均浓度(Geometry Mean Concentration,GMC)分别为762.71毫国际单位/毫升(mIU/ml)、257.59mIU/ml和2796.82mIU/ml、704.02mIU/ml,差异有统计学意义,10g HepB-HPY组均高于5g HepB-SCY组。Anti-HBs低/无应答(<100mIU/ml)率分别为5.61%、23.60%和1.36%、5.04%,差异有统计学意义,5g HepB-SCY组均高于10g HepB-HPY组。结论 10g HepB-HPY具有与5g HepB-SCY相同的安全性,但免疫应答优于5g HepB-SCY。
