国家自然科学基金(30300383)
- 作品数：17 被引量：42H指数：4
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- 相关机构：中南大学湘雅三医院中南大学湘南学院更多>>
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- 血小板源性生长因子-BB在鼻咽癌患者中的表达及临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨鼻咽癌患者血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)的表达水平及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测45例鼻咽癌患者和20例正常对照者外周血血清中PDGF-BB的水平,用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测受试者外周血单个核细胞(PBMCs)中PDGF-B mRNA的表达水平。结果鼻咽癌患者和正常对照组血清PDGF-BB水平分别为(401±74)、(28±8)ng/L,外周血单个核细胞PDGF-BmRNA的表达水平分别为(0.835±0.078)、(0.228±0.038)相对灰度值,差异均有统计学的意义(P<0.05)。结论PDGF-BB在鼻咽癌的发生发展中可能起着重要作用,检测血清PDGF-BB及PBMCs中PDGF-BmRNA表达水平可能对鼻咽癌诊断具有一定临床指导意义。
- 桂嵘黄竹英李红卫刘竞聂新民
- 关键词：鼻咽肿瘤血小板源性生长因子单核细胞
- 新克隆的基因NOR_1对鼻咽癌细胞株HNE_1细胞生长的影响被引量：14
- 2005年
- NOR1是与鼻咽癌密切相关的抑瘤/易感基因候选者之一,将NOR1基因的全长cDNA片段亚克隆至pcDNA3.1(+)的表达载体中,通过脂质体介导转染入鼻咽癌细胞系HNE1,RT-PCR、RNA印迹方法筛选高效表达NOR1的细胞株,并借助细胞生长曲线、软琼脂生长集落形成大小试验、流式细胞仪对转染细胞的生物学行为进行检测.结果发现转染了NOR1基因的HNE1细胞生长速度明显减慢,在软琼脂中的集落形成较对照组明显减小.流式细胞仪分析表明,NOR1可以延缓细胞由G0/G1期进入S期.结果表明NOR1基因可能在抑制鼻咽癌的发生发展中起重要作用,为进一步研究NOR1的功能研究打下基础.
- 聂新民桂嵘李登清周鸣黄祖发李桂源
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞转染
- 应用Real-time PCR对基因芯片结果的验证分析被引量：5
- 2007年
- 目的:应用real-time PCR方法对基因表达谱芯片分析结果进行验证,并提高芯片结果的可信度。方法:从NOR1基因转染HepG2细胞前后的芯片分析差异基因中选择p15和MAGE A6基因,用real-time PCR检测其在转染前后HepG2细胞中的相对含量,与芯片分析结果进行比较。结果:real-time PCR对p15、MAGEA6检测,实验组的表达量分别为对照组的2.692倍和2.535倍(芯片检测结果分别为2.989和2.118倍),与芯片检测结果具有相同的方向性,且数据非常接近。结论:cDNA基因芯片和real-time PCR分析基因表达变化均可信,基因芯片筛选基因表达谱具有高通量大规模的特点,而real-time PCR则适合单个基因表达变化的研究,两者互为补充和印证。
- 袁才佳聂新民
- 关键词：实时荧光定量PCR基因芯片P15
- X射线照射后鼻咽癌细胞系HNE_1多药耐药基因MDR1的表达研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨X射线照射后鼻咽癌细胞系HNE1产生多药耐药的机制。方法利用逆转录PCR检测照射前后HNE1细胞MDR1的基因表达变化,利用Western印迹检测照射前后MDR1基因编码蛋白P-gp的表达变化。结果鼻咽癌细胞系HNE1照射后MDR1基因表达增加,P-gp蛋白表达增加。结论X射线可以诱导鼻咽癌细胞系HNE1 MDR1基因的表达,这可能是照射后鼻咽癌细胞耐药的重要原因之一。
- 聂新民黄竹英姚辉袁才佳
- 关键词：鼻咽癌多药耐药基因X射线
- NOR_1基因对HepG2细胞白介素-8水平的影响被引量：16
- 2006年
- 目的探讨NOR1基因对HepG2细胞IL-8水平的影响。方法将NOR1基因通过脂质体转染入HepG2细胞后,抽提细胞总RNA,运用RT-PCR检测IL-8mRNA的水平,用ELISA检测细胞培养上清液IL-8的表达水平。结果细胞培养上清液IL-8蛋白水平,转染NOR1基因组明显高于空白组和对照组(P<0.01);而转染NOR1基因组与转染空质粒组IL-8mRNA的表达水平无显著差异(P>0.05);结论NOR1基因诱导HepG2细胞IL-8蛋白水平表达增高。
- 傅锦芳李登清聂新民黄民主桂嵘
- 关键词：肝肿瘤白介素8
- NOR_1基因对HepG_2细胞E-选择素的影响及机制探讨被引量：3
- 2010年
- 目的探讨NOR1基因对HepG2细胞E-选择素表达水平的影响及NF-kB通路是否参与了NOR1基因对HepG2的E-选择素的影响。方法将NOR1基因通过脂质体转染入HepG2细胞。分别设立HepG2细胞对照组、HepG2/pcDNA3.1(+)空白质粒细胞组、HepG2/pcDNA3.1(+)/NOR1转染阳性克隆细胞组、PDTC处理的HepG2/pcDNA3.1(+)/NOR1转染阳性克隆细胞组(后简称PDTC处理组),分别检测4组细胞E-选择素的mRNA水平和蛋白水平。结果基因芯片筛选转染NOR1基因的HepG2细胞E-选择素表达水平上调(cy3/cy5>2.0);RT-PCR结果显示转染阳性克隆细胞组E-选择素mRNA的表达水平明显高于空白组、对照组和PDTC处理组(P<0.01),ELISA结果显示转染阳性克隆细胞组E-选择素表达水平明显高于空白组、对照组和PDTC处理组(P<0.01)。结论NOR1基因诱导HepG2细胞E-选择素表达水平增高,NF-kB通路参与了NOR1基因对HepG2细胞E-选择素的影响。
- 李跃进王巍巍李登清
- 关键词：E-选择素基因芯片HEPG2细胞实时荧光定量PCR
- 肝损伤患者外周血单个核细胞中白细胞介素10mRNA的表达水平及其临床意义
- 2005年
- 桂嵘李登清黄民主聂新民
- 关键词：肝损伤IL-10外周血单个核细胞白细胞介素-10集落刺激因子
- 肾移植患者血他克莫司浓度/剂量比与CYP3A5基因多态性的关系被引量：1
- 2005年
- 聂新民黄祖发桂嵘赵红珊叶启发李登清袁洪
- 关键词：肾移植患者他克莫司CYP3A5基因多态性药物代谢酶多重耐药基因
- NOR_1基因真核表达载体的构建及其对肝癌细胞生长的影响被引量：7
- 2005年
- 目的NOR1基因真核表达载体pcDNA3.1(+)的构建并了解其对肝癌细胞系HepG2生长的影响。方法将NOR1cDNA亚克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体上,并把重组质粒pcDNA3.1(+)/NOR1经脂质体转染至HepG2细胞中,运用MTT法、台盼蓝排斥等试验、流式细胞仪等分析NOR1基因对肝癌细胞HepG2生物学活性的影响。结果成功构建了NOR1基因真核表达体pcDNA3.1(+)/NOR1,经pcDNA3.1(+)/NOR1转染后的HepG2细胞生长速度明显抑制(P<0.05),且细胞从G0/G1期进入S期明显延缓。结论重组质粒pcDNA3.1(+)/NOR1能在HepG2细胞内表达,且能影响HepG2细胞的生长。
- 傅锦芳李登清桂嵘聂新民黄民主
- 关键词：肝肿瘤转染细胞生长
- 血小板源性生长因子-BB在肺癌患者中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨肺癌患者血清及外周血单个核细胞中血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)的表达水平及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30名肺癌患者和20名正常对照者外周血血清中PDGF-BB的水平,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测受试者外周血单个核细胞(PBMCs)中PDGF-B链mRNA的表达水平。结果肺癌患者和正常对照者血清PDGF-BB水平分别为(389.64±36.42)、(28.36±8.35)pg/ml,外周血单个核细胞PDGF-B链mRNA的表达水平分别为(0.9287±0.0942)、(0.2275±0.0384)灰度比值,比较差异有统计学的意义(P<0.01)。结论检测血清PDGF-BB及PBMCs中PDGF-B链mRNA表达水平可能对肺癌诊断具有一定临床指导意义。
- 桂嵘黄竹英刘竞李红卫聂新民
- 关键词：肺癌
