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广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053027)

作品数:4 被引量:7H指数:1
相关作者:潘英明朱志仁王恒山欧阳熙林李振宏更多>>
相关机构:广西师范大学右江民族医学院广西中医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇配合物
  • 2篇相互作用
  • 2篇DNA
  • 1篇叶黄酮
  • 1篇异丙基
  • 1篇异构化
  • 1篇四氢
  • 1篇松香
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇钴配合物
  • 1篇羧酸
  • 1篇锌配合物
  • 1篇瘤活性
  • 1篇金属
  • 1篇金属配合物
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇黄酮
  • 1篇活性

机构

  • 4篇广西师范大学
  • 2篇右江民族医学...
  • 1篇广西中医学院...

作者

  • 4篇潘英明
  • 3篇朱志仁
  • 2篇欧阳熙林
  • 2篇王恒山
  • 1篇雷茜
  • 1篇黄国保
  • 1篇黄胜梅
  • 1篇唐春丽
  • 1篇谢厚知
  • 1篇黄世稳
  • 1篇李振宏

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇合成化学
  • 1篇右江民族医学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山柰苷-钴配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用被引量:1
2014年
目的:合成山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(KR)与钴的配合物[Co(KR)(H2O)3(NH3)]+·NO-3,对其结构进行表征,并研究其与DNA的相互作用。方法:合成KR与钴的配合物,采用元素分析、红外光谱、热重分析和质谱表征其结构,紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱分析KR及其金属配合物与DNA的相互作用。结果:KR及其配合物与DNA均以插入方式嵌入到DNA双链的碱基对之间;配合物表现出比KR更强的插入键合作用。结论:KR的钴配合物比KR有更强的与DNA结合的能力,揭示配合物具有更好的活性。
欧阳熙林朱志仁潘英明
关键词:钴配合物
山奈苷及其锌配合物与DNA的相互作用被引量:1
2013年
目的合成山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(KR)与Zn(II)1∶1的配合物[Zn(KR)(H2O)3(NO3)].4H2O,并研究与DNA的相互作用。方法合成KR与锌的配合物,采用紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱分析了KR及其锌配合物与DNA的相互作用。结果 KR及其配合物与DNA作用时均以插入方式嵌入到DNA双链的碱基对之间。配合物表现出比KR更强的插入键合作用。结论 KR的锌配合物抗肿瘤能力比KR更强。
欧阳熙林朱志仁王恒山黄世稳潘英明
关键词:锌配合物DNA
一种罗汉果叶黄酮Cu配合物的表征及活性研究被引量:4
2012年
目的分离制取罗汉果叶黄酮,并与Cu配位形成Cu配合物,分别测定两种样品的癌细胞抑制活性,验证金属配位的影响效果。方法通过高速逆流色谱分离法(HSCCC)分离罗汉果叶粗提物,从中分离得到山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(黄酮苷KR)。同时以黄酮苷KR作为配体,合成Cu配合物,并对其结构进行了表征分析,探讨黄酮苷KR及其Cu配合物的抗肿瘤活性。结果在0.2 mmol/L的浓度下,黄酮苷KR对卵巢癌细胞SK-OV-3、乳腺癌细胞MCF-7、肝癌细胞株HepG-2和胃癌细胞SGC-7901的抑制率分别为13.3%、13.7%、11.0%和20.5%,而黄酮苷KR的Cu配合物的抑制率则为44.2%、27.9%、27.6%和44.2%。结论黄酮苷KR的Cu配合物的抗肿瘤活性比黄酮苷KR更好,说明黄酮苷KR与金属的结合有利于发挥其潜在的协同效应。
唐春丽李振宏朱志仁杨漓潘英明
关键词:黄酮金属配合物抗肿瘤活性
6-溴-7-异丙基-1,10-二甲基-1,2,3,4-四氢蒽-1-羧酸的合成被引量:1
2013年
以脱氢松香酸为原料,经酯化、溴代、氧化、异构化、水解等反应,合成了一种新型的四氢蒽羧酸类衍生物———6-溴-7-异丙基-1,10-二甲基-1,2,3,4-四氢蒽-1-羧酸,其结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析表征。
黄国保雷茜黄胜梅谢厚知潘英明王恒山
共1页<1>
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