广东省自然科学基金(S2011040003133)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：郭波红张可擎陈毅华程怡林绿萍更多>>
- 相关机构：广东药学院河南化工职业学院广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 表面活性剂及高分子物质对头孢呋辛酯溶解特性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 测定头孢呋辛酯的饱和溶解度,并探讨不同的表面活性剂及水溶性高分子物质对其溶解特性的影响。方法 选择表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、泊洛沙姆１８８（Ｆ６８）及水溶性高分子物质聚维酮Ｋ３０（ＰＶＰ Ｋ３０）、甲基纤维素（ＭＣ）、不同黏度的羟丙甲纤维素（ＨＰＭＣ-Ｅ３、Ｅ５、Ｅ１５、Ｋ４Ｍ、Ｋ１５Ｍ、Ｋ１００Ｍ），配成系列浓度的溶液，采用紫外分光光度法测定头孢呋辛酯在以上溶液的最大溶解度。 结果 在考察物质的质量浓度在０.１~２.０ ｍｇ.ｍＬ-１范围内时,头孢呋辛酯的最大饱和溶解度分别为：０.６２ ｍｇ.ｍＬ-１[ρ（ＳＤＳ）＝２.０ ｍｇ.ｍＬ-１],１.０９ ｍｇ.ｍＬ-１[ρ（ＰＶＰＫ３０）＝２.０ ｍｇ.ｍＬ-１],０.５４ ｍｇ.ｍＬ-１[ρ（Ｆ６８）＝２.０ ｍｇ.ｍＬ-１]，１.４８ ｍｇ.ｍＬ-１[ρ（ＨＰＭＣ）＝1.０ ｍｇ.ｍＬ-１]，１.２３ ｍｇ.ｍＬ-1[ρ（ＭＣ）＝１.０ ｍｇ.ｍＬ-1]。结论 头孢呋辛酯是水溶性较小的药物，在头孢呋辛酯溶液中加入１.０ ｍｇ.ｍＬ-１的ＨＰＭＣ Ｋ１００Ｍ或０.５ ｍｇ.ｍＬ-1ＨＰＭＣ Ｋ４Ｍ可以抑制药物晶体的生长,增溶效果最好。
- 郭波红冯小菊张可擎晋晨晨
- 关键词：头孢呋辛酯高分子物质表面活性剂增溶作用
- 去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的酶促催化合成研究被引量：4
- 2012年
- 目的用酶促催化乳糖酸与十八胺合成一种可用于镶嵌脂质体表面的去唾液酸糖蛋白靶向配体修饰物。方法通过红外光谱(IR)、质谱(ESI-MS)和核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行确证,并对酶种类、反应介质、酶的加入量、底物摩尔比、反应温度等影响因素进行考察。结果二甲基亚砜作为反应介质;Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂、酶加入量为400U.mL-1、乳糖酸和十八胺的摩尔比为2∶1、40℃下反应24 h,十八胺的转化率可达99%以上。结论酶促催化法可用来合成肝靶向脂质体配体。
- 郭波红程怡林绿萍吴卫林德晖
- 关键词：去唾液酸糖蛋白受体配体十八胺
- 头孢地尼泊洛沙姆188固体分散体的制备及表征被引量：5
- 2014年
- 目的制备头孢地尼固体分散体,以改善头孢地尼的溶出度。方法以泊洛沙姆188(F68)为载体,采用熔融法制备头孢地尼固体分散体,紫外分光光度法进行溶出度测定,差热分析(DSC)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地尼的分散状态。结果利用熔融法成功制备头孢地尼F68固体分散体;与头孢地尼药物及物理混合物比较,头孢地尼F68固体分散体中头孢地尼的溶出度明显增大,且溶出度随着载体的质量比例增大而增大;DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体F68以无定形存在于固体分散体中。结论以F68为载体,制备头孢地尼F68固体分散体可有效改善头孢地尼的溶出性能。
- 郭波红陈毅华晋晨晨
- 关键词：头孢地尼固体分散体泊洛沙姆溶出度
- 冬凌草甲素纳米粒中主药含量及包封率的测定被引量：1
- 2015年
- 目的建立冬凌草甲素纳米粒中主药含量及包封率的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定药物含量，DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇一水（60：40）；流速1．0mL·min^-1；检测波长240nm；柱温30℃；采用葡聚糖凝胶法分离冬凌草甲素纳米粒游离药物以测定包封率。结果冬凌草甲素在2．0～200μg·mL。线性良好（y=0．9999），低、中、高浓度的平均回收率分别102．5％（RSD1．56％）；97．8％（RSD1．37％）；98．3％（RSD0．22％），所测纳米粒的平均包封率为21．8％。结论该方法准确可靠，简单快速，重复性好，可用于冬凌草甲素纳米粒药物含量及包封率的测定。
- 郭波红李晓芳廖裕威罗麒张可擎
- 关键词：冬凌草甲素纳米粒包封率
