陈可冀中西医结合发展基金(2008J1004-17CKJ2008054)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 相关作者：洪振丰徐伟周建衡郑海音林久茂更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福建中医学院更多>>
- 发文基金：陈可冀中西医结合发展基金福建省科技计划重点项目福建省中西医结合老年性疾病重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法:根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果:减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论:处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。
- 徐伟李煌洪振丰林久茂陈瑞龙周建衡郑海音
- 前列宁胶囊毒理学研究
- 2011年
- [目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。
- 郑海音徐伟林久茂李煌周建衡洪振丰
- 关键词：前列宁胶囊急性毒性长期毒性
- 前列宁颗粒中黄芪的质量标准被引量：6
- 2009年
- 目的：建立前列宁颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Shimadzu C18（4．6×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为乙腈-水（3466）；流速1．0mL·min^-1，柱温为室温，进样量20μL。ELSD检测器条件：蒸发温度：45℃，N2压力：2．12Bar。结果：黄芪甲苷在3．97-19．85μg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系；重复性的RSD为1．07％。结论：方法精密度、重现性和分离效果好，分析快速，适合于前列宁颗粒中黄芪的质量控制。
- 徐伟赵锦燕洪振丰郑海音
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射法薄层色谱法黄芪甲苷
- 前列宁胶囊对BPH大鼠前列腺组织中IL-10 TNF-α的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨前列宁胶囊(QLNC)治疗良性前列腺增生(BPH)过程中对炎症因子IL-10、TNF-α表达的影响。方法:将成年SD大鼠随机分为正常组,BPH模型组,保列治治疗组(0.5mg.kg-1.d-1),前列宁高、中、低治疗组(2.25g.kg-1.d-1、4.5g.kg-1.d-1、9g.kg-1.d-1),每组10只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型(5mg.kg-1.d-1)。28天后观察各组大鼠前列腺湿重和体积、指数及病理形态学变化,RT-PCR法检测大鼠前列腺组织中IL-10、TNF-α表达情况。结果:QLNC组大鼠前列腺体积、指数较模型组明显减小,病理变化较模型组明显改善;RT-PCR显示QLNC能增强大鼠前列腺组织中IL-10表达,降低TNF-α表达。结论:QLNC能明显抑制大鼠前列腺组织增生,降低炎症因子TNF-α在前列腺组织中的表达,提高IL-10在前列腺组织中的表达,表明QLNC通过抑制炎症因子表达可能是治疗BPH的机制之一。
- 周建衡林久茂徐伟钟晓勇谢金东洪振丰
- 关键词：前列腺增生前列宁胶囊IL-10TNF-Α
- 正交试验法优选前列宁胶囊的壳聚糖纯化工艺被引量：1
- 2011年
- [目的]筛选前列宁胶囊的最佳壳聚糖纯化工艺。[方法]采用天然絮凝剂壳聚糖纯化前列宁胶囊,运用正交设计,以浸膏得率、多糖保留率、大黄素为指标,考察壳聚糖浓度、反应温度、pH值和静置时间等影响因素,综合评价,筛选其最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺参数为:壳聚糖浓度20%,反应温度60℃,反应液pH=6,静置时间24h,提取液的出膏率大大降低。[结论]采用壳聚糖澄清剂纯化前列宁胶囊除杂效果好,制剂质量稳定。
- 徐伟李煌林久茂周建衡陈瑞龙郑海音洪振丰
- 关键词：正交试验前列宁胶囊壳聚糖纯化工艺
- 前列宁肠溶胶囊的制备工艺及释放度研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究前列宁肠溶胶囊的制剂工艺及质量标准,并考察复方中有效成分大黄素的体外释放度。方法:采用HPLC法测定前列宁肠溶胶囊中大黄素的含量,并进一步考察其在体外的释放度。结果:制备的3批前列宁肠溶胶囊在酸性介质中释放度小于10%,而在模拟胃肠道环境中可迅速释放药物,50min药物累积溶出量可达90%以上。结论:本品处方及制备工艺合理,制剂稳定、质量标准可靠,能达到肠溶目的,可作为其他肠溶中药胶囊剂的参考。
- 李煌徐伟洪振丰林久茂周建衡
- 关键词：肠溶胶囊药物释放
- 正交试验法优选前列宁颗粒剂的提取工艺被引量：9
- 2009年
- [目的]筛选和优化前列宁颗粒剂提取工艺。[方法]采用正交设计法,以水醇两组提取物中浸膏得率、有效成分分别为大黄酸和黄芪甲苷提取率为指标,确定提取参数。[结果]确定黄芪等药组水提工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等药醇提组工艺为6倍量60%乙醇,提取2次,分别为2.0、1.5h。[结论]前列宁颗粒剂提取工艺稳定,可行。
- 徐伟周建衡洪振丰郑海音黄晓薇
- 关键词：大黄酸黄芪甲苷正交设计
