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非水解TiO_2凝胶改性酚醛树脂制备与表征: 2015年; 以四氯化钛和异丙醚为原料,二氯甲烷为溶剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备TiO2凝胶,作为钛源对酚醛树脂进行改性。通过DTA-TG、FTIR、XRD和SEM等分析研究了TiO2凝胶引入对酚醛树脂热稳定性的影响。结果表明,当TiO2用量为3.0wt%时,酚醛树脂的残碳率由29.8%提高到43.0%,酚醛树脂热稳定性提高。TiO2凝胶改性酚醛树脂经800℃残碳率测试后还出现了石墨晶体,同时TiO2粒子分散较为均匀,无明显团聚。; 吕东风魏恒勇崔燚卜景龙于守武魏颖娜谢建强刘会兴温晓东; 关键词：酚醛树脂

P123对多孔TiN粉体孔结构及电化学性能的影响: 2019年; 以四氯化钛为钛源,P123为模板剂,氰胺为稳定剂,采用溶胶-凝胶法制备多孔TiO 2粉体,再经900℃氨气还原氮化得到多孔TiN粉体。通过XRD,SEM,BET,TEM和SAXD等表征粉体物相组成与微观结构,并采用循环伏安法、交流阻抗法和恒流充放电法测试其电化学性能。结果表明:合成粉体颗粒近似球形,为立方TiN相。相比之下,引入P123时所合成粉体中孔径尺寸为10~50nm的介孔数量增加,并存在孔径大小为2~3nm的微小孔道,同时孔道结构有序性有所提高,这有助于提升TiN粉体的电化学性能。因此,未加入P123合成TiN粉体的比电容仅为81F·g -1 ,内阻 R 1为1.1Ω,离子扩散阻抗 W 1为2.5Ω。引入P123合成TiN粉体的比电容提升到95F·g -1 , R 1和 W 1均有所减小,分别为0.9Ω和0.06Ω。; 呼世磊刘盼崔燚倪洁吕东风魏恒勇卜景龙; 关键词：P123 电化学

氨气还原氮化法制备有序介孔TiN粉体及其电化学性能被引量：3: 2017年; 以四氯化钛为原料,嵌段共聚物P123(PEO_(20)-PPO_(70)-PEO_(20))为模板剂,氰胺为稳定剂,采用非水解溶胶-凝胶法制备有序介孔TiO_2粉体,再经氨气还原氮化处理得到有序介孔TiN粉体.利用广角/小角X射线衍射、电子显微镜和N_2气吸-脱附等对TiN粉体的结构进行了表征,并通过循环伏安和充放电测试表征了电化学性能.结果显示,该粉体为高纯立方TiN相,呈球形颗粒状,具有有序介孔结构,比表面积高达97 m^2/g.在不同扫描速率下循环伏安曲线均呈类矩形,根据电流密度为50 m A/g时的恒流充放电(GCD)曲线计算比电容为233 F/g,且经2000次充放电循环后比容量仍保持90%以上,在功率密度为0.1 k W/kg时能量密度高达65 W·h·kg^(-1).; 倪洁魏恒勇卜景龙刘会兴崔燚吕东风魏颖娜张利芳; 关键词：有序介孔非水解溶胶-凝胶法电化学

SiO_(2)基复合隔热材料制备及其性能研究: 2021年; 通过静电纺丝技术制备出柔性SiO_(2)纳米纤维,将其与亲水型气相SiO_(2)混合均匀后,采用半干法压制得到SiO_(2)复合隔热材料。研究结果表明,柔性SiO_(2)纤维为亲水型气相SiO_(2)提供了空间网络骨架,在未明显提高其导热系数的基础上提高了其抗折强度。; 李润康温佳杰吕东风许凯政崔燚陈越军魏颖娜魏恒勇卜景龙; 关键词：导热系数抗折强度

非水解溶胶—凝胶碳热还原氮化法制备TiN粉体研究被引量：3: 2014年; 首先,以四氯化钛为原料,异丙醚为氧供体,二氯甲烷为溶剂,采用非水解溶胶-凝胶法合成高活性的TiO2凝胶;其次以其为钛源,选用分子量为1 300 000的聚乙烯吡咯烷酮为碳源,采用碳热还原氮化法合成TiN粉体。X射线衍射仪、场发射扫描电镜和激光粒度仪测试结果表明,与水解法相比,采用非水解法合成的TiO2凝胶经800℃煅烧0.5h仍为活性较高的锐钛矿相,以该凝胶为钛源,经1 200℃碳热还原氮化2h可合成纯度相对较高的TiN粉体,将合成温度升至1 300℃还原氮化5h可合成更高纯度的TiN粉体。TiN粉体颗粒呈近似球形,发育较好,粒径在1μm以下,激光粒度测定粒径主要集中在10μm左右,d50为8μm。; 崔燚卜景龙魏恒勇王瑞生魏颖娜于云于洋严昊苏; 关键词：非水解溶胶-凝胶法碳热还原氮化法氮化钛粉体

介孔氮化铌粉体的制备及电化学性能被引量：1: 2020年; 以五氯化铌(NbCl 5)为铌源,P123为模板剂,氰胺为结构稳定剂,采用溶剂热法制备Nb 2O 5前驱体粉体,然后将Nb 2O 5粉体在800℃氨气中进行还原氮化反应制备介孔氮化铌粉体。采用XRD、XPS、SEM、BET和TEM表征了介孔粉体的物相、形貌及孔结构。结果表明,粉体为立方Nb 4N 5相,呈近似球形颗粒状。从XPS分析中可以看出,粉体中主要含有Nb、N和O三种元素,并且在Nb元素的窄谱中,结合能为204.6 eV、207.2 eV和209.8 eV对应的结合键分别为Nb^3+-N、Nb^5+-N和Nb^5+-O,这表明氮化铌粉体中有Nb^3+和Nb^5+两种价态,且Nb^5+峰强高于Nb^3+,说明铌多以Nb^5+形式存在。粉体比表面积为39 m 2·g^-1,孔径为3~5 nm的孔结构比例较高,同时在8~15 nm范围也存在较多的孔道结构。采用CV、GCD及EIS等测试其电化学性能,结果表明,CV曲线中并没有出现明显的氧化还原峰,主要表现为双电层特征,其储能主要受电极材料表面电荷传递过程控制。样品在电流密度为10 mA·g^-1时的比电容为90 F·g^-1,样品的内在阻抗为0.82Ω,电荷转移阻抗为0.22Ω,当功率密度为480 W·kg^-1时,能量密度为7.2 Wh·kg^-1。; 崔帅呼世磊吕东风崔燚魏颖娜魏恒勇卜景龙陈越军; 关键词：NB 介孔电化学

氨气还原氮化法制备Au-TiN复合薄膜及其SERS效应研究被引量：1: 2020年; 以氯金酸为金源,四氯化钛为钛源,采用溶胶-凝胶得到镀膜前驱体溶液,再结合氨气还原氮化法制备Au-TiN复合薄膜,利用XRD、FE-SEM、UV-VIS-NIR、RAMAN测试表征薄膜结构、光学性能及SERS效应。结果表明,在Au-TiN复合薄膜中的TiN为面心立方晶型,Au为面心立方晶型。随Au含量的增加,Au颗粒平均粒径由50nm增加到100nm,且在复合薄膜中分布均匀。UV-VIS-NIR分析显示,随Au含量的增加,薄膜在可见光区的吸收峰出现了蓝移,并且峰形变宽。利用R6G作为探针分子研究了Au-TiN复合薄膜的SERS效应,结果表明,Au-TiN复合薄膜具有显著的拉曼增强效应,当Au含量为6mol%时,复合薄膜的拉曼增强效应最佳,检测极限可达10-5 M,增强因子为0.55×103,且放置2个月后SERS能力仅降低28%。; 陈颖魏颖娜徐静吴振刚魏恒勇吴明明董占亮刘燕梅王瑞生曹吉林; 关键词：表面增强拉曼光谱

多孔过渡金属氧化物材料在能源环境中的应用进展被引量：6: 2017年; 过渡金属氧化物材料具有还原活性高、价态多变及稳定性好、耐腐蚀、耐高温等优异特性,加之多孔材料具有比表面积大和孔容、孔隙率高、密度低及热导率低等特点,使得多孔过渡金属氧化物材料在光催化、传感、能量储存与转化等领域展现出广阔的应用前景。从多孔过渡金属氧化物材料的结构及其特性出发,较详尽地介绍了近年来,元素周期表中第四周期Ti、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu及Zn等过渡金属元素基多孔氧化物材料在环境及能源领域应用研究方面的成果,同时阐述了其目前存在的问题和未来的发展前景。; 张一江倪洁张利芳张红燕魏恒勇卜景龙陈敏; 关键词：过渡金属氧化物多孔材料气体传感器光催化超级电容器

PVP对碳热还原氮化法制备TiN薄膜的影响被引量：2: 2015年; 采用四氯化钛的无水乙醇溶液为钛源,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为成膜助剂及还原助剂,利用碳热还原氮化技术,在N2气氛下经1300℃进行还原氮化5 h制备出Ti N薄膜。采用XRD和SEM研究了PVP分子量及其用量对Ti N薄膜微观结构的影响。结果发现,随着PVP分子量增大,薄膜中Ti N晶体沿(111)面择优生长趋势减小,PVP分子量为1300000时薄膜中Ti N晶粒尺寸较大,晶界减少。当PVP用量由钛/碳摩尔比为1∶10增加到1∶12时,Ti N薄膜裂纹减少,而增至1∶14时,Ti N薄膜中气孔增多。Ti N薄膜的生长过程为:Ti N颗粒状晶核逐渐生长成棒状,然后继续生长形成片状三角形或六边形,最后呈现出三角锥或六棱台形。; 魏颖娜卜景龙魏恒勇崔燚于云董占亮; 关键词：碳热还原氮化 TIN薄膜显微结构

氨气还原氮化法制备TiN薄膜及其SERS效应研究被引量：4: 2016年; 以四氯化钛乙醇溶液为钛源,采用氨气还原氮化法成功制备了TiN薄膜,利用XRD、RAMAN、FE-SEM、TEM、SAED及UV-VIS-NIR表征薄膜结构及光学性能。结果表明,TiN薄膜为NaCl型面心立方TiN晶体,膜厚在250nm左右。UV-VIS-NIR分析显示TiN薄膜在500nm附近出现了特征表面等离子体共振吸收峰。利用R6G作为探针分子研究了TiN薄膜拉曼增强效应,结果发现,TiN薄膜具有显著的拉曼增强效应,与空白石英基片相比,TiN薄膜对R6G增强因子为6.08×10~3,检出限为10^(-6) mol/L。; 陈颖魏恒勇董占亮卜景龙王瑞生魏颖娜林健; 关键词：TIN SERS

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国家自然科学基金(51272066)

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