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河北省科技攻关计划(s06276479D)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:杨更亮曹伟敏姜明明朱涛闫永娜更多>>
相关机构:河北大学中国科学院更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇整体柱
  • 1篇蛋白
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸雷尼替丁
  • 1篇阳离子
  • 1篇药物
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯基酯
  • 1篇乙烯基酯树脂
  • 1篇人免疫球蛋白
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇树脂
  • 1篇尿样
  • 1篇尿液
  • 1篇球蛋白
  • 1篇柱切换
  • 1篇离子
  • 1篇卵黄

机构

  • 3篇河北大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇杨更亮
  • 1篇张巧霞
  • 1篇朱涛
  • 1篇侯文欣
  • 1篇姜明明
  • 1篇曹伟敏
  • 1篇杨冠群
  • 1篇王利娟
  • 1篇封晓娟
  • 1篇闫永娜
  • 1篇白立改
  • 1篇刘海燕

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
弱阳离子整体柱在线富集分析尿液中盐酸雷尼替丁被引量:6
2008年
不锈钢柱管中自制弱阳离子交换整体柱作为固相萃取材料,对尿样中盐酸雷尼替丁进行富集分析。以2.5mmol/LK2HPO4缓冲液作为富集流动相,结合柱切换法实现在线富集药物的同时去除尿液中蛋白等内源性物质。色谱分离条件为:C18反相色谱柱,在流速为1.0mL/min,检测波长为320nm条件下,用CH3OH-2.5mmol/LK2HPO4(2:1,V/V)进行洗脱。实验结果表明,盐酸雷尼替丁在0.05~5.0mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7);绝对回收率在75.0%~85.0%之间;检出限为0.01mg/L;日内、日间精密度(RSD)均小于5.0%,能够满足分析测定要求。本方法避免了繁琐的样品预处理过程,且所制弱离子整体柱可多次重复使用,为生物样品中痕量药物检测提供了一种快速、经济和有效的新方法。
朱涛杨更亮姜明明曹伟敏
关键词:柱切换尿样盐酸雷尼替丁
聚(乙烯基酯树脂-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱用于免疫球蛋白的分离被引量:2
2009年
以乙烯基酯树脂为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二醇为制孔剂,经原位聚合法制备了聚(乙烯基酯树脂-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱。用γ-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷对整体柱进行衍生化处理后,整体柱上的环氧基团经0.25mol/LH2SO4水解制成二醇柱。考察了pH值及缓冲液浓度对免疫球蛋白在该整体柱上的保留行为的影响,并对血浆中的免疫球蛋白进行了分离。同时在不同浓度的缓冲液中对鸡卵黄中免疫球蛋白进行了分离,并比较了间隔臂对鸡卵黄中免疫球蛋白的分离能力的影响。结果表明:含间隔臂的整体柱比不含间隔臂的整体柱对鸡卵黄免疫球蛋白有更好的洗脱分离能力。此外,还考察了该柱对免疫球蛋白的吸附能力,免疫球蛋白在该柱上的最大吸附量为35μg/g。
刘海燕杨更亮白立改封晓娟杨冠群
关键词:整体柱人免疫球蛋白卵黄免疫球蛋白
胶束电动毛细管色谱法测定硫酸多粘菌素E药物中的多粘菌素E1和E2被引量:4
2009年
采用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对硫酸多粘菌素E药物中的主要成分多粘菌素E1和E2进行了分离,并测定了多粘菌素E1、E2的含量。分别考察了电泳电压、表面活性剂种类、Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)浓度、乙腈含量、磷酸盐缓冲液的pH值、氯化钠浓度等实验参数对实验结果的影响,从而确定了最佳的分离条件:电泳电压为10kV,运行缓冲液为含有30mmol/L Brij-35、5%(体积分数)乙腈、0.167mol/L氯化钠的磷酸二氢钠缓冲液(0.01mol/L,pH4.1)。在优化的实验条件下,E1和E2得到了较好的分离,分离度达到1.94。以多粘菌素E1为例,柱效和峰面积的日间及日内测定的相对标准偏差(RSD)均小于5%。E1和E2在硫酸多粘菌素E药物中的含量分别为67%和32%。该方法简便、快速、准确、重现性好。
闫永娜王利娟杨更亮侯文欣张巧霞
关键词:胶束电动毛细管色谱
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